Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

aureomycin Evans 3 % POM

= Χλωρείς χλωρίας χλωρία 3 % POM (aureomycin evans) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Δερματολογία> Τοπικά αντιβακτηριακά> Αντιβακτηριακό μόνο> Κυκίνες ( Chlortétracycline) || 440
Classification ATC
Δερματολογικά φάρμακα> Αντιβιοτικά και χημειοθεραπεία για δερματολογική χρήση> | ΘέμαANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE> τετρακυκλίνη και προέρχεται ( ΧΟΛΥΤΡΥΚΚΥΚΛΙΝΗ)
ουσία

== Χλωρία

Έκδορα
Liquid Paraffin, βαζελίνη
Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Lanoline

Παρουσίαση
aureomycin Evans 3 % POM T/15G

CIP: 3400934213281

Μέθοδοι έρευνας: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 36 μήνες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Orge:= σωλήνα 15 g.

Σύνθεση

  με σωλήνα
Χλωρίαση
450 mg
Έκδορα: υγρό παραφίνη, λανολίνη (λίπη μαλλιού), πετρελαϊκή.
= Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Λάθος μαλλιού (λανολίνη).

Ενδείξεις

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
  • = Impetigos και δερματώσεις που έχουν προκαλέσει:
    • σε τοπική θεραπεία μόνο με τις μορφές που βρίσκονται σε μικρό αριθμό αλλοιώσεων.
    • στην τοπική βοηθητική θεραπεία σε συνδυασμό με μια προσαρμοσμένη γενική αντιβιοτική θεραπεία στις πιο εκτεταμένες μορφές. | Τα δερματικά μικροβιακά, στους υγιείς φορείς των Staphylococci, και μετά από σταφυλοκοκκικά, ιδίως η φουρουνότητα.
  • Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών.

Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση


τρόποι:
  • Σε περίπτωση στρεπτοκοκκικής λοίμωξης, θεωρείται αντιβιοτική θεραπεία.
  • Οι αναφορές από το δέρμα μπορούν να θέσουν σε κίνδυνο την επακόλουθη χρήση από γενικά ένα αντιβιοτικό της ίδιας οικογένειας.
προφυλάξεις για χρήση:
  • Λόγω του κινδύνου φωτοευαισθητοποίησης, αποφύγετε την έκθεση σε ηλιακή ή τεχνητή υπεριώδη ακτινοβολία. | παρατεταμένος.
  • Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
  • Αυτή η φόρμα αλοιφής δεν είναι προσαρμοσμένη στη θεραπεία της απομάκρυνσης, των αλλοιωμένων αλλοιώσεων, των πτυχών ή των ελκών των ποδιών.
  • Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Bukewinity:

Μην χρησιμοποιείτε σε περίπτωση λοιμώξεων του μαστού κατά τη διάρκεια του θηλασμού, λόγω του κινδύνου κατάποσης του προϊόντος από το νεογέννητο.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Surdosage

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Παραγγελία Motages

Διάρκεια διατήρησης:
3 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι i

LISTE I
AMM 3400934213281 (1974/97, RCP Rev 19.12.2023). | Συλλέγω.
Non remb Séc soc. Collect.

Κάτοχος της AMM: SCA Pharm.

Photo de conditionnement
Εργαστήριο

= Laboratories DB Pharma
1 BIS, Avenue du cdt-rivière
La Varenne-St-Hilaire
94210 Saint-Maur-Des-Fossés
Tel: 01 48 83 25 14
Φαξ: 01 48 83 27 57
http: //www.db-pharma.com
Βλέπε το εργαστήριο αρχείου
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - Cookies πολιτικής - MES Νομική