| | από το tablet |
ibuprofen (DCI)
| 200 mg | 400 mg |
Codéine phosphate hémihydraté
| 30 mg | 60 mg |
Έκδορα (κοινό):
Άμυλο καλαμποκιού, προεγκεφαλιδευμένο άμυλο, στεατικό οξύ, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο.
Fillical: Sepifilm (Hypromellose, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό οξύ), σαρώνει πορτοκαλί (Hypromellose, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο του τιτανίου E 171, πορτοκαλί κίτρινο S E 110). | ΠΟΙΟΤΗΤΑ:
Excipient à effet notoire : Orange Yellow S (E 110).
Θεραπεία του βραχυπρόθεσμου πόνου του ενήλικα, μέσης έως σοβαρής έντασης ή μη ανταποκρινόμενη σε μη οπιοειδές αναλγητικό μόνο.
Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Connectez-vous pour accéder à ce contenu
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Κίνδυνος θανάτου εμβρύου
Η Antarène Codeine εκθέτει έναν κίνδυνο εμβρυϊκού θανάτου ακόμη και μετά από ένα μόνο. Καρδιο-πνευμονικό (συστολή του αρτηριακού καναλιού και εμφάνιση ενός ολιγοαμίου, CF αντενδείξεις).
Επιδράσεις στο παιδί γέννησης
= Η Antarène Codeine εκθέτει επίσης το νεογέννητο σε κίνδυνο νεφρικής βλάβης (νεφρική ανεπάρκεια) πρόωρο του αρτηριακού καναλιού και της πνευμονικής υπέρτασης ( CF γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός || 723 ).
= Η Antarène Codeine αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες από τις αρχές του 6ου μηνός της εγκυμοσύνης (24 εβδομάδες αμηνόρροιας). | Κατά τη διάρκεια των πρώτων 5 μηνών (πριν από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας), η αντι -κωδεΐνη θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο σε περίπτωση απόλυτης αναγκαιότητας.
En cas de grossesse planifiée ou au cours des 5 premiers mois (avant 24 semaines d'aménorrhée), Antarène codéine ne doit être prescrit qu'en cas de nécessité absolue.
συνδεδεμένο με την ιβουπροφαίνη:
-
Ειδικές προειδοποιήσεις:
- Η ταυτόχρονη χρήση της αντιαρενικής κωδεΐνης με άλλα NSAIRS, συμπεριλαμβανομένων των επιλεκτικών αναστολέων των επιλεκτικών αναστολέων κυκλο-οξυγενάση 2 (COX-2), πρέπει να αποφεύγεται.
- Η εμφάνιση ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων μπορεί να ελαχιστοποιηθεί με τη χρήση της χαμηλότερης δυνατής δόσης κατά τη διάρκεια της μικρότερης διάρκειας θεραπείας που απαιτείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων ( CF δοσολογία και τρόπος χορήγησης | et paragraphes « Effets gastro-intestinaux » et « Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires » ci-dessous).
- Ασθενείς με άσθμα που σχετίζεται με χρόνια ρινίτιδα, με χρόνια ιγμορίτιδα και/ή ρινική πολυπόηση, διατρέχουν κίνδυνο αλλεργικής εκδήλωσης κατά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος και/ή μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκων υψηλότερου από τον υπόλοιπο πληθυσμό. | Ιδιαίτερα σε ορισμένα αλλεργικά άτομα σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε NSAID (
- L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique ou aux AINS ( CF αντενδείξεις).
-
-
Παλαιό Θέμα:
- Παλιά άτομα παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων σε ΜΣΑΦ, ιδίως γαστρεντερική αιμορραγία και διατρήσεις που ( Δοσολογία και τρόπος χορήγησης και κάτω).
-
-
Γαστρεντερικός αξιωματικός:
- = Αιμορραγίες, εξελκώσεις ή γαστρεντερικές διατρήσεις μερικές φορές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί με όλα τα ΜΣΑΦ, χωρίς καμία στιγμή θεραπείας αναγκαστικά σημάδια προειδοποίησης ή ιστορικού σοβαρών γαστρεντερικών ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων.
