Bronchoodem. Ενημέρωση: 05 Μαρτίου 2018

Αγορά
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Πνευμολογία (= Επικεφαλής θεραπείες βρογχοπνευμονικών συνθηκών)
Classification ATC
SYSTEME RESPIRATOIRE> Ιατρικά του Hum και Toux> Depectorants, εκτός από τις συσχετίσεις με τα Antitssifs> epffectorants ( Συλλόγους)
Έκδορα || Hemisynthetic
glycérides hémisynthétiques

Χρωματισμός (Excipient): Rocou

Παρουσίαση
Bronchodermine Υπόμπο Παιδιά PLQ/10

CIP: 3400930158128

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois

Αγορά
Photo de conditionnement
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Επιλογή:= 60 g με συσκευή δοσολογίας.
= Υπόθεση ενηλίκων και παιδιών: Θερμοπολίτικη.

Σύνθεση

υπερωρίες: PUBE
Cinéole ή Eucalyptol
0.6 g
= Gaïacol Créosote* 
0.93 g
PIN, ανασυσταθέν αιθέριο έλαιο
0.6 g
Έκδορα:= Μείγμα γλυκόλης στεατικού προπυλενίου και γλυκερόλης (EgePE 60), καθαρισμένη τύρφη νερού.
από υπόθετο Ενηλίκων Παιδί
Cinéole ή Eucalptol
40 mg 20 mg
amyleine (DCF) Χλωρίαση
5 mg 2,5 mg
Liquid Gaïacol* 
200 mg 100 mg
PIN, Επανασκοπημένο αιθέριο έλαιο
50 mg 25 mg
Έκδορα (κοινό): Ημι-συνθετικά τριγλυκερίδια. Χρωματισμός: Rocou (Ε 160b).

*=  Το μίγμα 60% της φαρμακευτικής γκαϊακόλης και 40% κρεοσώτη οξιάς (το κρεοσώτη οξιάς αποτελείται από 10 έως 15% φαινόλη, 10 έως 30% Gaïacol, 10 έως 30% Creosol, 10 έως 30% των cresols, 10 έως 15% ξυλενόλες).

Ενδείξεις

Αλοιφή:
Traitement d'appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples).
Υπόθετα:
Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπό κράτηση:


Mises en garde :

Αυτή η ειδικότητα περιέχει τερπενικά παράγωγα (Cineol, πεύκο) που μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολικές δόσεις νευρολογικών ατυχημάτων όπως σπασμοί σε παιδιά και βρέφη (|| 657 cf Contre-indications). συνιστάται.

Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.

Τα τερπενικά παράγωγα είναι εύφλεκτα, μην πλησιάζουν αυτές τις σπεσιαλιτέ φλόγας.

Αλοιφή:
  • δεν ισχύουν για μια εκτεταμένη επιφάνεια του σώματος.
  • δεν ισχύουν για τα στήθη σε περίπτωση θηλασμού. | 30 μήνες.
  • Ne pas appliquer chez l'enfant de moins de 30 mois.
  • Σεβαστείτε τη δοσολογία ως συνάρτηση της ηλικίας και χρησιμοποιήστε τη συσκευή δοσολογίας.
  • Σε περίπτωση αλλεργικής ή ευερέθιστης δερματικής αντίδρασης, για να διακόψει τη θεραπεία.
  • Αναστείλιση της θεραπείας Εάν το αίσθημα της ζεστασιάς γίνει πολύ ζωντανή.
Υπόθετα:
Σε περίπτωση υπερωριών και πυώδους και πυώδους αποχρώσεως, σε περίπτωση πυρετού ή χρόνιας νόσου των βρόγχων και των πνευμόνων, θα είναι απαραίτητο να επανεκτιμηθεί η θεραπευτική συμπεριφορά.
στα παιδιά:
  • Μην παρατείνετε τη διάρκεια της θεραπείας πέραν των 3 ημερών επειδή:
    • του κινδύνου συσσώρευσης παραγώγων τερπενίου (συμπεριλαμβανομένης της κινητικής της μεταβολισμού και της εξάλειψης δεν είναι γνωστή λόγω του χαρακτήρα τους λιπόφιλη) σε ιστούς και εγκεφάλους και, ειδικότερα, τον κίνδυνο νευρολογικών διαταραχών.
    • του κινδύνου ανορθωτικού ερεθισμού όπως τα εγκαύματα.
  • Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις λόγω της αύξησης του κινδύνου εμφάνισης ανεπιθύμητων επιδράσεων και διαταραχών που συνδέονται με υπερβολική δόση ( CF υπερβολική δόση).
προφυλάξεις για χρήση:

Σε περίπτωση προηγούμενης επιληψίας, να ληφθεί υπόψη η παρουσία παραγώγων τερμάτισης.

= Παιδί υπόθετο:
En cas d'antécédents de convulsions, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Αλοιφή:
  • Εάν τα συμπτώματα παραμένουν και/ή συνοδεύονται από σημάδια λοίμωξης, θα πρέπει να επαναξιολογηθεί η θεραπευτική συμπεριφορά.
  • = Για να αποφευχθεί οποιαδήποτε επαφή με τα μάτια, οι βλεννογόνες και οι πληγές. | Χρήση.
  • Bien se laver les mains après usage.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:
OH OINTMENT:
στην κλινική, χωρίς δυσμορφία ή φετο-φετο-ειδική ημέρα επίδρασης.
Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο.
Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χορηγείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Υπόθετα:
Δεν υπάρχουν ή ελάχιστα δεδομένα χρήσης παραγώγων τερπενίου σε έγκυο.
Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα μέχρι σήμερα κανένα συγκεκριμένο κακόβουλο ή φετιτοξικό αποτέλεσμα.
Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο. Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χορηγείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός:

Λόγω της πιθανής νευρολογικής τοξικότητας των παραγώγων τερπενίου στα βρέφη, αποφεύγουν τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου σε γυναίκες που θηλάζουν.

EFFETS INDÉSIRABLES

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Αλοιφή:
Αντικειμενική εξαφάνιση όταν σταματάτε τη θεραπεία.
Υπόθετα:
  • Η επαναλαμβανόμενη χρήση μπορεί να προκαλέσει ορθό.
  • Λόγω της παρουσίας παραγώγων τερπενίου, υπάρχει, σε υπερβολική δόση, κίνδυνος αναταραχής και σύγχυσης στο ηλικιωμένο υποκείμενο.
  • Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης ή διαχείρισης σε παιδιά ή βρέφη, υπάρχει κίνδυνος νευρολογικών διαταραχών. | Μια εξειδικευμένη μονάδα φροντίδας.
  • Si nécessaire, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place dans une unité de soins spécialisée.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

=

Durée de conservation :
3 ετών.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Παιδιά υπόθετα: Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400930157985 (1960/98) Αλοιφή.
3400930158067 (1960/98, RCP Rev 12.05.2017) Suppos. 12.05.2017) Ας υποθέσουμε ότι το παιδί.
3400930158128 (1960/98, RCP rév 12.05.2017) suppos enfant.
Not Rec Sec.

Photo de conditionnement
Εργαστήριο

SERP
Le Triton, 5, Rue du Gabian. MC 98000 Μονακό
Tel: || 951 00 377 97 77 87 05
Φαξ: 00 377 92 16 78 27
Voir la fiche laboratoire
= Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι = Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT | : :
Δείτε τις ειδήσεις που σχετίζονται
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική