| Comprimé : | par comprimé |
Flurbiprofène
| 50 mg |
| ou | 100 mg |
Excipients (communs) :
lactose, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium, acide stéarique.
Επικάλυψη: σακχαρόζη, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), υγρή γλυκόζη, τσίμπημα, άνυδρο κολλοειδές πυριτικό, κερί carnauba.
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα: λακτόζη, γλυκόζη, σακχαρόζη.
| Capule LP: | από την κάψουλα |
Flurbiprofene
| 200 mg |
Έκδορα: συμπολυμερή μικροκρυσταλλικής, μετακρυλικού και ακρυλικού και ακρυλικού και ακρυλικού, στεατικό μαγνήσιο, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, macrogol 6000.
Φάκελο της κάψουλας:= Κίτρινο κίτρινο κινολίνη, οξείδιο και υδροξείδιο του σιδήρου, λάμψη τιτανίου, ζελατίνη.
προχωρούν από την αντιφλεγμονώδη δράση της φλονοσκώθης, τη σημασία των εκδηλώσεων δυσανεξίας στις οποίες το φάρμακο δημιουργεί και τη θέση του στο εύρος των αντιφλεγμονωδών προϊόντων που είναι επί του παρόντος διαθέσιμα.
Οι ενδείξεις είναι περιορισμένες, σε ενήλικες και παιδιά από 15 χρονών, σε:
-
συμπιεσμένο στα 50 mg, στα 100 mg και LP κάψουλα στα 200 mg:
- = Η θεραπεία συμπτωματική μακροπρόθεσμα:
- = Χρόνος φλεγμονώδης ρευματισμός, ιδιαίτερα η ρευματοειδή πολυαρθρίτιδα, ο αγκυλοσαντικός σπονυλοδερίτης ή τα σχετικά σύνδρομα, όπως το σύνδρομο Fiessinger-eroy-Reiter και Rheumatism και Rheumatism Psorial, || 696
- certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
-
συμπιεσμένο στα 50 mg και 100 mg:
- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
- abarticular ρευματισμός όπως η περρικίτιδα Scapulo-Hummeral, η τενοντίτιδα, η θυλακίτιδα,
- ΑΡΘΡΟ,
- Χαμηλή πλάτη,
- radiculalgia.
- Δυσμηνόρροια μετά από αιτιολογική έρευνα.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Mises en garde :
Κίνδυνος θανάτου εμβρύου:
Το Cebutid εκθέτει σε κίνδυνο θανάτου εμβρύου ακόμη και μετά από ένα μόνο αλιευμάτων λόγω της καρδιοπνευμονικής τοξικότητας (συστολή του αρτηριακού καναλιού και της εμφάνισης ενός ολιγοαμίου CF αντενδείξεις |).
Effets chez l'enfant à naitre :
Το Cebutid εκθέτει επίσης το νεογέννητο σε κίνδυνο νεφρικής βλάβης (νεφρική ανεπάρκεια), πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού καναλιού και πνευμονικής υπέρτασης. CF Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός.
Το Cebutid αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες από τις αρχές των 6 E Μήνες εγκυμοσύνης (24 εβδομάδες αμηνόρροιας).
Σε περίπτωση προγραμματισμένης εγκυμοσύνης ή κατά τους πρώτους 5 μήνες (πριν από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας), το Cebutid Absolute.
Η ταυτόχρονη χρήση του Cebutid με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των επιλεκτικών αναστολέων της κυκλοε-οξυγενάσης 2 (COX-2), πρέπει να αποφεύγεται.
Η εμφάνιση των ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να ελαχιστοποιηθεί με τη χρήση της χαμηλότερης δυνατότητας κατά τη διάρκεια της συντομότερης θεραπείας των συμπτωμάτων ( CF δοσολογία και τρόπου χορήγησης || | Μια ρινική πολυπόηση έχει κίνδυνο αλλεργικής εκδήλωσης κατά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος και/ή μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκων υψηλότερα από τον υπόλοιπο πληθυσμό. et « Effets gastro-intestinaux », « Troubles cardiovasculaires, rénaux et hépatiques » et « Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires » ci-dessous).
Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d'acide acétylsalicylique et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens plus élevé que le reste de la population.
Η χορήγηση αυτής της ειδικότητας μπορεί να οδηγήσει σε κρίση άσθματος, ειδικά σε ορισμένα αλλεργικά άτομα σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή (|| 787 == CF αντενδείξειςcf Contre-indications).
-
ηλικιωμένοι:
- Τα ηλικιωμένα άτομα έχουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων επιδράσεων σε ΜΣΑΦ, ιδίως της γαστρεντερικής αιμορραγίας και των διατρήσεων που μπορεί να είναι θανατηφόρες (|| χορήγησηcf Posologie et Mode d'administration και κάτω).
-
Γαστρεντερικά εφέ:
- αιμορραγίες, εξελκώσεις ή γαστρεντερικές διατρήσεις Μερικές φορές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί με όλα τα ΜΣΑΦ, σε οποιαδήποτε στιγμή θεραπείας, χωρίς να έχουν αναγκαστικά σημάδια προειδοποίησης ή προηγούμενων επιδράσεων γαστρίνης-ανωτέρω.
- Ο κίνδυνος αιμορραγίας, εξέλκης ή γαστρεντερικής διάτρησης αυξάνεται με τη δόση που χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδίως σε περίπτωση επιπλοκών όπως αιμορραγία ή διάτρηση (| Σε αυτούς τους ασθενείς, η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με τη χαμηλότερη δυνατή δοσολογία. Η προστατευτική θεραπεία της βλεννογόνου (για παράδειγμα μισοπροστόλη ή αναστολέας της αντλίας πρωτονίων) θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για αυτούς τους ασθενείς, όπως για ασθενείς που απαιτούν θεραπεία με χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή υποβλήθηκαν σε θεραπεία με άλλα φάρμακα που ενδέχεται να αυξήσουν τον γαστρεντερικό κίνδυνο (βλέπε παρακάτω και || 813 cf Contre-indications) ainsi que chez le sujet âgé. Chez ces patients, le traitement doit être débuté à la posologie la plus faible possible. Un traitement protecteur de la muqueuse (par exemple misoprostol ou inhibiteur de la pompe à protons) doit être envisagé pour ces patients, comme pour les patients nécessitant un traitement par de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou traités par d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque gastro-intestinal (cf ci-dessous et Interactions).
- Ασθενείς με γαστρεντερικό ιστορικό, ειδικά εάν είναι ηλικιωμένοι, θα πρέπει να επισημάνουν οποιοδήποτε ασυνήθιστο κοιλιακό σύμπτωμα (ιδίως γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στους ασθενείς που λαμβάνουν σχετικές θεραπείες που ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο έλκας ή αιμορραγίας, όπως τα κορτικοστεροειδή που χορηγούνται από του στόματος, τα αντιμήρα του προφορικού, όπως η βαρφαρίνη, οι επιλεκτικοί αναστολείς της επαναπρόσληψης σεροτονίνης (ISRs) και των αντισυμβαλλομένων Platiatte (cf Interactions).
- En cas d'apparition d'hémorragie ou d'ulcération survenant chez un patient recevant Cebutid, le traitement doit être arrêté.
- Οι ΜΣΑΦ πρέπει να χορηγούνται με σύνεση και υπό στενή παρακολούθηση σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών ασθενειών (αιμορραγική ορθοκολάτι, νόσο του Crohn), λόγω κινδύνου επιδείνωσης της παθολογίας (cf Effets indésirables).
-
Troubles cardiovasculaires, rénaux et hépatiques :
- Οποιαδήποτε χορήγηση NSAIDs μπορεί να προκαλέσει έλλειμμα σύνθεσης των προσταγλανδινών και να επιταχύνει την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας. Οι ασθενείς που βρίσκονται περισσότερο σε κίνδυνο είναι ασθενείς με νεφρική λειτουργία, καρδιακή λειτουργία, ηπατική λειτουργία, ασθενείς με υποογκαιμία (ανεξάρτητα από την αιτία), διουρητικά και ηλικιωμένους. Σε όλους αυτούς τους ασθενείς, πρέπει να παρακολουθούνται η λειτουργία της δυσκολίας και των νεφρών ( CF Αντενδείξεις).
- Η φλονγκοπρόφεν θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό καρδιακής ανεπάρκειας ή υπέρτασης, δεδομένου ότι έχουν αναφερθεί περιπτώσεις οίδημα υπό φλαμπιππέννη. | Εγκεφαλοαγγειακή:
-
Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires :
- Απαιτείται επαρκής παρακολούθηση και συστάσεις σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ή ήπιας έως μέτριας καρδιακής ανεπάρκειας, περιπτώσεις υδροηλεκτρικής κατακράτησης και οίδημα που έχουν αναφερθεί σε συνδυασμό με θεραπεία με ΜΣΑΦ.
- Lupus erythematosus Συστηματική (η) και η μικτή συνδέσμωση (αιχμηρό σύνδρομο): σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (το) και σε ασθενείς με διαταραχές που συνδέονται με μικτή συνδέσμου, ο κίνδυνος ασηπτικής μηνιγγίτιδας είναι πιθανό να αυξηθεί (cf Effets indésirables).
- Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (surtout lorsqu'ils sont utilisés à doses élevées et sur une longue durée) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde, cardiopathie ischémique, insuffisance ou crise cardiaque, accident vasculaire cérébral). Les données sont actuellement insuffisantes pour écarter cette augmentation du risque pour le flurbiprofène.
- Ασθενείς με ανεξέλεγκτη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμική καρδιακή νόσο, περιφερική αρτηριακή νόσο και/ή έχει ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου (συμπεριλαμβανομένου του παροδικού ισχαιμικού ατυχήματος) δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται μόνο μετά από μια προσεκτική αξιολόγηση του λόγου παροχών/κινδύνου.
- Μια παρόμοια προσοχή πρέπει να δοθεί πριν από οποιαδήποτε έναρξη μακροχρόνιας θεραπείας σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακές παθολογίες (όπως η υπέρταση, η υπερλιπιδαιμία, ο διαβήτης ή η κατανάλωση καπνίσματος).
-
Εφέ του δέρματος:
- σοβαρών δερματικών αντιδράσεων, μερικές από τις οποίες είναι θανατηφόρα εξέλιξη, συμπεριλαμβανομένης της απολεπιστικής δερματίτιδας, των συνδρόμων Stevens-Johnson και των συνδρόμων Lyell έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια κατά τη διάρκεια των θεραπειών από NSAIcf Effets indésirables).
- Η συχνότητα εμφάνισης αυτών των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων φαίνεται πιο σημαντική στην αρχή της θεραπείας, ο χρόνος εμφάνισης, στην πλειονότητα των περιπτώσεων, κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Το Cebutid θα πρέπει να σταματήσει μόλις ένα δερματικό εξάνθημα, βλεννογόνο ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι υπερευαισθησίας.
-
Διατήρηση υδροσωμάτων:
- Κατακρίνοντας υδροσωλήνα με πιθανότητα οίδημα, HTA ή αύξηση της υπέρτασης, επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας. Η κλινική επιτήρηση είναι απαραίτητη, από την έναρξη της θεραπείας σε περίπτωση HTA ή καρδιακής ανεπάρκειας. Είναι δυνατή η μείωση της επίδρασης των αντιυπερτασαίνων (|| 883 cf Interactions).
-
Υπερκαλαλιμία:
- Υπερκαλαιμία που ευνοείται από διαβήτη ή ταυτόχρονη θεραπεία με υπερκαλλαιμικά φάρμακα (|| 895 cf Interactions). Η τακτική επιτήρηση της Καλιεμίας πρέπει να πραγματοποιηθεί υπό αυτές τις συνθήκες.
-
κάλυψη των συμπτωμάτων των υποκείμενων λοιμώξεων:
- = Επιδημιολογικών μελετών υποδεικνύουν ότι τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAID) συστηματικά μπορούν να αποκρύψουν τα συμπτώματα μιας λοίμωξης, γεγονός που μπορεί να καθυστερήσει την εφαρμογή επαρκούς θεραπείας και συνεπώς να συγχωνεύσει το αποτέλεσμα της λοίμωξης. Αυτό το φαινόμενο παρατηρήθηκε στην περίπτωση της κοινοτικής πνευμονίας βακτηριακής προέλευσης και βακτηριακών επιπλοκών της ανεμοβλογιάς. Όταν το Cebutid χορηγείται ενώ ο ασθενής πάσχει από πυρετό ή πόνο που σχετίζεται με μια λοίμωξη, συνιστάται να παρακολουθείται η μόλυνση.