- Ο κίνδυνος αιμορραγίας, εξέλκης ή γαστρεντερικής διάτρησης αυξάνεται με τη δόση που χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδίως σε περίπτωση αιμορραγίας ή διάτρησης ( CF αντενδείξεις) καθώς και σε ηλικιωμένους. Σε αυτούς τους ασθενείς, η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με τη χαμηλότερη δυνατή δοσολογία. Η προστατευτική θεραπεία του βλεννογόνου (για παράδειγμα η μισοπροστόλη ή ο αναστολέας της αντλίας πρωτονίων) πρέπει να προβλεφθεί για αυτούς τους ασθενείς, όπως για τους ασθενείς που απαιτούν θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή υποβάλλονται σε θεραπεία με άλλα φάρμακα που ενδέχεται να αυξήσουν τον γαστρεντερικό κίνδυνο ( CF αλληλεπιδράσεις et ci-dessous).
- Ασθενείς με γαστρεντερικό ιστορικό, ειδικά εάν είναι ηλικιωμένοι, θα πρέπει να επισημάνουν τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ιδίως γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
- Η μετατόπιση θα πρέπει να καταβληθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν σχετικές θεραπείες που ενδέχεται να αυξήσουν τον κίνδυνο έλκας ή αιμορραγίας, όπως οι κορτικοστεροειδείς που χορηγούνται από του στόματος, τα αντιπηκτικά (cf Interactions).
- Σε περίπτωση εμφάνισης αιμορραγίας ή εξέλκης που εμφανίζεται σε έναν ασθενή που λαμβάνει συν -δεΐνη, η θεραπεία πρέπει να σταματήσει.
- Οι ΜΣΑΦ πρέπει να χορηγούνται με σύνεση και υπό στενή παρακολούθηση γαστρεντερικού (αιμορραγική ορθοκολίτιδα, νόσο του Crohn), λόγω κινδύνου επιδείνωσης της παθολογίας (|cf Effets indésirables).
-
-
Έτοιμα και εγκεφαλοαγγειακά αποτελέσματα: |. Επαρκές και οι συστάσεις απαιτούνται σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ή ήπιας έως μέτριας καρδιακής ανεπάρκειας, υδροηθετημένων και κατακράτησης οίδημα που έχουν αναφερθεί σε συνδυασμό με τη θεραπεία με NSAID. (2400 mg ημερησίως) και σε μεγάλη περίοδο θεραπείας μπορεί να συσχετιστεί με ελαφρά αύξηση του κινδύνου αρτηριακού θρομβωτικού γεγονότος (για παράδειγμα, έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικού επεισοδίου). Ωστόσο, τα επιδημιολογικά δεδομένα δεν υποδηλώνουν ότι οι χαμηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (≤ 1200 mg ημερησίως) συνδέονται με την αύξηση του κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου.
- Une surveillance adéquate et des recommandations sont requises chez les patients présentant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque légère à modérée, des cas de rétention hydrosodée et d'œdème ayant été rapportés en association au traitement par AINS.
- Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, surtout lorsqu'il est utilisé à dose élevée (2400 mg par jour) et sur une longue durée de traitement, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Toutefois, les données épidémiologiques ne suggèrent pas que les faibles doses d'ibuprofène (≤ 1200 mg par jour) soient associées à une augmentation du risque d'infarctus du myocarde.
- Ασθενείς με ανεξέλεγκτη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμική καρδιακή νόσο, περιφερειακή αρτηριακή νόσο ή/και εγκέφαλο (συμπεριλαμβανομένου του μεταβατικού ισχαιμικού ατυχήματος) θα πρέπει να αντιμετωπίζονται μόνο από ιβουπροφαίνη μετά από προσεκτική εξέταση.
- Η παρόμοια προσοχή πρέπει να δοθεί πριν από οποιαδήποτε έναρξη μακροχρόνιας θεραπείας σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακές παθολογίες (όπως η υπέρταση, η υπερλιπιδαιμία, ο διαβήτης ή η κατανάλωση καπνίσματος).
- περιπτώσεις συνδρόμου Kounis έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ιβουπροφαίνη. Το σύνδρομο Kounis έχει οριστεί ως καρδιαγγειακά συμπτώματα δευτερογενή με αλλεργική ή υπερευαίσθητη αντίδραση που σχετίζεται με συστολή των στεφανιαίων αρτηριών και που μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου.
-
-
Σχετικά εφέ:
-
(ουλή):
- Des réactions indésirables cutanées sévères (SCAR), tels que la dermatite exfoliative, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET), la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d'hypersensibilité) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), qui peuvent engager le pronostic vital ou être fatales, ont été rarement rapportées en association avec l'utilisation d'ibuprofène ( CF ανεπιθύμητα αποτελέσματα). Οι περισσότερες από αυτές τις αντιδράσεις σημειώθηκαν κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας. || 827
- En cas d'apparition de signes et de symptômes évocateurs de ces réactions, la prise d'ibuprofène doit être immédiatement interrompue et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant).
-
-
= Λειτουργικό recenal imploy:
- Vasodilator των νεφρικών προσταγλανδινών, είναι πιθανό να προκαλέσουν λειτουργική νεφρική ανεπάρκεια με μειωμένη σπειραματική διήθηση. Αυτό το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα εξαρτάται από τη δόση.
- Στην αρχή της θεραπείας ή μετά από αυξημένη δοσολογία, συνιστάται η παρακολούθηση της διατριβής και της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς που παρουσιάζουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:
- = ηλικιωμένοι,
- = Σχετικά φάρμακα όπως: IEC, Sartans, διουρητικά, (|| 846 cf Interactions),
- = Υποχημία ανεξάρτητα από την αιτία,
- Καρδιακή ανεπάρκεια,
- Νεφρική χρόνια ανεπάρκεια,
- Νεφρωσικό σύνδρομο,
- lupical,
- Καθαρισμένη κίρρωση του ήπατος.
- Μια σοβαρή υποκαλιαιμία και η νεφρική σωληνοειδή οξέωση αναφέρθηκαν μετά την παρατεταμένη χρήση της ιβουπροφαίνης σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες δόσεις. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται με τη χρήση της κωδεΐνης/ιβουπροφαίνης, καθώς οι ασθενείς μπορούν να εξαρτώνται από την κωδεΐνη (βλέπε προειδοποίηση σχετικά με τις διαταραχές που συνδέονται με τη χρήση οπιοειδών, τμήματα || 874 Effets indésirables, Surdosage). Les signes et symptômes comprenaient une diminution du niveau de conscience et une faiblesse généralisée. Une acidose tubulaire rénale induite par l'ibuprofène doit être envisagée chez les patients présentant une hypokaliémie et une acidose métabolique inexpliquées.
-
-
Υδραυλική συγκράτηση:
- Υδροσωτική κατακράτηση με πιθανότητα οίδημα, HTA ή αύξηση σε HTA, επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας. Η κλινική επιτήρηση είναι απαραίτητη, από την έναρξη της θεραπείας σε περίπτωση HTA ή καρδιακής ανεπάρκειας. Είναι δυνατή η μείωση της επίδρασης των αντιυπερτασαίνων (|| 885 cf Interactions).
-
-
Υπερκαλαιμία:
- Υπερκαλαιμία που ευνοείται από τον διαβήτη ή μια συνακόλουθη θεραπεία από hyperkal (|| 898 cf Interactions). Βλέπε 901
- Une surveillance régulière de la kaliémie doit être effectuée dans ces circonstances.
