Περίληψη
CIP: 3400930092637
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 30 mois
Μετά το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 15 ημερών
CIP: 3400931923428
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 30 μήνες | 15 ημέρες
Après ouverture : durant 15 jours
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
p 100 ml | |
Οξυβουπροκίνη Χλωρίανα | 0.4 g |
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Δεν εγχύετε, όχι καταπιείτε. | Ενδοφθάλμιο.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
Αυτές οι οφθαλμικές σταγόνες δεν πρέπει να υπόκεινται σε επαναλαμβανόμενη ή παρατεταμένη χρήση, καθώς είναι επιτακτική ανάγκη να συμμορφωθούν με τις συνιστώμενες δοσολογίες επειδή:
Λόγω του κινδύνου μεταβολής του επιθηλίου του κερατοειδούς, που συνδέεται με την παρουσία ενός τοπικού αναισθητικού, είναι σκόπιμο να εξασφαλιστεί η απουσία της διείσδυσης των οφθαλμών που πέφτει μέσα στον πρόσθιο θάλαμο του ματιού. | Οφθαλμολογία, είτε χρησιμοποιούνται μόνοι είτε που σχετίζονται, όλα τα τοπικά αναισθητικά τρέχουν, ακόμη και σε χαμηλή συγκέντρωση, κίνδυνος αλλοίωσης του επιθηλίου του κερατοειδούς. Είναι επιτακτική ανάγκη να τους προτιμάτε πάντα ως αναλγητικά γενικά αναλγητικά.
En ophtalmologie, qu'ils soient employés seuls ou associés, les anesthésiques locaux font tous courir, même à faible concentration, un risque d'altération de l'épithélium cornéen. Il est impératif de toujours leur préférer comme antalgiques les analgésiques généraux.
Η προσοχή των αθλητών θα τραβηχτεί στο γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει μια ενεργή αρχή (τοπικό αναισθητικό) που μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων κατά του ντόπινγκ.
αλληλεπιδράσεις |
Πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα κανένα εφέ. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να είναι σε θέση να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο. Κατά συνέπεια, η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο.
Λόγω της απουσίας δεδομένων από τη διέλευση αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, η χρήση αυτών των οφθαλμικών σταγόνων πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε περίπτωση αναγκαιότητας και με την αναστολή του θηλασμού. | ενημέρωσε να μην οδηγήσει ή να χρησιμοποιήσει μηχανές μέχρι την επιστροφή της κανονικής όρασης.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Υπερδογραφία |
Μια επαναλαμβανόμενη και παρατεταμένη υπερδοσολογία εκθέτει σε κίνδυνο σοβαρών οφθαλμικών αλλοιώσεων ιδιαίτερα του κερατοειδούς.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδοι διατήρησης |
Χρόνος λειτουργίας πριν από το άνοιγμα: 30 μήνες.
25 ° C || 702
Après première ouverture : 15 ημέρες.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | I
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
φάρμακο που προορίζεται για επαγγελματική χρήση. | |
AMM | 3400931923428 (1997, RCP Rev 24.10.2019). |
Συλλέξτε. |