| | από το tablet |
ibuprofen (DCI)
| 200 mg | 400 mg |
Η ημιθυδρασία φωσφορικής κωδεΐνης
| 30 mg | 60 mg |
Έκδορα (κοινό):
Άμυλο καλαμποκιού, προεγκεφαλιδευμένο άμυλο, στεατικό οξύ, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο.
Fillical: Sepifilm (Hypromellose, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό οξύ), σαρώνει πορτοκαλί (Hypromellose, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο τιτανίου E 171, πορτοκαλί κίτρινο S E 110). | ΠΟΙΟΤΗΤΑ:
Excipient à effet notoire : Orange Yellow S (E 110).
Θεραπεία του βραχυπρόθεσμου πόνου του ενήλικα, μέσου όρου έως σοβαρής ή μη ανταποκρινόμενης σε ένα μη οπιοειδές αναλγητικό μόνο.
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Connectez-vous pour accéder à ce contenu
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Κίνδυνος θανάτου εμβρύου
Η Antarène Codeine εκθέτει σε κίνδυνο εμβρυϊκού θανάτου. Καρδιο-πνευμονικό (συστολή του αρτηριακού καναλιού και εμφάνιση ενός ολιγοαμίου, CF αντενδείξεις).
Επιδράσεις στο παιδί γέννησης
= Η αντι -κώδικας Antarène εκθέτει επίσης το νεογέννητο σε κίνδυνο νεφρικής βλάβης (νεφρική ανεπάρκεια) πρόωρο του αρτηριακού καναλιού και της πνευμονικής υπέρτασης ( CF γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός || 737 ).
= Η Antaren Codeine αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες από τις αρχές του 6ου μήνα της εγκυμοσύνης (24 εβδομάδες αμηνόρροιας). | Κατά τη διάρκεια των πρώτων 5 μηνών (πριν από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας), η αντι -κωδεΐνη θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο σε περίπτωση απόλυτης αναγκαιότητας.
En cas de grossesse planifiée ou au cours des 5 premiers mois (avant 24 semaines d'aménorrhée), Antarène codéine ne doit être prescrit qu'en cas de nécessité absolue.
Συνδεδεμένο με ibuprofen:
-
Ειδικές προειδοποιήσεις:
- Η ταυτόχρονη χρήση της αντιαρενικής κωδεΐνης με άλλα NSAIRS, συμπεριλαμβανομένων των επιλεκτικών αναστολέων των επιλεκτικών αναστολέων κυκλο-οξυγενάση 2 (COX-2), πρέπει να αποφεύγεται.
- Η εμφάνιση ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων μπορεί να ελαχιστοποιηθεί με τη χρήση της χαμηλότερης δυνατής δόσης κατά τη διάρκεια του συντομότερου χρόνου θεραπείας που απαιτείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων ( δοσολογία CF και μέθοδος χορήγησης και παράγραφοι "γαστρεντερικά εφέ" και "καρδιαγγειακά και εγκεφαλοαγγειακά αποτελέσματα" παρακάτω). Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα υψηλότερα από τον υπόλοιπο πληθυσμό.
- Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d'acide acétylsalicylique et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens plus élevé que le reste de la population.
- Η χορήγηση αυτής της ειδικότητας μπορεί να οδηγήσει σε κρίση άσθματος, ειδικά σε ορισμένα αλλεργικά άτομα σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε NSAID ( CF αντενδείξεις).
-
-
Sujet âgé :
- Les sujets âgés présentent un risque accru d'effets indésirables aux AINS, en particulier d'hémorragie gastro-intestinale et de perforations pouvant être fatales (cf Posologie et Mode d'administration και κάτω).
-
-
Effets gastro-intestinaux :
- Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales parfois fatales, ont été rapportées avec tous les AINS, à n'importe quel moment du traitement, sans qu'il y ait eu nécessairement de signes d'alerte ou d'antécédents d'effets indésirables gastro-intestinaux graves.
- Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale augmente avec la dose utilisée chez les patients présentant des antécédents d'ulcère, en particulier en cas de complication à type d'hémorragie ou de perforation ( CF αντενδείξεις) καθώς και στο ηλικιωμένο υποκείμενο. Σε αυτούς τους ασθενείς, η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με τη χαμηλότερη δυνατή δοσολογία. Η προστατευτική θεραπεία του βλεννογόνου (για παράδειγμα η μισοπροστόλη ή ο αναστολέας της αντλίας πρωτονίων) πρέπει να προβλεφθεί για αυτούς τους ασθενείς, όπως για τους ασθενείς που απαιτούν θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή υποβάλλονται σε θεραπεία με άλλα φάρμακα που ενδέχεται να αυξήσουν τον γαστρεντερικό κίνδυνο ( CF αλληλεπιδράσεις et ci-dessous).
- Ασθενείς με γαστρεντερικό ιστορικό, ειδικά εάν είναι ηλικιωμένοι, θα πρέπει να επισημάνουν τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ιδίως γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
- = Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στους ασθενείς που λαμβάνουν σχετικές θεραπείες που ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο εξέλκωσης ή αιμορραγίας, όπως τα κορτικοστεροειδή που χορηγούνται από του στόματος, τα αντιγραφικά από του στόματος, όπως η βαρφαρίνη, οι επιλεκτικοί αναστολείς της επαναπρόσληψης σεροτονίνης (ISRs) και των αντιαστών αιμοπεταλίων, ( CF αλληλεπιδράσεις). Sous étroite παρακολούθηση chez les Malades présentant des antécédents de ασθένειες γαστρεντερική (αιμορραγικός ορθοκολίτης, νόσο του Crohn), λόγω κινδύνου επιδείνωσης της παθολογίας (
- En cas d'apparition d'hémorragie ou d'ulcération survenant chez un patient recevant Antarène codéine, le traitement doit être arrêté.
- Les AINS doivent être administrés avec prudence et sous étroite surveillance chez les malades présentant des antécédents de maladies gastro-intestinales (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), en raison d'un risque d'aggravation de la pathologie (cf Effets indésirables).
-
-
Καρδιαγγειακά και εγκεφαλοαγγειακά αποτελέσματα:
- Οι συστάσεις απαιτούνται σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ή ελαφρού έως μέτριας καρδιακής ανεπάρκειας, περιπτώσεις υδροσωτικής κατακράτησης και οίδημα που έχουν αναφερθεί σε συνδυασμό με τη θεραπεία από ΜΣΑΦ.
- κλινικών μελετών και επιδημιολογικών δεδομένων υποδεικνύουν ότι η χρήση της ιβουπροφαίνης, ειδικά όταν χρησιμοποιείται σε υψηλή δόση (2400 mg ημερησίως) και για μεγάλο χρονικό διάστημα θεραπείας, μπορεί να συσχετιστεί με ελαφρά αύξηση του κινδύνου αρτηριακού θρομβωτικού συμβάντος (για παράδειγμα, μυοκαρδιακό έμφραγμα ή εγκεφαλικό επεισόδιο). Ωστόσο, τα επιδημιολογικά δεδομένα δεν υποδηλώνουν ότι οι χαμηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (≤ 1200 mg ημερησίως) συνδέονται με την αύξηση του κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου.
- Ασθενείς με ανεξέλεγκτη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμική καρδιακή νόσο, περιφερική αρτηριακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή (συμπεριλαμβανομένου του παροδικού ισχαιμικού ατυχήματος) πρέπει να αντιμετωπίζεται μόνο με ιβουπροφαίνη μετά από προσεκτική εξέταση.
- Η σχετική προσοχή θα πρέπει να δοθεί πριν από οποιαδήποτε έναρξη μακροχρόνιας θεραπείας σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακές παθολογίες (όπως η υπέρταση, η υπερλιπιδαιμία, ο διαβήτης ή η κατανάλωση καπνίσματος).
- = των περιπτώσεων σύνδρομου Kounis έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ιβουπροφαίνη. Το σύνδρομο Kounis έχει οριστεί ως καρδιαγγειακά συμπτώματα δευτερογενή με αλλεργική ή υπερευαίσθητη αντίδραση που σχετίζεται με συστολή των στεφανιαίων αρτηριών και που μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου.
-
-
= δερματικές επιδράσεις:
-
= (SCAR):
- Σοβαρές ανεπιθύμητες δερματικές αντιδράσεις (ουλή), όπως η απολεπιστική δερματίτιδα, το πολυμορφικό ερύθημα, το σύνδρομο Stevens-Johnson και η γενικευμένη αξοειδική ακερατική PUSTALUSES) (PEAG), η οποία μπορεί να ξεκινήσει τη ζωτική πρόγνωση ή να είναι θανατηφόρα, σπάνια αναφέρθηκε σε συνδυασμό με τη χρήση της ibuprofen (|| 838 cf Effets indésirables). Οι περισσότερες από αυτές τις αντιδράσεις σημειώθηκαν κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας. || 841
- En cas d'apparition de signes et de symptômes évocateurs de ces réactions, la prise d'ibuprofène doit être immédiatement interrompue et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant).
-
-
= Λειτουργική νεφρική ανεπάρκεια:
- Vasodilator των νεφρικών προσταγλανδινών, είναι πιθανό να προκαλέσουν λειτουργική νεφρική ανεπάρκεια με μειωμένη σπειραματική διήθηση. Αυτό το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα εξαρτάται από τη δόση.
- Στην αρχή της θεραπείας ή μετά από αυξημένη δοσολογία, συνιστάται η παρακολούθηση της διατριβής και της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς που παρουσιάζουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:
- = ηλικιωμένοι,
- Συσχετισμένα φάρμακα όπως: IEC, sartans, διουρητικά, (|| 860 cf Interactions),
- = Υπολογία ανεξάρτητα από την αιτία,
- Καρδιακή ανεπάρκεια,
- Νεφρική χρόνια ανεπάρκεια,
- = Νεφρωτικό σύνδρομο,
- Νεφροπάθεια Lupical,
- Καθαρισμένη ηπατική κίρρωση.
- Μια σοβαρή υποκαλιαιμία και η νεφρική σωληναριακή οξέωση αναφέρθηκαν μετά την παρατεταμένη χρήση της ιβουπροφαίνης σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες δόσεις. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται με τη χρήση της κωδεΐνης/ιβουπροφαίνης, δεδομένου ότι οι ασθενείς μπορούν να εξαρτώνται από την κωδεΐνη (βλέπε προειδοποίηση σχετικά με τις διαταραχές που συνδέονται με τη χρήση οπιοειδών, τμήματα || 888 Effets indésirables, Surdosage). Les signes et symptômes comprenaient une diminution du niveau de conscience et une faiblesse généralisée. Une acidose tubulaire rénale induite par l'ibuprofène doit être envisagée chez les patients présentant une hypokaliémie et une acidose métabolique inexpliquées.
-
-
Διατήρηση υδροσωμάτων:
- Υδροσωμένη συγκράτηση με πιθανότητα να αυξήσει το οίδημα, το HTA ή το HTA, επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας. Η κλινική επιτήρηση είναι απαραίτητη, από την έναρξη της θεραπείας σε περίπτωση HTA ή καρδιακής ανεπάρκειας. Είναι δυνατή η μείωση της επίδρασης των αντιυπερτασαίνων (|| 899 cf Interactions).
-
-
Υπερκαλαιμία:
- = Υπερκαλαιμία που ευνοείται από διαβήτη ή ταυτόχρονη θεραπεία από υπερκάλι φάρμακα (cf Interactions).
- Η τακτική παρακολούθηση της Καλιεμίας πρέπει να πραγματοποιηθεί υπό αυτές τις συνθήκες.
- Η λήψη αυτού του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται σε περίπτωση θεραπείας με άλλη μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη, με από του στόματος αντιπηκτικό, με λιθίου, ακετυλοσαλικυλικές σε αναλγητικές, αντιπαγγετικές ή αντιφλεγμονώδεις δόσεις, με μεθοτρεξάτη σε δόσεις μεγαλύτερες από 20 mg ανά εβδομάδα, με χαμηλές μολυσικές και σχετικές περιφρονικές και μη-μηφραγμένες (μη-εκφυλιστικές δόσεις, δόσεις και/ή σε ηλικιωμένους), με το πείμερο, σε ασθενείς με χαμηλή έως μέτρια νεφρική λειτουργία ( CF αλληλεπιδράσεις).
-
-
Σχεδιάστηκε τα συμπτώματα μιας υποκείμενης μόλυνσης:
- Η ιβουπροφαίνη μπορεί να κρύψει τα συμπτώματα μιας λοίμωξης, τα οποία μπορούν να καθυστερήσουν την εφαρμογή μιας επαρκούς θεραπείας και έτσι να επιδεινώσουν την εξέλιξη της λοίμωξης. Αυτό παρατηρήθηκε στην περίπτωση της κοινοτικής πνευμονίας βακτηριακής προέλευσης και βακτηριακών επιπλοκών της ανεμοβλογιάς. Όταν χορηγείται ιβουπροφαίνη για την ανακούφιση του πυρετού ή του πόνου που σχετίζεται με τη μόλυνση, συνιστάται να παρακολουθείται η μόλυνση. Σε ένα μη νοσοκομειακό περιβάλλον, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα παραμένουν ή εάν επιδεινωθούν.
-
προφυλάξεις για χρήση:
-
- Η L'Buprofen, όπως κάθε αναστολέας φαρμάκου της σύνθεσης κυκλο-οξυγενάσων και προσταγλανδών, μπορεί να μεταβάλει τη γονιμότητα. Η χρήση του δεν συνιστάται σε γυναίκες που επιθυμούν να σχεδιάσουν ένα παιδί.
- Σε περίπτωση διαταραχών όρασης που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να πραγματοποιηθεί πλήρης οφθαλμολογική εξέταση.
- Κατά τη διάρκεια παρατεταμένων θεραπειών, συνιστάται να ελέγχεται ο τύπος αίματος, οι ηπατικές και οι νεφρικές λειτουργίες. | (E 110) και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.
- Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.
συνδεδεμένο με την κωδεΐνη:
- Η απορρόφηση του αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.
- Σε περίπτωση ενδοκρανιακής υπέρτασης, η κωδεΐνη μπορεί να αυξήσει τη σημασία αυτής της υπέρτασης. | Δεν πρέπει να ληφθεί υπόψη ο επαρκής έλεγχος του πόνου σε απόκριση σε υψηλότερη δόση κωδεΐνης, πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα υπεραλγησίας που προκαλείται από οπιοειδή. Μπορεί να αναφερθεί μια μείωση της δόσης ή η επαναφορά της θεραπείας.
- Comme avec d'autres opioïdes, en cas de contrôle insuffisant de la douleur en réponse à une dose plus élevée de codéine, la possibilité d'une hyperalgésie induite par les opioïdes doit être envisagée. Une réduction de la dose ou une réévaluation du traitement peuvent être indiquées.
- Σε περίπτωση παραγωγικού βήχα, η κωδεΐνη μπορεί να εμποδίσει τη απόρριψη.
-
= ηλικιωμένοι:
- Μειώστε την αρχική δοσολογία κατά το ήμισυ σε σύγκριση με τη συνιστώμενη δοσολογία και αυξήστε τη δευτερογενή από την ανοχή και την ανοχή και τις ανάγκες.
Ανοχή στο φάρμακο και διαταραχή που συνδέεται με τη χρήση οπιοειδών (κατάχρηση και εξάρτηση):
Μια ανοχή, φυσική και ψυχολογική εξάρτηση και διαταραχή της χρήσης οπιοειδών (TUO) μπορεί να εμφανιστεί στην περίπτωση επαναλαμβανόμενης χορήγησης οπιοειδών όπως το Codian antarene. Η επανειλημμένη χρήση του αντιτερενίου κωδεΐνης μπορεί να προκαλέσει ένα TUO. Μια υψηλότερη δόση και η μεγαλύτερη διάρκεια της θεραπείας με οπιοειδή μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης TUO. Η εκ προθέσεως κατάχρηση ή κατάχρηση ενός αντι -κώδικας μπορεί να προκαλέσει υπερβολική δόση ή/και θάνατο.
