Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Calciprat 1000 mg CP για να πιπιλίζουν

ασβέστιο (ανθρακικό) 1 g CP για να πιπιλίζει (calciprat) Copié!
μεγεθυνμένο

Περίληψη

Documents de référence
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (2)
Σύνθεση
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Μεταβολισμός - Διατροφή του διαβήτη> Ορυκτά στοιχεία ( ασβέστιο)
= ταξινόμηση ATC
= πεπτικό και μεταβολισμό> | MinerauxSUPPLEMENTS MINERAUX> ασβέστιο> ασβέστιο ( ανθρακικό ασβέστιο)
Έκδορα
Xylitol, Povivon K 30, Talc, Στεατικό μαγνήσιο

αρωματοποίηση: Lévomenthol, Aroma μέντα,= ουσία μέντας πιπέρι, | Αραβικάgomme arabique, Μαλτοδεξτρίνη

Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: ΜΟΝΟϋδρίτη λεκτόζης, Aspartam, γλυκόζη, Sorbitol

Παρουσίαση
Calciprat 1000 mg CPR για να πιπιλίζουν FL/30

CIP: 34009333941468

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο για να πιπιλίζουν 500 mg (λευκό):= Flacon του 60.
= συμπιεσμένο για να πιπιλίζουν 1000 mg (λευκό): | 30. || 606 Flacon de 30.

COMPOSITION

  από δισκίο
ασβέστιο
500 mg
ή 1000 mg
(με τη μορφή ανθρακικού άλατος: 1,25 g 1000 mg)
Έκδορα (κοινό): Xylitol, Povidone (Κ 30), Μονοϋδρική λακτόζη, ασπάρταμα, λεβομέγο, αρωματικό μέντα (αιθέριο έλαιο μέντας, αραβικά κόμμι, μαλτοδεξτρίνη, σορβιτόλη), τάλκης, στεατικό μαγνήσιο. Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα: ασπαρτική, λακτόζη, σορβιτόλη (που περιέχεται στο άρωμα).

Ενδείξεις

Tous dosages :
Οστεοπόρωση (γεροντική, μετεμμηνοπαυσική, υποτιμητική, της επανάληψης της κινητικότητας) (|| 652 cf Contre-indications).
Comprimé à 500 mg :
ασβεστολιθικές ελλείψεις, ειδικά κατά την περίοδο ανάπτυξης των παιδιών, της εγκυμοσύνης, του θηλασμού.
συμπιεσμένο στα 1000 mg: | Περίοδος ανάπτυξης σε παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών, εγκυμοσύνης και θηλασμού.
Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, de grossesse et d'allaitement.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο | Προφυλάξεις για χρήση

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Προειδοποιήσεις:
  • Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, ελέγχει τακτικά τα αιχμηρά και την καλλυντία και αποφεύγει τη χορήγηση μεγάλων δόσεων.
  • Η κοινή χορήγηση ασβεστίου και βιταμίνης D πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση (|| 707 cf Interactions).
  • Αυτή η ειδικότητα περιέχει παράγωγα τερπενίου, ως έκδοχα, τα οποία μπορούν να μειώσουν το επιληπτό όριο. Σε υπερβολικές δόσεις, ο κίνδυνος νευρολογικών ατυχημάτων τύπου σπασμών σε βρέφη και παιδιά. Σεβαστείτε τη συνιστώμενη δοσολογία και τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη (σπάνια κληρονομική ασθένεια).
προφυλάξεις για χρήση:
  • Σε περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας ή/και νεφρικής ανεπάρκειας: είναι απαραίτητο να ελέγχεται η καλσουρία και να μειωθεί η θεραπεία εάν υπερβαίνει τα 7,5 mmol/24 ώρες (300 mg/24 ώρες) σε ενήλικες, 0,12 έως 0,15 mmol/kg/24 ώρες (5 έως 6 mg/kg/24 ώρες) στα παιδιά.
  • Σε περίπτωση σχετιζόμενων με ψηφιακές, τετρακυκτίνες, βιταμίνη D, φθοριούχο νάτριο, διφωσφονικό: CF αλληλεπιδράσεις.
  • Σε περίπτωση προηγούμενης επιληψίας, να ληφθεί υπόψη η παρουσία, ως έκδοχα, των τερπενικών παραγώγων.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η ημερήσια δόση ασβεστίου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1500 mg.

Σε περίπτωση θηλασμού, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο επειδή:

  • της απουσίας κινητικών δεδομένων για τη διέλευση γάλακτος παραγώγων τερπενίου,
  • και η πιθανή νευρολογική τους τοξικότητα στο βρέφος.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

overdosage

  • Συμπτώματα: δίψα, πολυουρία, πολυδίπια, ναυτία, έμετος, αφυδάτωση, υπέρταση, αγγειοκινητικές διαταραχές. Στα βρέφη και τα παιδιά, η στάση ανάπτυξης του καθεστώτος μπορεί να προηγηθεί όλων των σημείων.
  • Θεραπεία: Σταματήστε κάθε ασβέστιο και βιταμίνη D, επανυδάτωση και, ως συνάρτηση της σοβαρότητας της τοξικομανίας, απομονωμένη χρήση ή σε συνδυασμό διουρητικών, κορτικοστεροειδών, καλσιτονίνης, αιμοκάθαρσης.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Προκλινική ασφάλεια

L'ensemble des travaux réalisés indique une absence de toxicité du carbonate de calcium chez l'animal, aux doses correspondant à la posologie recommandée chez l'homme.

Μέθοδοι διατήρησης

Λειτουργός:
3 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | ειδικές απαιτήσεις.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM 3400933877262 (1995, RCP Rev 30.06.2017) 500 mg.
34009333941468 (1995, RCP Rev 30.06.2017) 1000 mg.
  
Τιμή: 5.29 ευρώ (60 δισκία στα 500 mg).
5.29 ευρώ (30 δισκία στα 1000 mg). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Alfasigma France
14, Bd des Brothers-Voisin. 92130 ISSY-LELS-MOULINEAUX
Tel: 01 45 21 02 69.
Φαξ: 01 41 90 69 76
e-mail: [email protected] | 921

www.alfasigma.fr

Voir la fiche laboratoire
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική