Περίληψη
Έκδοτο του διαλύτη: Χλωριούχο νάτριο, νερό PPI
een χωρίς όριο δόσης: Polysorbate 20
CIP: 3400955022879
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: 2 ° <8 ° για 4 χρόνια (κρατήστε στο καταφύγιο του φωτός, κρατήστε στο ψυγείο, κρατήστε τη συσκευασία του, μην παγώσετε)
Μορφές και παρουσιάσεις |
σκόνη (σκόνη ή λυοφιλοποιημένη συσσωμάτωση, λευκό έως λευκό) και διαλύτη (ρΗ: 6,5 έως 7,5, οσμωτικότητα: 255 έως 345 mOsm/kg).
Κουτί που περιέχει: 1 μπουκάλι σκόνης +5 ml διαλύτη σε προ -εκχυλισμένο σύριγγα +1 προσαρμογέα σύριγγας +1 για αποστειρωμένη φιάλη για ανακατασκευή +1 αποστειρωμένο κιτ έγχυσης +εμποτισμένο μαξιλάρι +συμπιέσεις (S) του βλέμματος.
Σύνθεση |
Alprolix 250 UI σκόνη και solvant για ενέσιμη λύση
Κάθε μπουκάλι περιέχει ονομαστικά 250 UI του παράγοντα IX της ανθρώπινης πήξης (DNR), ALFA).
Το Alprolix περιέχει περίπου 250 IU (50 IU/ml) του Παράγοντος ΙΧ ανθρώπινης πήξης (DNA), efténonacog alfa, μετά την ανασύσταση.
alprolix 500 ui σκόνη και solvant για ενέσιμη λύση
OWP (DNA), Eftrénonacog Alfa (Eftrenonacog ALFA).
Το Alprolix περιέχει περίπου 500 IU (100 IU/ml) του παράγοντα IX της ανθρώπινης πήξης (DNR), Efténonacog Alfa, μετά την ανασύσταση.
alprolix 1 000 σκόνη UI και διαλύτης ενέσιμη
κάθε μπουκάλι ονομαστικά περιέχει 1.000 IX IX IX ανθρώπινη πήξη (DNA), efténonacog alfa (Eftrenonacog alfa).
Το Alprolix περιέχει περίπου 1.000 IU (200 IU/ml) του παράγοντα IX της ανθρώπινης πήξης (DNR), που έχει εκραγεί ALFA, μετά την ανασύσταση.
Alprolix 2 000 σκόνη UI και Solvant για ενέσιμη λύση
Chaque flacon contient nominalement 2 000 UI de facteur IX de coagulation humain (ADNr), eftrénonacog alfa (eftrenonacog alfa).
Το Alprolix περιέχει περίπου 2.000 IU (400 παράγοντας IX της ανθρώπινης πήξης (DNA), Efténonacog alfa, μετά την ανακατασκευή. Το Efténonacog Alfa (Eftrenonacog Alfa). Η δοκιμή πήξης σε μια εποχή της ευρωπαϊκής φαρμακοποιίας. Με την τεχνολογία DNA σε μια γραμμή των ανθρώπινων εμβρυϊκών κυττάρων (HEK) χωρίς προσθήκη εξωγενών πρωτεϊνών ανθρώπινης ή ζωικής προέλευσης κατά τη διάρκεια των σταδίων της κυτταρικής καλλιέργειας ή της τελικής διατύπωσης. 650
ALPROLIX 3 000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 3 000 UI de facteur IX de coagulation humain (ADNr), eftrénonacog alfa (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX contient environ 3 000 UI (600 UI/mL) de facteur IX de coagulation humain (ADNr), eftrénonacog alfa, après reconstitution.
L'activité (UI) est déterminée par la méthode du test de coagulation en un temps de la Pharmacopée européenne. L'activité spécifique d'ALPROLIX est de 55-84 UI/mg de protéine.
L'eftrénonacog alfa est un facteur IX de coagulation humain recombinant fusionné au fragment Fc d'une immunoglobuline humaine (rFIXFc) de 867 acides aminés. Il s'agit d'un facteur de haute pureté produit par la technologie de l'ADN recombinant dans une lignée de cellules rénales embryonnaires humaines (HEK) sans aucun ajout de protéines exogènes d'origine humaine ou animale lors des étapes de culture cellulaire, de purification ou de formulation finale.
Excipient à effet notoire
0,3 mmol (6,4 mg) de sodium par flacon.
Poudre : saccharose, histidine, mannitol, polysorbate 20, hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH).
Solvant : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
INDICATIONS |
Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d'âge.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Connectez-vous για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Τοποδυτικότητα
Για να βελτιωθεί η ανιχνευσιμότητα των βιολογικών φαρμάκων, το όνομα και ο αριθμός καταγράφηκαν σαφώς.
Υπεραισθησία
των αντιδράσεων υπερευαισθησίας του αλλεργικού τύπου έχουν αναφερθεί με Alprolix. Σε περίπτωση συμπτωμάτων υπερευαισθησίας, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύουν να διακόψουν αμέσως τη χορήγηση του φαρμάκου και να επικοινωνήσουν με το γιατρό τους. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα πρώτα σημάδια αντιδράσεων υπερευαισθησίας όπως: κνίδωση, γενικευμένη κνίδωση, θωρακική καταπίεση, σφυρίχτρα, υπόταση και αναφυλαξία.
Σε περίπτωση αναφυλακτικής σοκ, πρέπει να εισαχθεί τυπική ιατρική θεραπεία σχετικά με το σοκ.
Αναστολείς
Μετά από μια θεραπεία που επαναλαμβάνεται από έναν παράγοντα IX της ανθρώπινης πήξης, η εμφάνιση εξουδετερωτικών αντισωμάτων (αναστολείς) πρέπει να παρακολουθείται σε ασθενείς, αυτές πρέπει να μετρηθούν σε μονάδες Bethesda (UB) μέσω κατάλληλης βιολογικής εξέτασης. | Η συσχέτιση μεταξύ της εμφάνισης ενός αναστολέα παράγοντα IX και της εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων έχει περιγραφεί στην ιατρική βιβλιογραφία. Επομένως, θα πρέπει να αναζητηθεί η παρουσία ενός αναστολέα σε ασθενείς με αλλεργικές αντιδράσεις. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι ασθενείς με αναστολείς του παράγοντα ΙΧ μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο αναφυλαξίας σε περίπτωση μεταγενέστερης έκθεσης στον παράγοντα IX.
Des cas montrant une corrélation entre l'apparition d'un inhibiteur du facteur IX et la survenue de réactions allergiques ont été décrits dans la littérature médicale. Par conséquent, la présence d'un inhibiteur doit être recherchée chez les patients connaissant des réactions allergiques. Il est à noter que les patients présentant des inhibiteurs du facteur IX peuvent présenter un risque accru d'anaphylaxie en cas d'exposition ultérieure au facteur IX.
Λόγω του κινδύνου αλλεργικών αντιδράσεων που σχετίζονται με προϊόντα που περιέχουν τον παράγοντα IX, οι αρχικές διοικήσεις του παράγοντα IX πρέπει, σύμφωνα με τον θεράποντα γιατρό, να διεξάγονται υπό ιατρική εποπτεία, κατάλληλα σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων.
Thromboembolie
Λόγω του δυνητικού κινδύνου θρομβωτικών επιπλοκών που σχετίζονται με τα προϊόντα που περιέχουν παράγοντα IX, η κλινική παρακολούθηση των πινακίδων πρώιμης θρόμβωσης και των ασθενών με την πυκοπάθεια πρέπει να καθιερωθεί με την κατάλληλη βιολογική δοκιμασία όταν το προϊόν αυτό χορηγείται σε ασθενείς που παρουσιάζουν ηπατικό εμπλοκή, οι ασθενείς στην μετεγχειρητική φάση, νεογέννητες ή ασθενείς με κινδύνους θωρακισμένου ατυχήματος ή δομητευμένου ενδοκοιλιακού COAGULY (Civd). Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη της θεραπείας με Alprolix πρέπει να αξιολογούνται σε σχέση με τον κίνδυνο εμφάνισης αυτών των επιπλοκών.
Καρδιαγγειακά συμβάντα
Σε ασθενείς με προ -υπάρχοντες καρδιαγγειακούς παράγοντες κινδύνου, η υποκατάστατη θεραπεία με προϊόντα που περιέχουν παράγοντα IX μπορεί να αυξήσει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο.
Επιπλοκές που σχετίζονται με τον καθετήρα
Si l'utilisation d'un dispositif d'accès veineux central (DAVC) est requis, le risque de complications liées au DAVC, telles que des infections locales, une bactériémie et une thrombose sur cathéter, doit être pris en compte.
Population pédiatrique
Οι προειδοποιήσεις και οι προφυλάξεις ισχύουν τόσο για τους ενήλικες όσο και για τα παιδιά.
Σκέψεις σχετικά με τα έκδοχα
Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά φιάλη, δηλαδή. ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς". Εάν χρησιμοποιούνται πολλά μπουκάλια για θεραπεία, πρέπει να ληφθεί υπόψη η συνολική περιεκτικότητα σε νάτριο.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Λειτουργίες αναπαραγωγής Alprolix σε ζώα. Μια μελέτη σχετικά με το μεταμόσχευσης διεξήχθη σε ποντίκια (βλ. Ενότητα προκλινική ασφάλεια). Λόγω της έλλειψης της αιμοφιλίας Β στις γυναίκες, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του παράγοντα IX κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού. Κατά συνέπεια, ο παράγοντας IX θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού σε περίπτωση απόλυτης αναγκαιότητας.
Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη γονιμότητα. Καμία μελέτη σχετικά με τη γονιμότητα δεν έχει πραγματοποιηθεί σε ζώα με Alprolix.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Το Alprolix δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιεί μηχανές.
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu
Υπερδρίαση |
Οι επιδράσεις των δόσεων του Alprolix ανώτερων από τις συνιστώμενες δόσεις δεν έχουν προσδιοριστεί.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ασφάλεια Precline |
Τα μη κλινικά δεδομένα που προκύπτουν από τη δοκιμή θρομβογονικότητας σε κουνέλια (μοντέλο Wessler Stasis) και μελέτες τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση (τοπική τοξικότητα, αρσενικά αναπαραγωγικά όργανα και ηλεκτροκαρδιογραφικές παραμέτρους) σε αρουραίους και πίθηκο δεν αποκάλυψαν ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους. Δεν διεξήχθη μελέτη για την αξιολόγηση της γονιδιοτοξικότητας, της καρκινογένεσης, της τοξικότητας στις αναπαραγωγικές λειτουργίες ή της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Μια μελέτη σχετικά με το μεταμόσχευση περάσματος έδειξε ότι το Eftrénonacog Alfa (RFIXFC) διασχίζει τον πλακούντα σε μικρές ποσότητες σε ποντίκια.
ασυμβίβαστες |
Ελλείψει μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα.
στο μόνο κιτ επεξεργασίας λόγω της προσρόφησης του παράγοντα IX της πήξης στις εσωτερικές επιφάνειες ορισμένου εξοπλισμού έγχυσης.
Διάρκεια διατήρησης |
Ανοίξτε το μπουκάλι
4 χρόνια
Κατά τη διάρκεια της διάρκειας ζωής, το προϊόν μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου (έως 30 ° C) για μία μόνο περίοδο που δεν υπερβαίνει τους 6 μήνες. Η ημερομηνία κατά την οποία προέκυψε το προϊόν από το ψυγείο πρέπει να καταχωρηθεί στο κουτί. Αφού διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου, το προϊόν δεν πρέπει να δίνεται στο ψυγείο. Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που εκτυπώνεται στο μπουκάλι ή περισσότερο από έξι μήνες μετά την απελευθέρωση του κουτιού από το ψυγείο.
μετά την ανασυγκρότηση
Η φυσικοχημική σταθερότητα έχει αποδειχθεί για 6 ώρες όταν το προϊόν διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου (έως 30 ° C). Εάν το προϊόν δεν έχει χρησιμοποιηθεί εντός 6 ωρών, θα πρέπει να εξαλειφθεί. Από μικροβιολογική άποψη, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την ανασυγκρότηση. Εάν δεν χρησιμοποιείται αμέσως, οι διάρκειες και οι συνθήκες διατήρησης πριν από τη χρήση εμπίπτουν στην ευθύνη του χρήστη. Κρατήστε το προϊόν προστατευμένο από το φως.
Ειδικές προφυλάξεις για τη διατήρηση |
να διατηρηθεί στο ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C). Μην παγώσετε. Κρατήστε το μπουκάλι στην εξωτερική συσκευασία, προστατευμένη από το φως.
Για τις συνθήκες διατήρησης του φαρμάκου μετά την ανασύσταση, ανατρέξτε στην ενότητα Διάρκεια διατήρησης.
Προφυλάξεις Ondsliking για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Η σκόνη για το ενέσιμο παρασκεύασμα που περιέχεται σε κάθε μπουκάλι πρέπει να ανακατασκευάζεται χρησιμοποιώντας την προ -εκχυλισμένη σύριγγα που περιέχει το διαλύτη (διάλυμα χλωριούχου νατρίου) που παρέχεται χρησιμοποιώντας τον προσαρμογέα για αποστειρωμένη φιάλη.
Το μπουκάλι πρέπει να αναδεύεται απαλά με κυκλική κίνηση μέχρι τη σκόνη.