Des effets cliniques graves, y compris fatals, ont été rapportés en lien avec l'abus et la dépendance à l'association codéine/ibuprofène, en particulier lorsque ces substances sont prises pendant des périodes prolongées à des doses supérieures aux doses recommandées. Il s'agissait notamment de cas de perforations gastro-intestinales, d'hémorragies gastro-intestinales, d'anémie sévère, d'insuffisance rénale, d'acidose tubulaire rénale et d'hypokaliémie sévère associés à la substance ibuprofène.
Ο κίνδυνος ανάπτυξης ενός TUO αυξάνεται σε ασθενείς με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό (γονείς ή αδελφές αδελφών) διαταραχών που συνδέονται με την κατανάλωση ουσιών (συμπεριλαμβανομένων των διαταραχών που συνδέονται με τη χρήση αλκοόλ), σε ενεργούς καπνιστές ή σε ασθενείς με προσωπικό ιστορικό προβλημάτων ψυχικής υγείας (π.χ. μείζονα κατάθλιψη, άγχος και διαταραχή της προσωπικότητας).
πριν από την καθιέρωση θεραπείας με Co -Ledeine Co -Deine και κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η θεραπεία συμφωνείται με τον ασθενή (|| 1000 cf Posologie et Mode d'administration). Πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής πρέπει επίσης να ενημερωθεί για τους κινδύνους και τα σημάδια του TUO καθώς και για σοβαρά αποτελέσματα. Εάν εμφανιστούν αυτά τα σημάδια, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για να επικοινωνήσουν με το γιατρό τους. Τα συμπτώματα απόσυρσης, όπως η αναταραχή και η ευερεθιστότητα, μπορεί να προκύψουν κατά τη λήψη του φαρμάκου.
Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προκειμένου να ανιχνευθούν σημάδια υπερβολικής κατανάλωσης φαρμάκων (π.χ. πρώιμες αιτήσεις ανανέωσης παραγγελιών). Αυτό περιλαμβάνει την επαλήθευση των συνακόλουθων οπιοειδών και ψυχοδραστικών φαρμάκων (όπως οι βενζοδιαζεπίνες). Για τους ασθενείς με σημάδια και συμπτώματα TUO, πρέπει να προβλεφθεί μια διαβούλευση με έναν εθικολόγο.
Διαταραχές αναπνοής που συνδέονται με τον ύπνο:
Τα οπιοειδή μπορούν να προκαλέσουν αναπνοές διαταραχές που συνδέονται με τον ύπνο, συμπεριλαμβανομένης της κεντρικής άπνοιας ύπνου (ACS) και της υποξαιμίας που συνδέονται με τον ύπνο. Η χρήση οπιοειδών αυξάνει τον κίνδυνο του ACS με τρόπο εξαρτώμενο από τη δόση. Σε ασθενείς με ACS, εξετάστε το ενδεχόμενο να μειώσετε τη συνολική δόση οπιοειδών.
Ηπατοβιλική αγάπη:
Η κωδεΐνη μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία και σπασμό του σφιγκτήρα Oddi, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη χολή και την παγκρεατίτιδα. Κατά συνέπεια, η κωδεΐνη/ιβουπροφαίνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με παγκρεατίτιδα και ασθένειες των χολικών αγωγών.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Από την αρχή του 6 th Μήνες εγκυμοσύνης (24 εβδομάδες αμηνόρροιας): όλο το βύσμα αντενδείκνυται. Μια ακόμη μοναδική υποδοχή από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας δικαιολογεί έναν καρδιακό και νεφρικό έλεγχο υπερήχων του εμβρύου και/ή του νεογέννητου.