- Η λήψη αυτού του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται σε περίπτωση θεραπείας με άλλη μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη, με ένα από του στόματος αντιπηκτικό, με λιθίου, ακετυλοσαλικυλικές σε αναλγητικές, αντιπαραθετικές ή αντιφλεγμονώδεις δόσεις, με μεθοτρεξάτη σε δόσεις μεγαλύτερες από 20 mg την εβδομάδα, με χαμηλές μολυσικές και σχετικές εερενικές και μη κλασικές (intipyrets, δόσεις και/ή σε ηλικιωμένους), με το πείμερο, σε ασθενείς με χαμηλή έως μέτρια νεφρική λειτουργία (cf Interactions).
-
-
Concentulation των συμπτωμάτων μιας υποκείμενης μόλυνσης:
- = Η ιβουπροφαίνη μπορεί να κρύψει τα συμπτώματα μιας λοίμωξης, τα οποία μπορούν να καθυστερήσουν την εφαρμογή επαρκούς θεραπείας και λοίμωξης. Αυτό παρατηρήθηκε στην περίπτωση της κοινοτικής πνευμονίας βακτηριακής προέλευσης και βακτηριακών επιπλοκών της ανεμοβλογιάς. Όταν χορηγείται ιβουπροφαίνη για την ανακούφιση του πυρετού ή του πόνου που σχετίζεται με τη μόλυνση, συνιστάται να παρακολουθείται η μόλυνση. Σε ένα μη -νοσηλευτικό περιβάλλον, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή εάν επιδεινώνονται.
-
προφυλάξεις για χρήση:
-
- Η ιβουπροφαίνη, όπως και κάθε αναστολέας φαρμάκου της σύνθεσης κυκλο-οξυγενάσων και προσταγλανδών, μπορεί να μεταβάλει τη γονιμότητα. Η χρήση του δεν συνιστάται σε γυναίκες που επιθυμούν να σχεδιάσουν ένα παιδί.
- Σε περίπτωση διαταραχών όρασης που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να πραγματοποιηθεί πλήρης οφθαλμολογική εξέταση.
- Κατά τη διάρκεια παρατεταμένων θεραπειών, συνιστάται να ελέγχεται ο τύπος αίματος, οι ηπατικές και οι νεφρικές λειτουργίες. | (E 110) και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.
- Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.
συνδεδεμένο με την κωδεΐνη:
- Η απορρόφηση του αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.
- Σε περίπτωση ενδοκρανιακής υπέρτασης, η κωδεΐνη κινδυνεύει να αυξήσει τη σημασία αυτής της υπέρτασης. | Δεν πρέπει να ληφθεί υπόψη ο επαρκής έλεγχος του πόνου σε απόκριση σε υψηλότερη δόση κωδεΐνης, πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα υπεραλγησίας που προκαλείται από οπιοειδή. Μπορεί να αναφερθεί μια μείωση της δόσης ή η επαναφορά της θεραπείας.
- Comme avec d'autres opioïdes, en cas de contrôle insuffisant de la douleur en réponse à une dose plus élevée de codéine, la possibilité d'une hyperalgésie induite par les opioïdes doit être envisagée. Une réduction de la dose ou une réévaluation du traitement peuvent être indiquées.
- Σε περίπτωση παραγωγικού βήχα, η κωδεΐνη μπορεί να εμποδίσει τη απόρριψη.
-
= ηλικιωμένοι:
- Μειώστε την αρχική δοσολογία κατά το ήμισυ σε σύγκριση με τη συνιστώμενη δοσολογία και αυξάνεται δευτερευόντως ως συνάρτηση της ανοχής και των αναγκών.
Ανοχή στο φάρμακο και διαταραχή που συνδέεται με τη χρήση οπιοειδών (κατάχρηση και εξάρτηση):
Ανοχή, φυσική και ψυχολογική εξάρτηση και διαταραχή της χρήσης οπιοειδών (TUO) μπορεί να εμφανιστεί στην περίπτωση επαναλαμβανόμενης χορήγησης οπιοειδών όπως το Codian antarene. Η επανειλημμένη χρήση του αντιτερενίου κωδεΐνης μπορεί να προκαλέσει ένα TUO. Μια υψηλότερη δόση και η μεγαλύτερη διάρκεια της θεραπείας με οπιοειδή μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης TUO. Η εκ προθέσεως κατάχρηση ή κατάχρηση ενός antarène codeine μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική δόση ή/και θάνατο.
