| από δισκίο |
ασβέστιο
| 500 mg |
ή | 1000 mg |
(με τη μορφή ανθρακικού άλατος: 1,25 g 1000 mg) |
Έκδορα (κοινό):
Xylitol, Povidone (Κ 30), Μονοϋδρική λακτόζη, ασπάρταμα, λεβομέγο, αρωματικό μέντα (αιθέριο έλαιο μέντας, αραβικά κόμμι, μαλτοδεξτρίνη, σορβιτόλη), τάλκης, στεατικό μαγνήσιο.
Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα: ασπαρτική, λακτόζη, σορβιτόλη (που περιέχεται στο άρωμα).
-
Tous dosages :
- Οστεοπόρωση (γεροντική, μετεμμηνοπαυσική, υποτιμητική, της επανάληψης της κινητικότητας) (|| 652 cf Contre-indications).
-
Comprimé à 500 mg :
- ασβεστολιθικές ελλείψεις, ειδικά κατά την περίοδο ανάπτυξης των παιδιών, της εγκυμοσύνης, του θηλασμού.
-
συμπιεσμένο στα 1000 mg: | Περίοδος ανάπτυξης σε παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών, εγκυμοσύνης και θηλασμού.
- Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, de grossesse et d'allaitement.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο | Προφυλάξεις για χρήση
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Προειδοποιήσεις:
- Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, ελέγχει τακτικά τα αιχμηρά και την καλλυντία και αποφεύγει τη χορήγηση μεγάλων δόσεων.
- Η κοινή χορήγηση ασβεστίου και βιταμίνης D πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση (|| 707 cf Interactions).
- Αυτή η ειδικότητα περιέχει παράγωγα τερπενίου, ως έκδοχα, τα οποία μπορούν να μειώσουν το επιληπτό όριο. Σε υπερβολικές δόσεις, ο κίνδυνος νευρολογικών ατυχημάτων τύπου σπασμών σε βρέφη και παιδιά. Σεβαστείτε τη συνιστώμενη δοσολογία και τη διάρκεια της θεραπείας.
- Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).
- Αυτό το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη (σπάνια κληρονομική ασθένεια).
προφυλάξεις για χρήση:
- Σε περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας ή/και νεφρικής ανεπάρκειας: είναι απαραίτητο να ελέγχεται η καλσουρία και να μειωθεί η θεραπεία εάν υπερβαίνει τα 7,5 mmol/24 ώρες (300 mg/24 ώρες) σε ενήλικες, 0,12 έως 0,15 mmol/kg/24 ώρες (5 έως 6 mg/kg/24 ώρες) στα παιδιά.
- Σε περίπτωση σχετιζόμενων με ψηφιακές, τετρακυκτίνες, βιταμίνη D, φθοριούχο νάτριο, διφωσφονικό: CF αλληλεπιδράσεις.
- Σε περίπτωση προηγούμενης επιληψίας, να ληφθεί υπόψη η παρουσία, ως έκδοχα, των τερπενικών παραγώγων.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η ημερήσια δόση ασβεστίου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1500 mg.
Σε περίπτωση θηλασμού, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο επειδή:
- της απουσίας κινητικών δεδομένων για τη διέλευση γάλακτος παραγώγων τερπενίου,
- και η πιθανή νευρολογική τους τοξικότητα στο βρέφος.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
- Συμπτώματα: δίψα, πολυουρία, πολυδίπια, ναυτία, έμετος, αφυδάτωση, υπέρταση, αγγειοκινητικές διαταραχές. Στα βρέφη και τα παιδιά, η στάση ανάπτυξης του καθεστώτος μπορεί να προηγηθεί όλων των σημείων.
- Θεραπεία: Σταματήστε κάθε ασβέστιο και βιταμίνη D, επανυδάτωση και, ως συνάρτηση της σοβαρότητας της τοξικομανίας, απομονωμένη χρήση ή σε συνδυασμό διουρητικών, κορτικοστεροειδών, καλσιτονίνης, αιμοκάθαρσης.
L'ensemble des travaux réalisés indique une absence de toxicité du carbonate de calcium chez l'animal, aux doses correspondant à la posologie recommandée chez l'homme.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | ειδικές απαιτήσεις.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
AMM | 3400933877262 (1995, RCP Rev 30.06.2017) 500 mg. |
| 34009333941468 (1995, RCP Rev 30.06.2017) 1000 mg. |
| |
Τιμή: | 5.29 ευρώ (60 δισκία στα 500 mg). |
| 5.29 ευρώ (30 δισκία στα 1000 mg). | Συλλέγω. |
Remb Séc soc à 65 %. Collect. |