Sauf nécessité absolue, Antarène codéine ne doit pas être prescrit Σε μια γυναίκα που εξετάζει μια εγκυμοσύνη ή κατά τη διάρκεια των πρώτων 5 μηνών της εγκυμοσύνης (πριν από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση πρέπει να είναι όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η συντομότερη διάρκεια της θεραπείας. Μια παρατεταμένη υποδοχή αποθαρρύνεται έντονα.
σε περίπτωση λήψης από τα 20 th Εβδομάδα αμηνόρροιας, καρδιακή και νεφρική παρακολούθηση του εμβρύου θα μπορούσε να είναι απαραίτητη. | Η κωδεΐνη πρέπει να διακοπεί.
En cas de survenue d'oligoamnios, ou de constriction du canal artériel, le traitement par Antarène codéine doit être interrompu.
Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης από NSAIDs μπορεί να επηρεάσει την πρόοδο της εγκυμοσύνης και/ή την ανάπτυξη του εμβρύου ή του εμβρύου.
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη χρήση κατά τη διάρκεια του 1ου τριμήνου
Επιδημιολογικές μελέτες υποδεικνύουν ότι η θεραπεία με προσταγλανδίνες κατά το 1ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης συνδέεται με την αύξηση του κινδύνου ψευδούς στρώματος.
Για ορισμένα ΜΣΑΦ, περιγράφεται επίσης ο κίνδυνος που αυξήθηκε από καρδιακές δυσπλασίες και το κοιλιακό τοίχωμα (γαστροκολούθηση). Ο απόλυτος κίνδυνος καρδιαγγειακής δυσπλασίας του εμβρύου αυξήθηκε από λιγότερο από 1% σε περίπου 1,5% σε περίπτωση έκθεσης σε 1 er Τρίμηνο. Ο κίνδυνος φαίνεται να αυξάνεται ανάλογα με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας.
Σε ζώα, η χορήγηση ενός αναστολέα της σύνθεσης προσταγλανδίνης κατά τη διάρκεια της φάσης οργανογένεσης προκαλεί αυξημένη απώλεια προ-εμφυτευμάτων, αύξηση της εμβρυϊκής πραξικοπωλίας και υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης ορισμένων δυσμορφιών, συμπεριλαμβανομένης της καρδιαγγειακής.
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη χρήση κατά τη διάρκεια του 2ου και 3ου τριμήνου
-
από την 12η εβδομάδα αμηνόρροιας:
- Η μητρική υποδοχή ενός NSAID εκθέτει το έμβρυο σε κίνδυνο νεφρικής λειτουργικής βλάβης:
-
-
in utero | Εμβρυϊκή διούργηση): Ένας ολιγοαμίνιος μπορεί να συμβεί λίγο μετά την έναρξη της θεραπείας. Αυτό είναι γενικά αναστρέψιμο όταν σταματήσετε τη θεραπεία. Μπορεί να είναι περίπλοκο από ένα αναμίριο ειδικότερα κατά τη διάρκεια μιας παρατεταμένης έκθεσης σε ένα NSAID. (mise en route de la diurèse fœtale) : un oligoamnios peut survenir peu de temps après le début du traitement. Celui-ci est généralement réversible à l'arrêt du traitement. Il peut se compliquer d'un anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée à un AINS.
-
Κατά τη γέννηση: une insuffisance rénale (réversible ou non) peut être observée voire persister surtout en cas d'exposition tardive et prolongée avec un risque d'hyperkaliémie sévère retardée.
-
A partir de la 20ème semaine d'aménorrhée :
- Εκτός από τη νεφρική λειτουργική βλάβη (βλέπε παραπάνω), η μητρική πρίζα ενός NSAID εκθέτει το έμβρυο σε κίνδυνο= Συναρμολόγηση του αρτηριακού καναλιού (πιο συχνά αναστρέψιμο όταν σταματήσετε τη θεραπεία).
