Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Calcibronat 2 G CP Efferv

= Ασβέστιο βρωμογαλακτοκονικό 2 g CP Egerm (Calcibronat) Copié!
Αγορά
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Ψυχιατρική> Καταστροφικά ( Καταστροφικά που περιέχουν Brome) || 442
Classification ATC
Νευρικό σύστημα> Ψυχοεπτικία> υπνωτικά και ηρεμιστικά>AUTRES HYPNOTIQUES ET SEDATIFS ( Βρωμίες)
Έκδορα
Νάτριο διττανθρακικού, ΑΝΔΡΙΚΗ ΑΝΥΔΡΑΣ, Macrogol 4000
Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: σακχαρόζη

EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο

Παρουσιάσεις
Calcibronat 2 G CPR EFF T/20

CIP: 3400930165911

Μέθοδος Μεταρρύθμισης

Αγορά
Photo de conditionnement
Calcibronat 2 G CPR EFF T/60

CIP: 3400932228768

Διατήρηση της διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες

Magnierized
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

αναβρασμό δισκίο στα 2 g (λευκό): Σωλήνες 20 και 60.

Σύνθεση

  από το tablet
Βρωμο-γαλακτογλυκονικό de ασβέστιο
2 g
Έκδορα: σακχαρόζη, διττανθρακικό νάτριο, citrica anhydr. Glycol 4000. || 580

Teneur en calcium : 150,7 mg ou 3,77 mmol/cp.

Περιεχόμενο τυμπάνου: 301 mg ή 3,77 mmol/cp.

Περιεχόμενο νατρίου: 241 mg ή 10 mmol/cp. | 2.86 g/cp.

Teneur en saccharose : 2,86 g/cp.

Ενδείξεις

Traitement d'appoint des troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση


ζεστό:

Η εμφάνιση των επιδείξεων του δέρματος και/ή των νευροψυχικών διαταραχών (cf Effets indésirables) απαιτεί την άμεση στάση της θεραπείας.

Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη (|| 626 cf Composition). Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη σακχαρόζη.

προφυλάξεις για χρήση:
  • Η απορρόφηση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.
  • Το ηλικιωμένο θέμα είναι πιο ευαίσθητο στον κίνδυνο νευροψυχικών επιδράσεων, ειδικά σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, ακόμη και μέτρια. | Περιέχει νάτριο (|| 640
  • Ce médicament contient du sodium (cf Composition). Να ληφθεί υπόψη σε ασθενείς μετά από μια αυστηρή δίαιτα.
  • Σε περίπτωση αποδυναμίας δίαιτας, αυτή η φόρμα δεν είναι κατάλληλη.
  • Σε περίπτωση δίαιτας χαμηλής ζάχαρης ή διαβήτη, λάβετε υπόψη τη συμβολή στη σακχαρόζη στο καθημερινό σιτηρέσιο (|| 648 cf Composition).
  • Μπορεί να χρειαστεί να ελέγξετε την Calciuria. Μειώστε ή διακόπτετε τη θεραπεία εάν υπερβαίνει τα 7,5 mmol/kg/24 ώρες.
  • παρεμβολή με τη δοσολογία χλωριδίων. Η ψευδο-υπαχλωμία έχει αναφερθεί σε περίπτωση θεραπείας από βρωμίδια.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Στο ανθρώπινο είδος:

κατά τη διάρκεια 1 E R Trimestre, ο κίνδυνος δεν είναι γνωστός.

κατά τη διάρκεια 2 E και 3e τεταρτημόρια, κατά τη διάρκεια της θεραπείας της μητέρας από βρωμίου, αναφέρθηκε, στις νεογέννητες, υποτονίες, υπνηλία, εξανθήματα (μερικές φορές καθυστέρησαν). | Κατά συνέπεια, με τη μέτρηση της σύνεσης, η συνταγή βρωμιούχου δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Par conséquent, par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.


Θηλασμός:

Λόγω της διέλευσης βρωμιών στο μητρικό γάλα και του πιθανού κινδύνου υπνηλίας, υποτονίας και δερματικών αλλοιώσεων σε βρέφη, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται κατά τον θηλασμό. | Μηχανές

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Η οδήγηση αυτοκινήτων ή η χρήση μηχανών δεν συνιστάται λόγω του ηρεμιστικού κινδύνου που συνδέεται με τη χρήση αυτού του φαρμάκου.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προσφορά

Le traitement du surdosage consiste en :
  • Η από του στόματος χορήγηση 1 g χλωριούχου νατρίου κάθε ώρα μέχρι την επιστροφή στο φυσιολογικό από τη συγκέντρωση του αίματος σε βρωμίδιο. Εάν είναι απαραίτητο, αυτή η θεραπεία μπορεί να προστεθεί σε μια έγχυση ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
  • μια διούργηση που προκλήθηκε από τη χορήγηση φουροσεμίδης και μαννιτόλης.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητικό

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Μέθοδοι διατήρησης

Διάρκεια αναφοράς: 3 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400930165911 (1963/91, RCP Rev 18.07.2023) 20 cp.
3400932228768 (1963/91, RCP Rev 18.07.2023) 6
Not Rect Soc.

Photo de conditionnement
Εργαστήριο

Εργαστήριο Rcnions EA-Pharma
Ο Παράδεσμος II
5, Allée Crovetto-Frères. 98000 Μονακό
Tel: 00 377 92 05 76 30
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική