Ansatipine 150 mg gel

• Προληπτική θεραπεία μολύνσεων μυκοβακτηρίων λόγω Σύμπλεγμα Mycobacterium avium (MAC) σε άτομα που έχουν μολυνθεί από τον ιό CD4 και παρουσιάζοντας ρυθμό CD4 μικρότερο από 100/mm ³.
  
• Θεραπεία των λοιμώξεων μυκοβακτηρίων λόγω Σύμπλεγμα Mycobacterium avium (MAC) σε άτομα που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV στο πλαίσιο της πολυχιοθεραπείας. | Πολλαπλασιαστική φυματίωση, ιδιαίτερα ριφαμπικίνη.
  
• Traitement de la tuberculose multirésistante, en particulier à la rifampicine.
  

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνιστάται πριν από την προφυλακτική θεραπεία των λοιμώξεων MAC από MAC που δεν εμπίπτει στη θεραπεία της θεραπείας των άτυπων μυκοβακτηρίων ή της φυματίωσης και, πριν από τη θεραπευτική θεραπεία των μολύνσεων MAC από τη ριφουτίνη, την οποία ο ασθενής δεν είναι θεραπευτική θεραπεία της φυματίωσης. Πράγματι, δεν έχει αποδειχθεί ότι η χρήση της ριφαμπουτίνης παρέχει ένα όφελος από τη ριφαμπικίνη στην κοινή φυματίωση στην πρώτη πρόθεση.

• Η σχετική παρακολούθηση των πιατέλων, των αιμογραμμών και των ηπατικών λειτουργιών είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  περιπτώσεις σοβαρών συστηματικών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, όπως σύνδρομα υπερευαισθησίας φαρμάκων με υπερτεροσιονοφιλία και συστηματικά συμπτώματα (σύνδρομο φόρεμα "Εξάνθημα φαρμάκου με ηωσινοφιλία και τα συμπτώματα του συστήματος" || Τα σημάδια και/ή τα συμπτώματα τέτοιων δερματικών αντιδράσεων. της σοβαρής ανεπάρκειας του ήπατος. Με την Clarithromycin, η δοσολογία της πρέπει να μειωθεί στα 300 mg/ημέρα. == ότι το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά κάψουλα, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο". Η ριφουτίνη μέσω του φραγμού του πλακούντα ή του μητρικού γάλακτος.), ont été observés sous Ansatipine (cf Effets indésirables). Une surveillance particulière des patients est nécessaire pour détecter l'apparition de signes et/ou de symptômes de telles réactions cutanées sévères. Si ces symptômes surviennent, des mesures adaptées doivent être mises en place et le traitement par rifabutine doit être interrompu et ne pas être réintroduit.
  
• Insuffisance hépatique :
  Une insuffisance hépatique modérée ne justifie pas une réduction de la dose administrée. Cependant, une diminution de la dose de rifabutine devra être réalisée en cas d'insuffisance hépatique sévère.
  
• Associations médicamenteuses :
  Étant donné la possibilité d'apparition d'uvéite, les patients doivent être suivis régulièrement lorsque la rifabutine est administrée en association avec la clarithromycine (ou avec d'autres macrolides), le fluconazole (ou médicaments apparentés), l'indinavir ou le nelfinavir.
  Lorsque la rifabutine est donnée en association avec la clarithromycine, sa posologie doit être réduite à 300 mg/jour.
  En cas d'apparition d'uvéite, le patient doit être adressé à un ophtalmologiste et, si nécessaire, le traitement par la rifabutine doit être interrompu (cf Interactions, Effets indésirables).
  
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
  

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Aucune information n'est actuellement disponible concernant le passage de la rifabutine à travers la barrière placentaire ou dans le lait maternel. Des travaux expérimentaux chez le rat ont montré qu'il n'y avait aucun taux décelable de rifabutine dans le liquide amniotique et seulement des traces chez le fœtus.

Για προσοχή, συνιστάται να μην συνταγογραφούν την ανιποδιίνη σε έγκυες γυναίκες και σε νοσηλευτικές γυναίκες, εκτός εάν το θεραπευτικό όφελος φαίνεται υψηλότερο από τον κίνδυνο που προκύπτει.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, θα πραγματοποιήσουμε τις συνήθεις μετρήσεις της εξάλειψης των καταναλωμένων προϊόντων, που σχετίζονται με τη συμπτωματική θεραπεία και την παρακολούθηση στην εξειδικευμένη υπηρεσία.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία κάτω από 25 ° C

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | Φόρτωση