Περίληψη
een χωρίς όριο δόσης: σακχαρόζη
EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο
CIP: 3400930165911
Μέθοδος Μεταρρύθμισης
CIP: 3400932228768
Διατήρηση της διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
από το tablet | |
Βρωμο-γαλακτογλυκονικό de ασβέστιο | 2 g |
Teneur en calcium : 150,7 mg ou 3,77 mmol/cp.
Περιεχόμενο τυμπάνου: 301 mg ή 3,77 mmol/cp.
Περιεχόμενο νατρίου: 241 mg ή 10 mmol/cp. | 2.86 g/cp.
Teneur en saccharose : 2,86 g/cp.
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Η εμφάνιση των επιδείξεων του δέρματος και/ή των νευροψυχικών διαταραχών (cf Effets indésirables) απαιτεί την άμεση στάση της θεραπείας.
Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη (|| 626 cf Composition). Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη σακχαρόζη.
προφυλάξεις για χρήση:αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Στο ανθρώπινο είδος:
κατά τη διάρκεια 1 E R Trimestre, ο κίνδυνος δεν είναι γνωστός.
κατά τη διάρκεια 2 E και 3e τεταρτημόρια, κατά τη διάρκεια της θεραπείας της μητέρας από βρωμίου, αναφέρθηκε, στις νεογέννητες, υποτονίες, υπνηλία, εξανθήματα (μερικές φορές καθυστέρησαν). | Κατά συνέπεια, με τη μέτρηση της σύνεσης, η συνταγή βρωμιούχου δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Par conséquent, par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.
Λόγω της διέλευσης βρωμιών στο μητρικό γάλα και του πιθανού κινδύνου υπνηλίας, υποτονίας και δερματικών αλλοιώσεων σε βρέφη, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται κατά τον θηλασμό. | Μηχανές
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προσφορά |
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητικό |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Μέθοδοι διατήρησης |
Διάρκεια αναφοράς: 3 χρόνια.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400930165911 (1963/91, RCP Rev 18.07.2023) 20 cp. |
3400932228768 (1963/91, RCP Rev 18.07.2023) 6 |
Not Rect Soc. |