Περίληψη
EEN sans dose seuil : lactose monohydrate
Cip : 3400937414708
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p comprimé | |
Bétaméthasone | 0,1 mg |
(soit en bétaméthasone valérate : 0,122 mg/cp) |
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Μια κρίση του φαιοχρωμοκυτώματος, η οποία μπορεί να αναφερθεί, αναφέρθηκε μετά τη χορήγηση συστηματικών κορτικοστεροειδών. Τα κορτικοστεροειδή θα πρέπει να χορηγούνται μόνο σε ασθενείς για τους οποίους η παρουσία ενός φαιοχρωμοκυτώματος είναι ύποπτη ή αποδεικνύεται μόνο μετά από κατάλληλη αξιολόγηση του λόγου παροχής/κινδύνου.
Compte tenu de l'utilisation en traitement local et des conditions normales d'utilisation, le passage systémique du valérate de bétaméthasone, s'il existe, est faible. Les effets indésirables liés à la corticothérapie par voie générale sont peu vraisemblables.
Η τοπική αντιφλεγμονώδης θεραπεία δεν πρέπει να παρέχει μια αιτιολογική έρευνα και μια πιθανή ειδική θεραπεία, ιδίως αντιβακτηριακή ή αντιμυκητιακή.
Σε περίπτωση επιμονής των συμπτωμάτων πέραν των 10 ημερών και/ή του συνεργάτη πρέπει να επανεξετάσει.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Στο ανθρώπινο είδος, οι επιδημιολογικές μελέτες δεν έχουν ανιχνεύσει κανέναν διακοσμητικό κίνδυνο που συνδέεται με τη λήψη κορτικοστεροειδών κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου, αν και υπάρχει μεταμόσχευση. | Είναι δυνατή η ελαφρά ενδομήτρια επιβράδυνση της ανάπτυξης. Η νεογνική επινεφριδιακή ανεπάρκεια παρατηρήθηκε εξαιρετικά μετά από υψηλές δόσεις θεραπεία με κορτικοστεροειδή. Φαίνεται δικαιολογημένο να παρατηρείται μια περίοδος κλινικής (βάρους, διούξεις) και βιολογικής παρακολούθησης του νεογέννητου.
Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées. Il semble justifié d'observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique du nouveau-né.
Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.
Τα κορτικοστεροειδή, που διέρχονται από το μητρικό γάλα, πρέπει να αποφεύγονται κατά το θηλασμό. | Ανεπιθύμητη
EFFETS INDÉSIRABLES |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Παραγγελίες ΣΥΝΔΕΣΗΣ |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C
Παραγγελία ManiPhibility/Elimination |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι i |
AMM | 3400937414708 (1968/96, RCP Rev 02.12.2021). |
Not Rec Sec. | Pharma. || 708 |
Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.