Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

aureomycin Evans 1 % pom ophtalm

Χλωροτρακίνη Χλοτετρράκυκλινη 1 % POM OPHT (aureomycin evans) Αντιγραφή!
Αγορά
Synthèse
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal
Οφθαλμολογία> Αντιβακτηριακό τοπικό>= Τοπικά αντιβακτηριακά μη συνδεδεμένα > Cyclines (|| 441 Chlortétracycline)
= ταξινόμηση ATC
= αισθητήρια όργανα> Ophtalmologics > ANTI-INFECTIEUX> Αντιβιοτικά ( ΧΟΛΥΤΡΥΚΚΥΚΛΙΝΗ)
ουσία

chlortétracycline chlorhydrate

Έκδορα
Liquid Paraffin, ΦΑΛΕΛΙΝΙ
Έκδορα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Lanoline

Παρουσίαση
aureomycin Evans 1 % pom ophtalm t/5g

CIP: 3400934213342

Άνοιγμα: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες
Après ouverture : durant 15 jours

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Οφθαλμική αλοιφή:= σωλήνα των 5 g, εφοδιασμένο με δακτύλιο απαραβίασης.

Σύνθεση

  με σωλήνα
Χλωρίανα χλωρία
50 mg
expuis:paraffine liquide, lanoline, vaseline.

expient με περιβόητο αποτέλεσμα: Λάθος μαλλιού (λανολίνη).

Ενδείξεις

  • Τοπική αντιβακόνη θεραπεία επιπεφυκότων, κερατίτιδας, κερατοειδών ελκών, αλεξίνων και οργάνων λόγω ευαίσθητων μικροβίων χλωττρακυκλίνης.
  • Θεραπεία του τραχύματος.
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηρίων.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση


τρόποι:

Σε περίπτωση υπερευαισθησίας, σταματήστε τη θεραπεία. | μαλλί) και μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (για παράδειγμα δερματίτιδα επαφής).

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

προφυλάξεις για χρήση:

Ελλείψει ταχείας βελτίωσης ή σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας, η τακτική ιατρική παρακολούθηση που περιλαμβάνει βακτηριολογικούς ελέγχους με μελέτη της ευαισθησίας του φύτρου καθιστά δυνατή την ανίχνευση αντίστασης στο προϊόν και ενδεχομένως να προσαρμόσει τη θεραπεία. | Το φάρμακο θα πρέπει να αποφεύγεται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών (κίνδυνος οδοντικής δυσκολίας) καθώς και σε έγκυες ή θηλάόμενες γυναίκες (κίνδυνος ανωμαλίας οδοντικού οφθαλμού ή οδοντικής δυσκολίας στα παιδιά).

L'emploi de ce médicament est à éviter chez l'enfant de moins de 8 ans (risque de dyschromie dentaire) ainsi que chez la femme enceinte ou allaitante (risque d'anomalie du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l'enfant).

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Σε περίπτωση χορήγησης ματιών, το συστηματικό πέρασμα είναι σημαντικό. Ωστόσο, σε σύγκριση με τη μορφή της πτώσης των ματιών, η συστηματική διέλευση της μορφής αλοιφής είναι πιθανώς πολύ χαμηλή. Ένα τερατογόνο αποτέλεσμα των κυκλινών βρέθηκε σε πειραματισμό των ζώων αλλά σε ένα ασταμάτητα.

Η χορήγηση κυκλινών κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης εκθέτει το έμβρυο στον κίνδυνο χρωματισμού των δοντιών του γάλακτος. Κατά συνέπεια, είναι δυνατή η χρήση της Auréomycin Evans 1%, της οφθαλμικής αλοιφής, είναι δυνατή κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και πρέπει να αποφευχθεί με προσοχή από το δεύτερο τρίμηνο.


Θηλασμός:

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η χρήση της Auréomycin Evans 1%, η οφθαλμική αλοιφή, πρέπει να αποφευχθεί πέρα ​​από τη θεραπεία.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Μια παροδική οπτική διαταραχή που συνδέεται με τη φαρμακευτική μορφή της Auréomycin Evans 1%, οφθαλμική αλοιφή, μπορεί να γίνει αισθητή μετά τη χορήγηση του προϊόντος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται στον ασθενή να μην οδηγεί ή να χρησιμοποιεί μηχανές μέχρι την επιστροφή του κανονικού οράματος.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης. Ωστόσο, οι επανειλημμένες ενσταλίες μπορούν να οδηγήσουν σε μια σημαντική συστηματική διέλευση δραστικών συστατικών, εκτός από την επιδείνωση των τοπικών ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Μέθοδοι ανάγνωσης

Επίσημη διατήρηση:
3 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης.

Après ouverture :
15 jours.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα I
AMM 3400934213342 (1992, RCP αποκαλύπτει 19.12.2023).
Δεν είναι re -stec Soc. Συλλέγω.

Κάτοχος της AMM: φάση SCA.

Photo de conditionnement
Εργαστήριο

Laboratoires DB Pharma
1 bis, rue du cdt-rivière
94210 LA Varenne-St-Hilaire
Tél : 01 48 83 25 14
Φαξ: 01 48 83 27 57
www.db-pharma.com
Δείτε το εργαστήριο αρχείου | Recos
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική