Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Cantabin 400 mg CP

= Hymecromone 400 mg CP (Cantabiline) Copié!
Αγορά
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Gastro - Entero - Ηπατολογία>= Διαταραχές πεπτικών και/ή χολικών λειτουργικών διαταραχών> Choleretics και Hepatotropes ( Choleretics) || 442
Classification ATC
= πεπτικό και μεταβολισμό>= Patic Hepatic και χολή > THERAPEUTIQUE BILIAIRE>AUTRES MEDICAMENTS POUR LA THERAPEUTIQUE BILIAIRE= ( Hymecromone) || 457
Substance

Hymécromone

Έκδορα
ζελατίνη, Αλγινικό οξύ, Talc, Στεατικό μαγνήσιο
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης:= Amidon de Wheat

Παρουσίαση || PLQ/30
CANTABILINE 400 mg Cpr Plq/30

CIP: 3400932192137

Μέθοδοι ανοίγματος: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο στα 400 mg (λευκό): λευκό) Κουτί των 30, υπό θερμοδιαστασμένο φυλλάδιο.

Σύνθεση

  P CP
Υιμομρομόνη (DCI)
400 mg
Έκδορα:= Αμυρό σιταριού (γλουτένη), ζελατίνη, αλγινικό οξύ, τάλκης, μαγνήσιο.

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα:= Σιτάρι (γλουτένη).

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία του πόνου που σχετίζεται με δυσπεπτικές διαταραχές.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

προφυλάξεις για χρήση:

Μην χρησιμοποιείτε σε περίπτωση παρεμπόδισης των χολικών αγωγών και του ηπατοκυτταρικού τάφου.

Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entrainer des problèmes en cas de maladie cœliaque.

Ένα δισκίο δεν περιέχει περισσότερα από 142,5 μικρογραμμάρια γλουτένης.

Εάν έχετε αλλεργία στο σιτάρι (διαφορετικό από την κοιλιοκάκη) δεν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Πειραματικά δεδομένα σε ζώα δεν έχουν δείξει τερατογόνο αποτέλεσμα. Ελλείψει δεδομένων στο ανθρώπινο είδος, είναι προτιμότερο να μην το συνταγογραφηθεί σε έγκυες γυναίκες.


Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης. Ωστόσο, ένας πιθανός κίνδυνος υπερβολικής δόσης προκαλώντας επιδείνωση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο | Διατήρηση

MODALITÉS DE CONSERVATION

Χρόνος αναφοράς:
3 ετών.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400932192137 (1978/91, RCP Rev 19.01.2024).
NON NORC SEC.

Photo de conditionnement
Εργαστήριο

Laboratoires DB Pharma
1 bis, avenue du Cdt-Rivière
La Varenne-St-Hilaire
94210 Saint-Maur-Des-Fossés
Tel: 01 48 83 25 14
Φαξ: 01 48 83 27 57
http: //www.db-pharma.com
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
= Χρήσιμο έγγραφο
Βλέπε σχετικές ειδήσεις | Προϊόν
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική