Bevine 100 mg/2 ml Sol Incrp

= Ενέσιμη λύση. | 5. || 606
Ampoule de 2 ml, boîte de 5.

για έναν βολβό 2 mL:

= Χλωρίαση της θειαμίνης: 104.000 mg
= Αντίστοιχη ποσότητα σε χλωριδάνες χλωριδίνης θειαμίνης: 100.000 mg | από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά βολβό, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς".

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

• Βιταμίνη Β1 (Wernicke-Korsakoff, Beriberié) Όταν το στοματικό κομμάτι δεν είναι δυνατό:

Ενέσιμη, η θειαμίνη μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας, ειδικά στον αναφυλακτικό τύπο σοκ. Η διαχείριση αυτών των κινδύνων απαιτεί να έχουν τα κατάλληλα μέσα αναζωογόνησης. Η έγχυση ή η έγχυση θα πρέπει να σταματήσουν αμέσως εάν αναπτύσσονται σημεία ή συμπτώματα μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας.

Η επάρκεια της συμπλήρωσης βιταμίνης Β1 σε ασθενείς με αιμοκάθαρση πρέπει να παρακολουθείται στενά.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Εγκυμοσύνη

Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση θειαμίνης σε έγκυες γυναίκες. | δεν έχουν επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique Προκλινική ασφάλεια).

Βρεβτίνη 100 mg/2 mL, η ενέσιμη διάλυμα ampoule μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε έγκυες γυναίκες μόνο σε περίπτωση απόλυτης αναγκαιότητας. | Η θειαμίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Allaitement

La thiamine est excrétée dans le lait maternel.

Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τις συνέπειες της διέλευσης μεγάλων δόσεων βιταμίνης Β1, η χρήση της Bevitine 100 mg/2 ml, η ενέσιμη λύση στον λαμπτήρα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα

Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν στα ζώα (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια). Δεν υπάρχουν δεδομένα στον άνθρωπο.

Σε πολύ υψηλές δόσεις θειαμίνης, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα: κεφαλές, ναυτία και ευερεθιστότητα. Η παρεντερική χορήγηση της BEVITINE 100 mg/2 mL, η διάλυση που ενισχύει στο βολβό σε συνθήκες υπερδοσολογίας μπορεί να προκαλέσει ιδιαίτερα την υπόταση, τις τοπικές αντιδράσεις ή/και άλλες συστηματικές παρενέργειες (βλέπε τμήμα ανεπιθύμητες επιδράσεις).

= 100 mg/2 ml, διάλυμα έγχυσης που μπορεί να ενισχυθεί στον λαμπτήρα πρέπει να διακόπτεται αμέσως και εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να δημιουργηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Σχέδια της βιβλιογραφίας, μη κλινικά δεδομένα σχετικά με την τοξικότητα σε επαναλαμβανόμενες λειτουργίες χορήγησης και αναπαραγωγικών και αναπτυξιακών λειτουργιών που χρησιμοποιούν μεγάλες δόσεις θειαμίνης που χορηγούνται από το στόμα σε ποντίκια και αρουραίους δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. |

Ελλείψει μελέτης συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα.

3 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα: Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. | Μια θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.