Περίληψη
chlortétracycline chlorhydrate
een χωρίς όριο δόσης: Lanoline
CIP: 3400934213342
Άνοιγμα: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες
Après ouverture : durant 15 jours
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
με σωλήνα | |
Χλωρίανα χλωρία | 50 mg |
expient με περιβόητο αποτέλεσμα: Λάθος μαλλιού (λανολίνη).
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
τρόποι και προφυλάξεις για χρήση |
Σε περίπτωση υπερευαισθησίας, σταματήστε τη θεραπεία. | μαλλί) και μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (για παράδειγμα δερματίτιδα επαφής).
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
προφυλάξεις για χρήση:Ελλείψει ταχείας βελτίωσης ή σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας, η τακτική ιατρική παρακολούθηση που περιλαμβάνει βακτηριολογικούς ελέγχους με μελέτη της ευαισθησίας του φύτρου καθιστά δυνατή την ανίχνευση αντίστασης στο προϊόν και ενδεχομένως να προσαρμόσει τη θεραπεία. | Το φάρμακο θα πρέπει να αποφεύγεται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 8 ετών (κίνδυνος οδοντικής δυσκολίας) καθώς και σε έγκυες ή θηλάόμενες γυναίκες (κίνδυνος ανωμαλίας οδοντικού οφθαλμού ή οδοντικής δυσκολίας στα παιδιά).
L'emploi de ce médicament est à éviter chez l'enfant de moins de 8 ans (risque de dyschromie dentaire) ainsi que chez la femme enceinte ou allaitante (risque d'anomalie du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l'enfant).
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Σε περίπτωση χορήγησης ματιών, το συστηματικό πέρασμα είναι σημαντικό. Ωστόσο, σε σύγκριση με τη μορφή της πτώσης των ματιών, η συστηματική διέλευση της μορφής αλοιφής είναι πιθανώς πολύ χαμηλή. Ένα τερατογόνο αποτέλεσμα των κυκλινών βρέθηκε σε πειραματισμό των ζώων αλλά σε ένα ασταμάτητα.
Η χορήγηση κυκλινών κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης εκθέτει το έμβρυο στον κίνδυνο χρωματισμού των δοντιών του γάλακτος. Κατά συνέπεια, είναι δυνατή η χρήση της Auréomycin Evans 1%, της οφθαλμικής αλοιφής, είναι δυνατή κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και πρέπει να αποφευχθεί με προσοχή από το δεύτερο τρίμηνο.
Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η χρήση της Auréomycin Evans 1%, η οφθαλμική αλοιφή, πρέπει να αποφευχθεί πέρα από τη θεραπεία.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
υπερβολική δόση |
Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης. Ωστόσο, οι επανειλημμένες ενσταλίες μπορούν να οδηγήσουν σε μια σημαντική συστηματική διέλευση δραστικών συστατικών, εκτός από την επιδείνωση των τοπικών ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων.
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδοι ανάγνωσης |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM | 3400934213342 (1992, RCP αποκαλύπτει 19.12.2023). |
Δεν είναι re -stec Soc. Συλλέγω. |
Κάτοχος της AMM: φάση SCA.