Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Atropine Faure 1 % Κλείσιμο Clus Ενημέρωση: 03 Ιανουαρίου 2023

Θειική ατροπίνη 1 % ρεύμα Solly Drafts Unidose (Atropine faure unidose) Αντιγραφή!
Αγορά
Synthèse
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικός Vidal
Οφθαλμολογία>= Driatics Τοπική> Atropinic ( Atropine)
ταξινόμηση ATC
αισθητήρια όργανα> Οφθαλμολογικά φάρμακα> Driatics και Cycloplegics > ANTICHOLINERGIQUES (|| 452 ATROPINE)
Έκδορα
Γλυκίνη,sodium chlorure, νερό PPI
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης:= Φωσφορικό Μονοποαστάκ

Παρουσίαση
ATROPINE FAURE 1 % Collyre sol récip unidose 100Unid

CIP: 3400932276325

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Cllyre στο 1%: δοχεία Unidose 0,4 ml, κιβώτιο 100.

Σύνθεση

  από την Unidose
Θειική ατροπίνη
4 mg
Εκπαιδευτές: Orypose, μονοπωτικό φωσφορικό, χλώριο νάτριο, νερό για παρασκευάσματα ενέσιμα.

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Αυτό το φάρμακο περιέχει 0,025 mg φωσφορικού ανά δοχείο μονίδων 0,4 mL ο οφθαλμίατρος.

INDICATIONS

Les indications sont limitées à :
  • En diagnostic : dilatation pour examen au cabinet de l'ophtalmologiste.
  • Σε θεραπευτική: κερατίτιδα, ραγοειδίτιδα, ιριδοκλετόνες.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση


Η ατροπίνη 1% στις οφθαλμικές σταγόνες προορίζεται για τους εφήβους (ηλικίας άνω των 12 ετών) και των ενηλίκων.


  • ΜΗΝ ΑΦΑΙΡΕΣΕΤΕ ΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΙ ΕΚΚΙΝΗΣΗΣ Οξεία τοξικοποίηση από τυχαία κατάποση. | Η ατροπίνη στη γενική κυκλοφορία.
  • Avec le collyre, il existe un passage de l'atropine dans la circulation générale.
  • Ο κίνδυνος τοξικότητας είναι υψηλότερος στον έφηβο και στο ηλικιωμένο θέμα.
  • Για να αποφευχθούν οι συστηματικές επιδράσεις που προκαλούνται από τη διέλευση της ατροπίνης στη γενική κυκλοφορία από τις δακρυϊκές διαδρομές και από την κατάποση, συνιστάται, ειδικά στη διοίκηση και το ηλικιωμένο υποκείμενο, να συμπιέσουμε την εσωτερική γωνία του ματιού για 1 λεπτό και να σκουπίσουμε την περίσσεια στο μάγουλο (|| 609 == cf dosage και τον τρόπο διαχείρισηςcf Posologie et Mode d'administration).
  • Afin d'éviter les surdosages, il convient d'éviter les instillations répétées et de ne pas dépasser les posologies maximales recommandées dans un intervalle de temps donné ( Διαχείριση δοσολογίας και λειτουργίας).
  • Η ατροπίνη είναι πιθανό να προκαλέσει μια κρίση οξείας γλαύκωμα με μηχανική απόφραξη των τρόπων εξάλειψης της υδατικής διάθεσης στα άτομα που παρουσιάζουν μια στενή γωνιά ιριδοκοριακού.
  • Ανοικτή γωνία: Η ατροπίνη στα Eyewlas μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε χρόνιο γλαύκωμα αφού ελέγχει ότι η γωνία είναι καλά ανοιχτή.
  • Η ατροπίνη στις οφθαλμικές σταγόνες πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με συμπτώματα επίθεσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αυτό το φάρμακο που μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, ειδικά σε μικρά παιδιά.
  • = Η ατροπίνη στις οφθαλμικές σταγόνες πρέπει να χρησιμοποιείται προστάτη.
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει φωσφορικό ( CF ανεπιθύμητα αποτελέσματα).

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/θηλασμός:

Grossesse :

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα της ατροπίνης σε ένα μόνο είδος και σε πολύ υψηλές δόσεις. Στην κλινική, η χρήση της ατροπίνης κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης προφανώς αποκάλυψε μέχρι σήμερα κάποια συγκεκριμένη κακομεταχείριση ή εμβρυοτοξική επίδραση. Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε την ατροπίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Θηλασμός:

Το πέρασμα της ατροπίνης στο μητρικό γάλα μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία σε βρέφη, με ιδιαίτερα σημάδια νευρολογικής τοξικότητας. Επιπλέον, η ατροπίνη μειώνει την γαλακτώδη έκκριση. Κατά συνέπεια, εάν η λήψη αυτού του φαρμάκου φαίνεται πραγματικά απαραίτητη, ο θηλασμός αντενδείκνυται.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Η ενστίλαση της ατροπίνης στις οφθαλμικές σταγόνες προκαλεί μια ενοχλητική μυδρίαση για λίγες ώρες. Κατά συνέπεια, μετά την ενστάλαξη, η οδήγηση των οχημάτων ή/και η χρήση μηχανών δεν συνιστώνται καθ 'όλη τη διάρκεια των οπτικών διαταραχών.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Δύο καταστάσεις είναι δυνατές:
  • soit par surdosage lors de l'administration du collyre (notamment lors d'instillations répétées) ;
  • ή λόγω τυχαίας κατάποσης μιας φιάλης πολλαπλών όρνου βλεφαρίδων, ιδιαίτερα από το παιδί.

Τα σημάδια "ερυθρότητα του προσώπου, ξηρασία του στόματος και του μυδριαίου" βοηθούν τη διάγνωση. Η σοβαρότητα συνδέεται με θερμικές ρυθμιστικές διαταραχές, νευρολογική και ψυχιατρική τοξικότητα: σπασμούς, παραλήρημα, ακόμη και κώμα.

Η φροντίδα είναι συμπτωματική σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Παραγγελίες ΣΥΝΔΕΣΗΣ

Εξωτερικό άνοιγμα:
2 χρόνια. | Άνοιγμα:
Avant ouverture :
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.
Μετά το άνοιγμα:
Ρίξτε την unidose μετά τη χρήση. Μην το κρατάτε για μεταγενέστερη χρήση.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα I
AMM 3400932276325 (1979, 11.10.2022). |. Συλλέγω.
Non remb Séc soc. Collect.

Εργαστήριο

Εργαστήρια Europhta
2, Rue du Gabian. MC 98000 Μονακό
Tel: 00 377 97 77 77 72 72
Φαξ: 00 377 97 77 72 70
Voir la fiche laboratoire
Δείτε τις ειδήσεις που συνδέονται
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies πολιτικής - MES Νομική