Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

aureomycin Evans 3 % POM

Χλωτερδυκλίνη Χλοτεμετρακυκλίνη 3 % POM (aureomycin evans) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Δερματολογία> Τοπικά αντιβακτηριακά> Αντιβακτηριακό μόνο> Κυκίνες ( Chlortétracycline) || 440
Classification ATC
Δερματολογικά φάρμακα> Αντιβιοτικά και χημειοθεραπεία για δερματολογική χρήση> | ΘέμαANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE> τετρακυκλίνη και προέρχεται ( ΧΟΛΥΤΡΥΚΚΥΚΛΙΝΗ)
ουσία

Χλωρίαση

Έκδορα
υγρό παραφίνη, ΦΑΛΕΛΙΝΙ
Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Lanoline

Παρουσίαση
aureomycin Evans 3 % POM T/15G

CIP: 3400934213281

Μέθοδοι έρευνας: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 36 μήνες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Orge:= σωλήνα 15 g.

Σύνθεση

  με σωλήνα
Χλωρίαση
450 mg
Έκδορα: Liquid Paraffin, Lanoline (λίπη μαλλιού), πετρελαϊκή.
= Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα:= Λίπασμα μαλλιού (λανολίνη).

Ενδείξεις

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
  • = imptigos και δερματόζες που έχουν ωριμάσει:
    • σε τοπική θεραπεία μόνο σε τοπικές μορφές σε μικρό αριθμό αλλοιώσεων.
    • σε μια τοπική θεραπεία ενισχυτή σε συνδυασμό με προσαρμοσμένη γενική αντιβιοτική θεραπεία στις πιο εκτεταμένες μορφές. | Τα δερματικά μικροβιακά, στους υγιείς φορείς των Staphylococci, και μετά από σταφυλοκοκκικά, ιδίως η φουρουνία.
  • Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση


ζεστό:
  • Σε περίπτωση στρεπτοκοκκικής λοίμωξης, θεωρείται αντιβιοτική θεραπεία.
  • Αναφορά από το δέρμα μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την επακόλουθη χρήση με γενική διαδρομή ενός αντιβιοτικού της ίδιας οικογένειας.
προφυλάξεις για χρήση:
  • Λόγω του κινδύνου φωτοευαισθητοποίησης, αποφύγετε την έκθεση σε ηλιακή ή τεχνητή υπεριώδη ακτινοβολία. | παρατεταμένος.
  • Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
  • Αυτή η μορφή αλοιφής δεν είναι προσαρμοσμένη στη θεραπεία της απομάκρυνσης, των μακατωμένων αλλοιώσεων, των πτυχών ή των ελκών των ποδιών.
  • Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Bukewinity:

Μην χρησιμοποιείτε σε περίπτωση λοιμώξεων του μαστού κατά τη διάρκεια του θηλασμού, λόγω του κινδύνου κατάποσης του προϊόντος από το νεογέννητο. | Περιεχόμενα

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Surdosage

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Παραγγελία Motages

Διάρκεια διατήρησης:
3 ετών.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω από 25 ° C

= Modeliphals/Elimination

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι i

LISTE I
AMM 3400934213281 (1974/97, RCP Rev 19.12.2023). | Συλλέξτε. || 709
Non remb Séc soc. Collect.

Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.

Photo de conditionnement
Εργαστήριο

Laboratoires DB Pharma
1 bis, rue du cdt-rivière
94210 LA Varenne-St-Hilaire
Tel: 01 48 83 25 14
Φαξ: 01 48 83 27 57
www.db-pharma.com
Voir la fiche laboratoire
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies πολιτικής - MES Νομική