Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Buccobet 0,1 mg CP για να πιπιλίζουν

= ΒΕΤΑΜΕΤΟΝΗ (VALERATE) 0.1 mg CP για να πιπιλίζει (Buccobet) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
= Vidal
Ομογαλία> Αναλγητικά και/ή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (= APHTTES και προφορική φλεγμονή. )
Classification ATC
SYSTEME RESPIRATOIRE
Excipients
gomme arabique, magnésium stéarate
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentation
BUCCOBET 0,1 mg Cpr à sucer Plq/50

Cip : 3400937414708

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois

Commercialisé
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à sucer à 0,1 mg (blanc) :  Boîte de 50, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

 p comprimé
Bétaméthasone 
0,1 mg
(soit en bétaméthasone valérate : 0,122 mg/cp)
Excipients : lactose monohydraté, gomme arabique, stéarate de magnésium.
Excipient à effet notoire : λακτόζη.

Ενδείξεις

Τοπική θεραπεία της φλεγμονής του στοματικού βλεννογόνου και του στοματοφάρυγγα.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

προφυλάξεις για χρήση:

Μια κρίση του φαιοχρωμοκυτώματος, η οποία μπορεί να αναφερθεί, αναφέρθηκε μετά τη χορήγηση συστηματικών κορτικοστεροειδών. Τα κορτικοστεροειδή θα πρέπει να χορηγούνται μόνο σε ασθενείς για τους οποίους η παρουσία ενός φαιοχρωμοκυτώματος είναι ύποπτη ή αποδεικνύεται μόνο μετά από κατάλληλη αξιολόγηση του λόγου παροχής/κινδύνου.

Compte tenu de l'utilisation en traitement local et des conditions normales d'utilisation, le passage systémique du valérate de bétaméthasone, s'il existe, est faible. Les effets indésirables liés à la corticothérapie par voie générale sont peu vraisemblables.

Η τοπική αντιφλεγμονώδης θεραπεία δεν πρέπει να παρέχει μια αιτιολογική έρευνα και μια πιθανή ειδική θεραπεία, ιδίως αντιβακτηριακή ή αντιμυκητιακή.

Σε περίπτωση επιμονής των συμπτωμάτων πέραν των 10 ημερών και/ή του συνεργάτη πρέπει να επανεξετάσει.

Αθλητισμός:
Η προσοχή των αθλητών θα προσελκύεται από το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει μια ενεργή αρχή που μπορεί να προκαλέσει μια θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων κατά της διατύπωσης.
Excipient:
Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Στο ανθρώπινο είδος, οι επιδημιολογικές μελέτες δεν έχουν ανιχνεύσει κανέναν διακοσμητικό κίνδυνο που συνδέεται με τη λήψη κορτικοστεροειδών κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου, αν και υπάρχει μεταμόσχευση. | Είναι δυνατή η ελαφρά ενδομήτρια επιβράδυνση της ανάπτυξης. Η νεογνική επινεφριδιακή ανεπάρκεια παρατηρήθηκε εξαιρετικά μετά από υψηλές δόσεις θεραπεία με κορτικοστεροειδή. Φαίνεται δικαιολογημένο να παρατηρείται μια περίοδος κλινικής (βάρους, διούξεις) και βιολογικής παρακολούθησης του νεογέννητου.

Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées. Il semble justifié d'observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique du nouveau-né.

Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.


Θηλασμός:

Τα κορτικοστεροειδή, που διέρχονται από το μητρικό γάλα, πρέπει να αποφεύγονται κατά το θηλασμό. | Ανεπιθύμητη

EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Παραγγελίες ΣΥΝΔΕΣΗΣ

= Διατήρηση:
18 μήνες.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C

Παραγγελία ManiPhibility/Elimination

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι i

LISTE I
AMM 3400937414708 (1968/96, RCP Rev 02.12.2021).
Not Rec Sec. | Pharma. || 708

Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.

Photo de conditionnement
Laboratoire

Laboratories DB Pharma
1 BIS, Avenue du cdt-rivière
La Varenne-St-Hilaire
94210 Saint-Maur-Des-Fossés
Tel: 01 48 83 25 14
Φαξ: 01 48 83 27 57
http: //www.db-pharma.com
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι En savoir plus le site du CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - Cookies πολιτικής - MES Νομική