προφυλάξεις για χρήση:
-
Πίνακες:
- Αυτό το φάρμακο περιέχει γλυκόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με σύνδρομο γλυκόζης και γαλακτόζης (σπάνια κληρονομική ασθένεια).
- Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Οι ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, τη γλυκόζη και το σύνδρομο δυσαπορρόφησης γαλακτόζης ή το επιτυχημένο έλλειμμα/ισομαλτάση (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη:
Από την αρχή του 6 E Μήνες εγκυμοσύνης (24 εβδομάδες αμηνόρροιας): Όλη η λήψη του Cebutid, ακόμη και της ακριβούς, είναι ακριβής, αντενδείκνυται. Μια πολύ μοναδική υποδοχή από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας δικαιολογεί έναν καρδιακό και νεφρικό έλεγχο υπερήχων του εμβρύου και/ή του νεογέννητου.
Εκτός αν απολύτως απόλυτα, το Cebutid δεν πρέπει να συνταγογραφείται (πριν από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση πρέπει να είναι όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η συντομότερη διάρκεια της θεραπείας. Μια παρατεταμένη έξοδος αποθαρρύνεται έντονα.
Σε περίπτωση λήψης από τα 20 E Εβδομάδα αμηνόρροιας, καρδιακή και νεφρική παρακολούθηση του εμβρύου θα μπορούσε να είναι απαραίτητη.
Σε περίπτωση ολιγοαμνίων, ή της θεραπείας του αρτηριακού καναλιού, πρέπει να διακόπτεται.
Η αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών από NSAIDs μπορεί να επηρεάσει την πρόοδο της εγκυμοσύνης και/ή την ανάπτυξη του εμβρύου ή του εμβρύου.
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη χρήση κατά τη διάρκεια 1 er Quarter:
Des études épidémiologiques suggèrent qu'un traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours du 1 er= Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης συνδέεται με την αύξηση του κινδύνου ψευδούς στρώματος.
Για ορισμένα ΜΣΑΦ, περιγράφεται επίσης ο κίνδυνος που αυξήθηκε από καρδιακές δυσπλασίες και το κοιλιακό τοίχωμα (γαστροκολούθηση). Ο απόλυτος κίνδυνος καρδιαγγειακής δυσπλασίας του εμβρύου αυξήθηκε από λιγότερο από 1% σε περίπου 1,5% σε περίπτωση έκθεσης σε 1 er Quarter. Ο κίνδυνος φαίνεται να αυξάνεται ανάλογα με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας.
Στα ζώα, η χορήγηση ενός αναστολέα της σύνθεσης προσταγλανδίνης κατά τη διάρκεια της φάσης οργανογένεσης προκαλεί αυξημένη απώλεια προ-εμφυτευμάτων, αύξηση της θνησιμότητας του εμβρύου-δυναμικού και υψηλότερου αντίκτυπου ορισμένων δυσμορφιών, συμπεριλαμβανομένης της καρδιαγγειακής.
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη χρήση κατά τη διάρκεια 2 E και 3 E Quarter:
-
A partir de la 12 E Αμηνόρροιας
Η μητρική πρόσληψη ενός NSAID εκθέτει το έμβρυο σε κίνδυνο νεφρικής λειτουργικής βλάβης:
-
in utero (εκκίνηση -up της εμβρυϊκής διούρησης): Ένας ολιγοαμικός μπορεί να συμβεί λίγο μετά την έναρξη της θεραπείας. Αυτό είναι γενικά αναστρέψιμο όταν σταματήσετε τη θεραπεία. Μπορεί να είναι περίπλοκο από ένα αναμίριο ειδικότερα κατά τη διάρκεια μιας παρατεταμένης έκθεσης σε ένα NSAID.
-
Κατά τη γέννηση: Η νεφρική ανεπάρκεια (αναστρέψιμη ή όχι) μπορεί να παρατηρηθεί ή ακόμη και να επιμείνει ιδιαίτερα σε περίπτωση καθυστερημένης και παρατεταμένης έκθεσης με κίνδυνο καθυστερημένης σοβαρής υπερκαλιαιμίας. | αμηνόρροιας:
-
A partir de la 20e semaine d'aménorrhée :
Εκτός από τη νεφρική λειτουργική βλάβη (βλέπε παραπάνω), η μητρική πρίζα ενός NSAID εκθέτει το έμβρυο σε κίνδυνο= Συγκέντρωση του αρτηριακού καναλιού (πιο συχνά αναστρέψιμο όταν σταματήσετε τη θεραπεία). 24
-
A partir de la 24 E Εβδομάδα αμηνόρροιας:
Ο κίνδυνος Καρδιο-πνευμονική τοξικότητα (πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού καναλιού και πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης) γίνεται πιο σημαντικό και μπορεί να οδηγήσει στη σωστή εμβρυϊκή ή νεογνική καρδιά ή νεογνικό ή νεογνικό ή νεογνικό καρδιά ή σε εμβρυϊκό θάνατο στη μήτρα. Αυτός ο κίνδυνος είναι ακόμη πιο σημαντικός και λιγότερο αναστρέψιμος, καθώς η λήψη είναι κοντά στον όρο. Αυτό το αποτέλεσμα υπάρχει ακόμη και για μια ακριβή υποδοχή.
Στο τέλος της εγκυμοσύνης (κοντά στον όρο), η λήψη των ΜΣΑΦ εκθέτει επίσης τη μητέρα και το νεογέννητο σε:
- Επέκταση του χρόνου αιμορραγίας λόγω αντι-συσσωματωτικής δράσης που μπορεί να συμβεί ακόμη και μετά τη χορήγηση πολύ χαμηλών δόσεων φαρμάκων. |
- Αναστολή των συστολών της μήτρας με αποτέλεσμα καθυστέρηση όρου ή παρατεταμένη παράδοση.
Θηλασμός:
Οι ΜΣΑΦ που περνούν από το μητρικό γάλα, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται στη γυναίκα του θηλασμού.
Γονιμότητα στις γυναίκες:
Όπως όλα τα ΜΣΑΦ, η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να μεταβάλει προσωρινά τη γονιμότητα των γυναικών ενεργώντας στην ωορρηξία. Επομένως, δεν συνιστάται στις γυναίκες που επιθυμούν να σχεδιάσουν ένα παιδί. Μεταξύ των γυναικών που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στο σχεδιασμό ή τη διεξαγωγή δοκιμών γονιμότητας, πρέπει να ληφθεί υπόψη η θεραπεία.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Το CEBUTID έχει μικρή επιρροή στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η ζάλη, η υπνηλία, η κόπωση και οι οπτικές διαταραχές, είναι δυνατές ως αποτέλεσμα της λήψης ΜΣΑΦ. Σε περίπτωση εμφάνισης, οι ασθενείς δεν θα πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανές.
- = Removen στο νοσοκομείο. Γαστρικός.
- Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.
- Ο άνθρακας ενεργοποιήθηκε για να μειώσει την επαναρρόφηση της φλονράτης.
- Συμπτωματική θεραπεία.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
-
Χρόνος συντήρησης:
- 3 χρόνια.
-
συμπίεση:
- Pas de précautions particulières de conservation.
-
Copsule:
- για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
Λίστα II
| AMM | 3400931971092 (1976/93, 16.09.2024) CP 50 mg 16.09.2024) Gel 200 mg. |
| 3400932226757 (1978, RCP rév 16.09.2024) cp 100 mg. |
| 3400933199081 (1989, RCP rév 16.09.2024) gél 200 mg. |
| | |
| Τιμή: | 12,70 ευρώ (30 δισκία στα 50 mg). |
| 2,70 ευρώ (15 δισκία στα 100 mg). | LP στα 200 mg). |
| 5,90 euros (16 gélules LP à 200 mg). |
| BEC SEC SOC 65 %. Συλλέγω. |
Εργαστήριο 
= Κίνδυνοι