-
από την 24η εβδομάδα αμηνόρροιας:
- Ο κίνδυνος Καρδιο-πνευμονική τοξικότητα (πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού καναλιού και πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης) γίνεται πιο σημαντικό και μπορεί να οδηγήσει σε εμβρυϊκή ή νεογνική δεξιά ανεπάρκεια ή ακόμα και σε εμβρυϊκό θάνατο | in utero. Αυτός ο κίνδυνος είναι ακόμη πιο σημαντικός και λιγότερο αναστρέψιμος, καθώς η λήψη είναι κοντά στον όρο. Αυτό το αποτέλεσμα υπάρχει ακόμη και για μια ακριβή υποδοχή.
Στο τέλος της εγκυμοσύνης (κοντά στον όρο), η λήψη των ΜΣΑΦ εκθέτει επίσης τη μητέρα και το νεογέννητο σε:
- Επέκταση του χρόνου αιμορραγίας λόγω αντι-συσσωματωτικής δράσης που μπορεί να συμβεί ακόμη και μετά τη χορήγηση πολύ χαμηλών δόσεων φαρμάκων.
- όρος ή παρατεταμένη παράδοση.
Θηλασμός
Η ιβουπροφαίνη και η κωδεΐνη περνούν από το μητρικό γάλα. Ορισμένες περιπτώσεις υποτονίας και αναπνευστικών διακοπών έχουν περιγραφεί σε βρέφη, μετά την κατάποση από τις μητέρες κωδεΐνης σε υπερηθετικές δόσεις. Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Παρακολουθήστε ασθενείς από την πιθανή εμφάνιση του ίλιγγου και των διαταραχών προβολής.
Οι κίνδυνοι της υπνηλίας μπορούν να καταστήσουν επικίνδυνο το όχημα και τη χρήση μηχανών. | Ανεπιθύμητο
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
-
Συνδεδεμένο με ibuprofen:
-
-
συμπτώματα:
-
- Μη σοβαρά αποτελέσματα: ναυτία, έμετος, ύπνος.
- Σοβαρές επιδράσεις: σπασμοί, πεπτική βλάβη, νεφρικές επιθέσεις.
- Η παρατεταμένη χρήση σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες δόσεις μπορεί να προκαλέσει σοβαρή υποκαλιαιμία και νεφρική σωληνοειδή οξέωση. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν μείωση του επιπέδου συνείδησης και γενικευμένη αδυναμία (|| 1189 cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Effets indésirables).
-
-
Συμπεριφορά έκτακτης ανάγκης:
-
- άμεση μεταφορά στο νοσοκομειακό περιβάλλον.
- Ταχεία εκκένωση του προϊόντος που απορροφάται από το γαστρικό πλύσιμο και τη χορήγηση ενεργοποιημένου άνθρακα.
- Συμπτωματική θεραπεία.
-
συνδεδεμένο με την κωδεΐνη:
-
-
συμπτώματα:
-
- Σε ενήλικες: Οξεία κατάθλιψη αναπνευστικών κέντρων (κυάνωση, Bradypnea), υπνηλία, εξάνθημα, έμετος, κνησμός, αταξία. πιο σπάνια πνευμονικό οίδημα.
- Σε παιδιά (τοξικό κατώφλι: 2 mg/kg σε ενιαία υποδοχή): Μύωση, Bradypnea, αναπνευστικό διάλειμμα, σπασμοί, οίδημα και οίδημα προσώπου, Urticarian έκρηξη, καταφύγια, κατακράτηση ούρων.
-
-
Conduite d'urgence :
-
- Αναπνευστική βοήθεια.
- Διαχείριση ναλοξόνης.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
-
Χρόνος αναφοράς:
- 3 χρόνια.
Pas de précautions particulières de conservation.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
Λίστα I
| Αναγνώστης με όλα τα γράμματα με ασφαλή σειρά. Η συνταγή περιορίζεται σε 12 εβδομάδες. |
| AMM | 3400939755588 (2009, RCP Rev 10.03.2025) 200 mg/30 mg. |
| 3400939755878 (2009, RCP Rev 10.03.2025) 400 mg/60 mg. |
| | |
| Τιμή: | 2.01 ευρώ (20 δισκία στα 200 mg/30 mg). |
| 2.01 ευρώ (10 δισκία στα 400 mg/60 mg). | Συλλέγω. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
Σχετικά νέα 
