| συμπιεσμένο: | P CP |
Bumetanide
| 1 mg |
| ή | 5 mg |
expuis (κοινό):
Άμυλο καλαμποκιού, λακτόζης, τάλκης, πολυβιδόνης, άνυδρου κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου, άγαρ-αγάρ, πολυσορβικού 80, στεατικού μαγνησίου.
αντίρρηση για το περιβόητο αποτέλεσμα:= λακτόζη.
| = Ενέσιμη λύση: | p amp |
Bumetanide
| 2 mg |
Έκδορα: ξυλιτόλη, δισυδρότη φωσφορικής φωσφορικής, μονοσοδιαβική φωσφορική διυδράτη, νερό για παρασκευάσματα ενέσιμα.
-
συμπιεσμένο στα 1 mg:
-
- Οίδημα νεφρικής και ηπατικής προέλευσης, σε ενήλικες.
- Καρδιακή ανεπάρκεια, σε ενήλικες.
- για χρήση σε έγκυες γυναίκες: CF γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός.
-
Comprimé à 5 mg :
-
- Οξεία και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες.
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée par la prescription initiale de bumétanide en comprimés dosés à 1 mg, chez l'adulte.
-
Ενέσιμη λύση IV:
-
- Insuffisance cardiaque sévère, y compris œdème aigu du poumon, chez l'adulte.
- Η υπέρταση, σε ενήλικες, συνοδευόμενη από μια σπλαχνική επίθεση που απειλεί τη ζωτική πρόγνωση στο πολύ βραχυπρόθεσμο (υπερτασική έκτακτη ανάγκη), ειδικά κατά τη διάρκεια: | Υπερτασική,
- encéphalopathie hypertensive,
- ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ με πνευμονικό οίδημα.
- Σοβαρή κατακράτηση νατρίου καρδιακού, νεφρικού, κίρμου, μεταξύ των ενηλίκων.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Προειδοποιήσεις:
- των περιπτώσεων συνδρόμου Lyell και Stevens Johnson (SSJ) ζωτικής σημασίας ή κορυφαίου θανάτου, έχουν αναφερθεί σε σχέση με προϊόντα που περιέχουν μη -αντιβιοτικά σουλφονικά, συμπεριλαμβανομένου του Bumetanid. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα σημεία και τα συμπτώματα του συνδρόμου SSJ και Lyell και παρακολουθούνται στενά από την άποψη αυτή. Σε περίπτωση εμφάνισης σημείων και συμπτωμάτων που προκαλούν μία από αυτές τις αντιδράσεις, η λήψη του μπλουρετανιού πρέπει να διακόπτεται και να προβλεφθεί θεραπεία αντικατάστασης. Εάν ο ασθενής παρουσίασε μια σοβαρή αντίδραση στο bummetanid όπως το SSJ ή ένα Lyell, η θεραπεία δεν πρέπει ποτέ να χορηγηθεί ξανά σε αυτόν τον ασθενή.
- Σε περίπτωση χορήγησης του bubblerID σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική βλάβη, συνιστάται σύνεση.
- Σε ασθενείς με υπόταση, η φυσαλίδα σύνεση.
προφυλάξεις για χρήση:
- Un déséquilibre hydroélectrolytique peut survenir ( CF ανεπιθύμητες επιδράσεις) και πρέπει να ξεκινήσει μια αντισταθμιστική θεραπεία εάν είναι απαραίτητο. Πρέπει να ασκηθεί μια τακτική δοσολογία Καλλιιμίας.
- Όπως και με τα άλλα διουρητικά, το bummetanid μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση του επιπέδου του ουρικού οξέος στο αίμα.
- Σε ασθενείς με αποδεδειγμένο ή λανθάνοντα διαβήτη γεύματος, πρέπει να ασκείται κανονική δοσολογία σακχάρου στο αίμα και γλυκοζουρία.
- Οι περιπτώσεις υπομαγνησιαιμίας έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αναστολέα αντλίας πρωτονίων. Η υπομαγνησιαιμία μπορεί να επιδεινωθεί όταν αυτή η θεραπεία σχετίζεται με τη Burinex, η μαγνησιμία πρέπει να παρακολουθείται ως προφύλαξη στο πλαίσιο αυτής της ένωσης.
- Το bumetanide πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κίνδυνο απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος.
- Συνιστάται να είστε προσεκτικοί σε περίπτωση χορήγησης του μπουμετανιδίου σε ασθενείς με σοβαρή ή προοδευτική νεφρική βλάβη ή σε ασθενείς με ποσοστά ουρίας/ουραραίου (AUS) ή κρεατινίνης αίματος που αυξάνονται.
- Σε περίπτωση γνωστής υπερευαισθησίας στα σουλφοναμίδια, ενδέχεται να υπάρχει κίνδυνος υπερευαισθησίας στο Bumetanid.
- Πίνακες: Ανεπιθύμητες ενέργειες που συνδέονται με τα έκδοχα: Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία γαλακτόζης, έλλειμμα λακτάσης Lappi ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).
- Ενέσιμη λύση: Η φορμαλδεΰδη είναι ένα προϊόν αποικοδόμησης που εμφανίζεται με τη μορφή ιχνών στο προϊόν κατά τη διατήρηση του. Λόγω του αναφυλακτικού δυναμικού της φορμαλδεΰδης, πρέπει να ληφθούν προφυλάξεις.
-
Sporting:
- Η προσοχή των αθλητών αντλεί το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει ένα δραστικό συστατικό που μπορεί να προκαλέσει μια θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των αντισυμβαλλομένων ελέγχων.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη:
Το bumetanid μπορεί να προκαλέσει επιβλαβείς φαρμακολογικές επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, στο έμβρυο ή στο νεογέννητο. Η Burinex δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν η κλινική κατάσταση των γυναικών δικαιολογεί τη θεραπεία με bumetanid. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περίπτωση καρδιακής ανεπάρκειας, μόλις το πιθανό όφελος δικαιολογήσει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.
Θηλασμός:
Το bumetanid δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα:
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις συνέπειες της γονιμότητας των φυσαλίδων.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Το bumetanid δεν έχει καμία επίδραση ή ότι μια αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή χρήσης μηχανών. Ωστόσο, ο ασθενής πρέπει να ενημερωθεί ότι μπορεί να συμβεί εκπληκτική/ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και ότι πρέπει να είναι προσεκτικός εάν οδηγεί ή χρησιμοποιεί μηχανήματα.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
σε ισχυρές και παρατεταμένες δόσεις, μπορεί να προκαλέσει ηλεκτρολυτική ανισορροπία, αφυδάτωση ή πολυουρία.
Τα συμπτώματα μιας ηλεκτρολυτικής ανισορροπίας περιλαμβάνουν ξηρότητα του στόματος, αίσθηση δίψας, αδυναμία, λήθαργο, υπνηλία, σύγχυση, γαστρεντερικές διαταραχές, αναταραχή, μυϊκή πόνο και κράμπες, σπασμοί. Η θεραπεία αποτελείται από την ανάκτηση της υδροηλεκτρολυτικής ισορροπίας.
Ενέσιμη λύση IV:
Μην χορηγείτε με υπερτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου (κίνδυνος βροχόπτωσης).
Το διάλυμα είναι συμβατό με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου στο 0,9%. | Διατήρηση
MODALITÉS DE CONSERVATION |
-
συμπιεσμένο:
-
-
Λειτουργός:
- 3 ετών.
- Διατηρήστε το θερμοδιαστασμένο φυλλάδιο στην εξωτερική συσκευασία για να το προστατεύσετε από το φως.
- για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C (δισκίο (δισκίο στα 5 mg). Βλέπε 916
-
Solution injectable :
-
-
Χρόνος αναφοράς: || 925 == 3 χρόνια. 934
- 3 ans.
- A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- A conserver dans le conditionnement d'origine à l'abri de la lumière.
- Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
LISTE II
| AMM | 3400932939657 (1975/89, RCP rév 14.11.2024) 1 mg cp. |
| 3400934521393 (1976/89, RCP rév 14.11.2024) 5 mg cp. |
| 34009328584222 (1986/89, RCP Rev 14.11.2024) Sol IV. |
| | |
| Τιμή: | 3,62 ευρώ (κιβώτιο 30 cp στα 1 mg). | στα 5 mg). |
| 15,15 euros (boîte de 30 cp à 5 mg). |
| 6,49 ευρώ (BTE από 5 amp sol sol IV IV έως 2 mg/4 mL). | Συλλέγω. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Κάτοχος της AMM: Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Στοκχόλμη, Σουηδία.
Εργαστήριο 
