Περίληψη
Excipient and Coating: Gomme Arabic, Érythrosine
Θέμα:polyvinyle acétate, Talc, Carnauba Wax
een χωρίς όριο δόσης:= Σιτάρι, σακχαρόζη αμυλέκ, σακχαρόζη
CIP: 3400930139745
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 5 χρόνια (κρατήστε την υγρασία προστατευμένη)
CIP: 3400930111113
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 5 ans (Conserver à l'abri de l'humidité)
= μορφές και παρουσιάσεις |
συμπιεσμένο. | 20. || 580
Tube de 20.
COMPOSITION |
για ένα επικαλυμμένο δισκίο:
Χλωρίανα Θιαμίνης: 260.000 mg
= Αντίστοιχη ποσότητα σε άνυδρο χλωρυδικό θειαμίνη: 250.000 mg | Νοημή: Άμυλο σίτου (γλουτένη), σακχαρόζη.
Excipients à effet notoire : amidon de blé (gluten), saccharose.
Άμυλο σίτου (γλουτένη), σακχαρόζη αμυλέκης, αραβική, ερυθροσίνη (Ε127), στεατικό μαγνήσιο, πολυ (οξικό βινύλιο), τάλκης, SUCRC, Carnauba.
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Συνδέστε τον εαυτό σας Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Αυτό το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε περίπτωση κοιλιοκάκης. Το άμυλο σίτου μπορεί να περιέχει γλουτένη, αλλά μόνο στην κατάσταση ίχνους και ως εκ τούτου θεωρείται ότι δεν είναι κίνδυνος για άτομα με κοιλιοκάκη.
Ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη και σύνδρομο δυσαπορρόφησης γαλακτόζης ή έλλειμμα πιπίλισμα/ισομαλτάση (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του to-spam σε έγκυες γυναίκες. | Το ζώο δεν έχει επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique Προκλινική ασφάλεια).
Bevitine 250 mg, το επικαλυμμένο δισκίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε έγκυες γυναίκες μόνο σε περίπτωση απόλυτης αναγκαιότητας. | εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τις συνέπειες της διέλευσης μεγάλων δόσεων βιταμίνης Β1, πρέπει να αποφευχθεί η χρήση δισκίου Bevitine 250 mg, επικαλυμμένου δισκίου κατά τον θηλασμό.
Allaitement
La thiamine est excrétée dans le lait maternel. En l'absence de données sur les conséquences du passage de fortes doses de vitamine B1, l'utilisation de BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé est à éviter pendant l'allaitement.
Γονιμότητα
Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει την τοξικότητα στη γονιμότητα (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια). Il n'y a pas de données chez l'Homme.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu
Overdosage |
Καμία περίπτωση υπερδοσολογίας δεν έχει αναφερθεί με δισκίο με BEVITINE 250 mg, επικαλυμμένο δισκίο. Ωστόσο, σε πολύ υψηλές δόσεις θειαμίνης, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα: πονοκέφαλος, ναυτία, ευερεθιστότητα και υπόταση.
Η συμπεριφορά που πρέπει να διεξαχθεί σε περίπτωση υπερδοσολογίας: η χορήγηση της Bevitine 250 mg, το επικαλυμμένο δισκίο θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως και, εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να δημιουργηθεί συμπτωματική θεραπεία.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Presslinic Security |
Les données non cliniques issues des études de toxicologie en administration répétée et des fonctions de reproduction et de développement utilisant de larges doses de thiamine administrées par voie orale chez la souris et le rat n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
Διάρκεια παραπομπής |
5 χρόνια.
Ειδικές προφυλάξεις συντήρησης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω από τους 25 ° C τοίχωμα πάνω από την υγρασία.
Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM |
|