Des effets cliniques graves, y compris fatals, ont été rapportés en lien avec l'abus et la dépendance à l'association codéine/ibuprofène, en particulier lorsque ces substances sont prises pendant des périodes prolongées à des doses supérieures aux doses recommandées. Il s'agissait notamment de cas de perforations gastro-intestinales, d'hémorragies gastro-intestinales, d'anémie sévère, d'insuffisance rénale, d'acidose tubulaire rénale et d'hypokaliémie sévère associés à la substance ibuprofène.
Ο κίνδυνος ανάπτυξης ενός TUO αυξάνεται σε ασθενείς με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό (γονείς ή αδέλφια (γονείς ή αδελφές αδελφών). και το σχέδιο θεραπείας συμφωνήθηκε με τον ασθενή (|| θα πρέπει να παρακολουθείται προκειμένου να ανιχνευθούν σημάδια υπερβολικής κατανάλωσης φαρμάκων (π.χ. ανανέωση πρόωρης συνταγής). Αυτό περιλαμβάνει την επαλήθευση των συνακόλουθων οπιοειδών και ψυχοδραστικών φαρμάκων (όπως οι βενζοδιαζεπίνες). Για τους ασθενείς με σημάδια και συμπτώματα TUO, πρέπει να προβλεφθεί μια διαβούλευση με έναν εθικολόγο.
Avant d'instaurer le traitement par Antarène codéine et au cours du traitement, les objectifs du traitement et un plan d'arrêt du traitement doivent être convenus avec le patient (cf Posologie et Mode d'administration). Avant et pendant le traitement, le patient doit également être informé des risques et des signes du TUO ainsi que des effets graves. En cas d'apparition de ces signes, il convient de conseiller aux patients de contacter leur médecin. Des symptômes de sevrage, tels que l'agitation et l'irritabilité, peuvent survenir à l'arrêt de la prise du médicament.
Les patients devront être surveillés afin de détecter les signes d'une consommation excessive de médicament (par ex. des demandes précoces de renouvellement d'ordonnance). Cela inclut la vérification des médicaments opioïdes et psychoactifs concomitants (tels que les benzodiazépines). Pour les patients présentant des signes et symptômes de TUO, une consultation avec un addictologue doit être envisagée.
Διαταραχές αναπνοής που συνδέονται με τον ύπνο:
Τα οπιοειδή μπορούν να προκαλέσουν αναπνοές διαταραχές που συνδέονται με τον ύπνο, συμπεριλαμβανομένης της κεντρικής άπνοιας ύπνου (ACS) και της υποξαιμίας που συνδέονται με τον ύπνο. Η χρήση οπιοειδών αυξάνει τον κίνδυνο του ACS με τρόπο εξαρτώμενο από τη δόση. Σε ασθενείς με ACS, εξετάστε το ενδεχόμενο να μειώσετε τη συνολική δόση οπιοειδών.
Ηπατοβιλική αγάπη:
Η κωδεΐνη μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία και σπασμό του σφιγκτήρα Oddi, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο συμπτωμάτων που συνδέονται με τους χολικούς αγωγούς και την παγκρεατίτιδα. Κατά συνέπεια, η κωδεΐνη/ιβουπροφαίνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με παγκρεατίτιδα και ασθένειες των χολικών αγωγών.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Από τις αρχές του 6 th Μήνες εγκυμοσύνης (24 εβδομάδες αμηνόρροιας): όλο το βύσμα αντενδείκνυται. Μια ακόμη μοναδική υποδοχή από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας δικαιολογεί έναν καρδιακό και νεφρικό έλεγχο υπερήχων του εμβρύου και/ή του νεογέννητου.
Sauf nécessité absolue, Antarène codéine ne doit pas être prescrit Σε μια γυναίκα που προβλέπει μια εγκυμοσύνη ή κατά τη διάρκεια των πρώτων 5 μηνών της εγκυμοσύνης (πριν από 24 εβδομάδες αμηνόρροιας). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση πρέπει να είναι όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η συντομότερη διάρκεια της θεραπείας. Μια παρατεταμένη έξοδος αποθαρρύνεται έντονα.
Σε περίπτωση λήψης από τα 20 th Εβδομάδα αμηνόρροιας, καρδιακή και νεφρική παρακολούθηση του εμβρύου θα μπορούσε να είναι απαραίτητη. | Πρέπει να διακόπτεται η κώδικας Antarène.
En cas de survenue d'oligoamnios, ou de constriction du canal artériel, le traitement par Antarène codéine doit être interrompu.
Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών από NSAIDs μπορεί να επηρεάσει την πρόοδο της εγκυμοσύνης και/ή την ανάπτυξη του εμβρύου ή του εμβρύου.
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη χρήση κατά τη διάρκεια του 1ου τριμήνου
Des études épidémiologiques suggèrent qu'un traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours du 1er trimestre de grossesse est associé à une augmentation du risque de fausse-couche.
Για ορισμένα ΜΣΑΦ, περιγράφεται επίσης ο κίνδυνος που αυξήθηκε από καρδιακές δυσπλασίες και το κοιλιακό τοίχωμα (γαστροσχάκη). Ο απόλυτος κίνδυνος καρδιαγγειακής δυσπλασίας του εμβρύου αυξήθηκε από λιγότερο από 1% σε περίπου 1,5% σε περίπτωση έκθεσης σε 1 ER Quarter. Ο κίνδυνος φαίνεται να αυξάνεται ανάλογα με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας.
Σε ζώα, η χορήγηση ενός αναστολέα της σύνθεσης προσταγλανδινών κατά τη διάρκεια της φάσης οργανογένεσης προκαλεί αυξημένη απώλεια προ-εμφυτευμάτων, αύξηση της εμβρυϊκής πτερυγίου και υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης ορισμένων δυσπλασιών, συμπεριλαμβανομένης της καρδιαγγειακής.
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη χρήση κατά τη διάρκεια του 2ου και 3ου τριμήνου
-
από την 12η εβδομάδα αμηνόρροιας:
- Η μητρική υποδοχή ενός NSAID εκθέτει το έμβρυο σε κίνδυνο νεφρικής λειτουργικής βλάβης:
-
-
in utero | Εμβρυϊκή διούργηση): Ένας ολιγοαμίνιος μπορεί να συμβεί λίγο μετά την έναρξη της θεραπείας. Αυτό είναι γενικά αναστρέψιμο όταν σταματήσετε τη θεραπεία. Μπορεί να είναι περίπλοκο από ένα Anamnios ειδικότερα κατά τη διάρκεια της παρατεταμένης έκθεσης σε NSAID. (mise en route de la diurèse fœtale) : un oligoamnios peut survenir peu de temps après le début du traitement. Celui-ci est généralement réversible à l'arrêt du traitement. Il peut se compliquer d'un anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée à un AINS.
-
Κατά τη γέννηση: une insuffisance rénale (réversible ou non) peut être observée voire persister surtout en cas d'exposition tardive et prolongée avec un risque d'hyperkaliémie sévère retardée.
-
A partir de la 20ème semaine d'aménorrhée :
- Εκτός από τη νεφρική λειτουργική βλάβη (βλέπε παραπάνω), η μητρική πρίζα ενός NSAID εκθέτει το έμβρυο σε κίνδυνο= Συναρμολόγηση του αρτηριακού καναλιού (πιο συχνά αναστρέψιμο όταν σταματήσετε τη θεραπεία). | αμηνόρροιας:
-
A partir de la 24ème semaine d'aménorrhée :
- Ο κίνδυνος Καρδιο-πνευμονική τοξικότητα (πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού καναλιού και πνευμονικής υπέρτασης) γίνεται πιο σημαντικό και μπορεί να οδηγήσει σε εμβρυϊκή ή νεογνική σωστή ανεπάρκεια ή ακόμα και σε εμβρυϊκό θάνατο | uteroin utero. Αυτός ο κίνδυνος είναι ακόμη πιο σημαντικός και λιγότερο αναστρέψιμος, καθώς η λήψη είναι κοντά στον όρο. Αυτό το αποτέλεσμα υπάρχει ακόμη και για μια ακριβή υποδοχή.
