στολή: | PUBE |
Cinéole ή Eucalyptol
| 0.6 g |
= Creosote Gaïacol*
| 0.93 g |
PIN, ανασυσταθέν αιθέριο έλαιο
| 0.6 g |
Έκδορα:= Μείγμα προπυλενογλυκόλης και γλυκόλης (EgePE 60) καθαρίστηκε.
από υπόθετο | Ενηλίκων | Παιδί |
Cinéole ή Eucalyptol
| 40 mg | 20 mg |
amyleine (DCF) Χλωρίαση
| 5 mg | 2,5 mg |
GAïACOL LIQUID*
| 200 mg | 100 mg |
PIN, Επανασυνδέεται το αιθέριο έλαιο
| 50 mg | 25 mg |
Έκδορα (communs) :
triglycérides semi-synthétiques.
Χρωματισμός: Rocou (Ε 160b).
*=
Το μίγμα 60% της φαρμακευτικής γκαϊακόλης και 40% κρεοσώτη οξιάς (κρεοσώτη οξιάς αποτελείται από 10 έως 15% φαινόλη, 10 έως 30% Gaïacol, 10 έως 30% creosol, 10 έως 30% cresols, 10 έως 15% των ξυλενόλων).
-
Έγινε σε αποσυμφορητικούς σκοπούς κατά τη διάρκεια κοιλιακών αναπνευστικών ασθενειών (κρυολογήματα, βήχας, απλή βρογχίτιδα).
- Traitement d'appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples).
-
Υπόθετα:
- OFFOTENT Treatment of Acute Bénignes Βρογχικές συνθήκες.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Connectez-vous pour accéder à ce contenu
τρόποι και προφυλάξεις για χρήση |
τρόποι:
CF αντενδείξειςcf Contre-indications).
Σεβαστείτε τις δοσολογίες και τις συνιστώμενες διάρκειες θεραπείας.
= Τα παράγωγα τερπενίου είναι εύφλεκτα, μην πλησιάζετε σε αυτές τις ειδικότητες φλόγα.
-
Αλοιφή:
-
- δεν ισχύουν για μια εκτεταμένη επιφάνεια του σώματος.
- δεν ισχύουν για τα στήθη σε περίπτωση θηλασμού.
- δεν ισχύουν σε παιδιά λιγότερο από 30 μήνες. | Dosser.
- Respecter la posologie en fonction de l'âge et utiliser le dispositif doseur.
- Σε περίπτωση δερματικής αντίδρασης αλλεργικού ή ερεθιστικού τύπου, διακόπτουν τη θεραπεία.
- Αναστείλιση της θεραπείας εάν το αίσθημα της θερμότητας γίνει πολύ ζωντανή.
-
Υπόθετα:
- Σε περίπτωση λιπαρής και πυώδους αποχρώσεως, σε περίπτωση πυρετού ή χρόνιας ασθένειας των βρόγχων και των πνευμόνων ανανεώνονται τη θεραπευτική συμπεριφορά.
- στα παιδιά:
- Μην επεκτείνετε τη διάρκεια της θεραπείας πέραν των 3 ημερών:
- του κινδύνου συσσώρευσης παραγώγων τερπενίου (συμπεριλαμβανομένης της κινητικής της μεταβολισμού και της εξάλειψης δεν είναι γνωστή λόγω του λιπόφιλου χαρακτήρα τους) στους ιστούς και στον εγκέφαλο, νευρολογικό.
- του κινδύνου ανορθωτικού ερεθισμού όπως τα εγκαύματα.
- CF υπερβολική δόσηcf Surdosage). :
Précautions d'emploi :
Σε περίπτωση προηγούμενης επιληψίας, λάβετε υπόψη την παρουσία τερπενικών παραγώγων.
-
υπόθετο ως παιδί:
- Σε περίπτωση ιστορίας σπασμών, να ληφθούν υπόψη η παρουσία παραγώγων τερπενίου.
-
Αλοιφή: || 740
-
- Si les symptômes persistent et/ou s'accompagnent de signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Αποφύγετε οποιαδήποτε επαφή με τα μάτια, τις βλεννώδεις μεμβράνες και τις πληγές.
- = Πλύνετε καλά τα χέρια σας μετά τη χρήση.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη:
-
Αλοιφή:
- Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα η κακή μορφή ή το FETO -Fetooxic Effect.
- Ωστόσο, η ακόλουθη εγκυμοσύνη που εκτίθενται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκές για να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο. | Συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χορηγείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse.
-
Υπόθετα:
- Δεν υπάρχουν ή μικρά δεδομένα για τη χρήση των παραγώγων τερπενίου σε έγκυες γυναίκες.
- Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα μέχρι σήμερα κανένα συγκεκριμένο κακόβουλο ή φεοτοξικό αποτέλεσμα.
- Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να αποκλείσει κάθε κίνδυνο. Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χορηγείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός:
Λόγω της δυνητικής νευρολογικής τοξικότητας των παραγώγων τερπενίου στα βρέφη, αποφεύγουν τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου σε γυναίκες που θηλάζουν. | Ανεπιθύμητο
-
Αλοιφή:
- αντικείμενο μαγειρέματος εξαφανίζεται όταν σταματάει η θεραπεία.
-
Υπόθετα:
-
- Une utilisation répétée et prolongée peut entraîner des brûlures rectales.
- Λόγω της παρουσίας παραγώγων τερπενίου, υπάρχει, σε υπερβολική δόση, κίνδυνος αναταραχής και σύγχυσης στο ηλικιωμένο υποκείμενο.
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης ή σφάλματος χορήγησης σε παιδιά ή βρέφη, υπάρχει κίνδυνος νευρολογικών διαταραχών. | Μια εξειδικευμένη μονάδα φροντίδας.
- Si nécessaire, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place dans une unité de soins spécialisée.
-
Durée de conservation :
- 3 χρόνια.
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Υπόβατο παιδί: Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400930157985 (1960/98) Apode. |
| 3400930158067 (1960/98, RCP Rev 12.05.2017) Suppos. Rev 12.05.2017) Ας υποθέσουμε ότι το παιδί. |
| 3400930158128 (1960/98, RCP rév 12.05.2017) suppos enfant. |