Περίληψη
EEN sans dose seuil : νιτρικό φαινυλυμικό, propyrèneglycol
CIP: 3400930053287
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 18 μήνες (κρατήστε το καταφύγιο του φωτός)
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
p van | |
= Ακετονίδιο φλουκινολόνης (DCI) | 2,5 mg |
Θειική πολυμυξίνη Β (DCI) | 100 000 UI |
θειική νεομυκίνη (DCI) | 35 000 UI |
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα:= Νιτρικό άλας φαινυλυργύρου, προπυλενογλυκόλη.
Ενδείξεις |
Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
τρόποι και προφυλάξεις για χρήση |
Πάρτε την τυμπανική ακεραιότητα πριν από οποιαδήποτε συνταγή. | Το προϊόν με τις δομές του μέσου αυτιού και την ύπαρξη της προέλευσης των μη αναστρέψιμων ανεπιθύμητων επιδράσεων της ωοτοξικότητας (κώφωση, διαταραχές της ισορροπίας).
En cas de destruction tympanique, l'administration intra-auriculaire risque de mettre en contact le produit avec les structures de l'oreille moyenne et d'être à l'origine d'effets indésirables irréversibles d'ototoxicité (surdité, troubles de l'équilibre).
Η χορήγηση τοπικών αντιβιοτικών συμμετέχει στην εμφάνιση συνειδητοποίησης αυτών των ενεργών ουσιών, με ενδεχομένως την εμφάνιση γενικών αντιδράσεων.
Η παρουσία ενός κορτικοστεροειδούς στο αντιβιοτικό, αλλά μπορεί να τροποποιήσει την κλινική τους έκφραση.
interrup Τα πρώτα σημάδια εμφάνισης ενός δερματικού εξάνθημα ή οποιουδήποτε άλλου σημείου τοπικής ή γενικής υπερευαισθησίας.
Η προσοχή των αθλητών προσελκύεται από το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει ένα δραστικό συστατικό (fluchinolone) το οποίο μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων.
Μην εισάγετε, μην καταπιείτε.
Κατά τη στιγμή της απασχόλησης, αποφύγετε την επαφή με την άκρη με το αυτί ή τα δάχτυλα για να περιορίσετε τους κινδύνους μόλυνσης.
Είναι σκόπιμο να μην συσχετιστεί αυτό το φάρμακο με μια άλλη τοπική θεραπεία. | Πρέπει να αναθεωρήσετε τον ασθενή για να επανεκτιμήσετε την παθολογία και τη θεραπεία.
Si au bout de 10 jours les symptômes persistent, il faut revoir le patient pour réévaluer la pathologie et le traitement.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Δεν υπάρχουν ζωικές και κλινικές μελέτες. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, δεν έχει αναφερθεί επιβλαβές αποτέλεσμα σε έγκυες γυναίκες. Επιπλέον, το συστηματικό πέρασμα, ελλείψει τυμπανικής παραβίασης, είναι απίθανο.
Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο μπορεί, εάν είναι απαραίτητο, να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αναγνώσεις διατήρησης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω των 25 ° C και στο καταφύγιο του φωτός.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. |
συνταγή/απελευθέρωση/παραμένει/προσοχή |
AMM | 3400930053287 (1965/96, RCP Rev 14.06.2018). |
| 2,00 ευρώ (10 ml διαλύματος). | |
Prix : | 2,00 euros (10 ml de solution). |
REMB SEC SOC στο 15 %. Συλλογικός |