Στο τέλος της εγκυμοσύνης (κοντά στον όρο), η λήψη των ΜΣΑΦ εκθέτει επίσης τη μητέρα και το νεογέννητο σε:
- Επέκταση του χρόνου αιμορραγίας λόγω αντι-συσσωματωτικής δράσης που μπορεί να συμβεί ακόμη και μετά τη χορήγηση πολύ χαμηλών δόσεων φαρμάκων.
- Αναστολή των συστολών της μήτρας με αποτέλεσμα καθυστέρηση όρου ή παρατεταμένη παράδοση.
Θηλασμός
Ibuprofène και κωδεΐνη περάσουν στο μητρικό γάλα. Ορισμένες περιπτώσεις υποτονίας και αναπνευστικών διακοπών έχουν περιγραφεί σε βρέφη, μετά την κατάποση από τις μητέρες κωδεΐνης σε υπερηθετικές δόσεις. Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Θυμηθείτε τους ασθενείς της πιθανής εμφάνισης του ίλιγγου και των διαταραχών προβολής.
Οι κίνδυνοι της υπνηλίας μπορούν να καταστήσουν επικίνδυνο το όχημα και τη χρήση μηχανών. | Ανεπιθύμητο
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
-
συνδεδεμένο με την ιβουπροφαίνη:
-
-
Συμπτώματα:
-
- Μη σοβαρά αποτελέσματα: ναυτία, έμετος, ύπνος.
- Σοβαρές επιδράσεις: σπασμοί, πεπτική βλάβη, νεφρικές επιθέσεις.
- Η παρατεταμένη χρήση σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες δόσεις μπορεί να προκαλέσει σοβαρή υποκαλιαιμία και νεφρική σωληνοειδή οξέωση. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν μείωση του επιπέδου συνείδησης και γενικευμένη αδυναμία ( CF προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση, Effets indésirables).
-
-
Συμπεριφορά έκτακτης ανάγκης:
-
- άμεση μεταφορά στο νοσοκομειακό περιβάλλον.
- Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique et administration de charbon activé.
- Συμπτωματική θεραπεία.
-
συνδεδεμένο με την κωδεΐνη:
-
-
συμπτώματα:
-
- Σε ενήλικες: Οξεία κατάθλιψη αναπνευστικών κέντρων (κυάνωση, Bradypnea), υπνηλία, εξάνθημα, έμετος, κνησμός, αταξία. πιο σπάνια πνευμονικό οίδημα.
- Σε παιδιά (τοξικό όριο: 2 mg/kg σε ενιαία υποδοχή): Μύωση, Bradypnea, αναπνευστικό διάλειμμα, σπασμοί, φλόγα και οίδημα προσώπου, Urticarian έκρηξη, καταφύγια, κατακράτηση ούρων. Έκτακτης ανάγκης:
-
-
Conduite d'urgence :
-
- Βοήθεια αναπνευστικής.
- Διαχείριση ναλοξόνης.
-
Διάρκεια αναφοράς:
- 3 χρόνια.
Pas de précautions particulières de conservation.
συνταγή/απελευθέρωση/προσοχή |
Λίστα I
| Έτοιμα με όλα τα γράμματα με ασφαλή σειρά. Η συνταγή περιορίζεται σε 12 εβδομάδες. |
| amm | 3400939755588 (2009, RCP Rev 10.03.2025) 200 mg/30 mg. |
| 3400939755878 (2009, RCP Rev 10.03.2025) 400 mg/60 mg. |
| | |
| Τιμή: | 2.01 ευρώ (20 δισκία στα 200 mg/30 mg). |
| 2.01 ευρώ (10 δισκία στα 400 mg/60 mg). | Συλλέγω. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
Σχετικά νέα 