Η ανασυσταθείσα διάλυμα πρέπει να είναι διαμορφωμένη ή ελαφρώς οπαλαντική και άχρωμη. Το ανασυσταθισμένο φάρμακο πρέπει να επιθεωρείται οπτικά πριν από οποιαδήποτε χορήγηση προκειμένου να επαληθευτεί η απουσία σωματιδίων ή μη φυσιολογικού χρωματισμού. Η λύση δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν είναι ταραγμένη ή παρούσα καταθέσεις.
Αυτό το προϊόν είναι για αυστηρή ενιαία χρήση
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
Οδηγίες για την ανακατασκευή και τη διαχείριση
= Οι παρακάτω οδηγίες περιγράφουν την ανασυγκρότηση και τη διοίκηση D'Alprolix.
Το Alprolix πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια ένεση (IV) μετά τη διάλυση της σκόνης για ένα διάλυμα ένεσης χρησιμοποιώντας τον διαλύτη που παρέχεται στη σύριγγα προ -γεμάτη. Το πλαίσιο Alprolix περιέχει:
alprolix δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλες ενέσιμες λύσεις ή για έγχυση.
Πλύνετε τα χέρια σας πριν ανοίξετε τη συσκευασία.
Ανασύσταση:
| 1. |
= Ελέγξτε το όνομα και τη δοσολογία που αναφέρονται στη συσκευασία για να βεβαιωθείτε ότι περιέχει το σωστό φάρμακο. Ελέγξτε την ημερομηνία λήξης στο πλαίσιο Alprolix. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν έχει λήξει. |
|
| 2. |
SI Το Alprolix διατηρήθηκε στο ψυγείο, βγάλτε το μπουκάλι Alprolix (A) και τη σύριγγα που περιέχει τον διαλύτη (B) και αφήστε τους να φτάσουν στη θερμοκρασία περιβάλλοντος. Μην χρησιμοποιείτε μια εξωτερική πηγή θερμότητας. |
|
| 3. |
Τοποθετήστε το μπουκάλι σε μια επίπεδη και καθαρή επιφάνεια. Αφαιρέστε το πτερύγιο από το μπουκάλι. |
|
| 4. |
Καθαρίστε την κορυφή της φιάλης χρησιμοποιώντας ένα από τα buffers που εμποτίζεται με αλκοόλ (F) που παρέχεται στη συσκευασία και, στη συνέχεια, αφήστε να στεγνώσει στον ύπαιθρο. Μόλις καθαριστεί η κορυφή της φιάλης, μην το αγγίξετε και μην το τοποθετείτε σε επαφή με οτιδήποτε άλλο. |
|
| 5. |
Ανοίξτε τη συσκευασία του προσαρμογέα για τη φιάλη (D) αφαιρώντας το προστατευτικό πτερύγιο. Μην βγάζετε τον προσαρμογέα από τη συσκευασία του. Μην αγγίζετε τον προσαρμογέα ή το εσωτερικό της συσκευασίας του. |
|
| 6. |
Τοποθετήστε το μπουκάλι σε μια επίπεδη επιφάνεια. Εισαγάγετε τον προσαρμογέα για το μπουκάλι μέσω της συσκευασίας του και τοποθετήστε το απευθείας στην κορυφή της φιάλης. Τύπος σταθερά προς τα κάτω έως ότου ο προσαρμογέας μεταβεί στην κορυφή της φιάλης, τον διάτρητο του διαμορφωμένου προσαρμογέα μέσω του μπουκαλιού του μπουκαλιού. |
|
| 7. |
Τοποθετήστε το έμβολο (C) στη σύριγγα του διαλύτη, εισάγοντας το τέλος του εμβόλου στο στόμιο της σύριγγας. F με σταθερά περιστρέψτε το έμβολο δεξιόστροφα μέχρι να σφηνωθεί σταθερά στη σύριγγα. |
|
| 8. |
Αφαιρέστε το λευκό πλαστικό καπάκι από τη σύριγγα διαλύτη, περιορίζοντας το μέχρι να ξεχωρίσει. Βάλτε το πλευρικό καπάκι τοποθετώντας το κάτω σε μια επίπεδη επιφάνεια. Μην αγγίζετε το εσωτερικό του βύσματος ή το τέλος της σύριγγας. |
|
| 9. |
Αφαιρέστε τη συσκευασία από τον προσαρμογέα και ρίξτε το. |
|
| 10. |
Διορθώστε τη σύριγγα διαλύτη στον προσαρμογέα, εισάγοντας το τέλος της σύριγγας στο στόμιο του προσαρμογέα. Μακριά από τη σύριγγα σταθερά γυρίζοντας την προς την κατεύθυνση των βελόνων ενός ρολογιού μέχρι να σταθεροποιηθεί σταθερά. |
|
| 11. || 1062 = πατήστε αργά το έμβολο για να εισαγάγετε ολόκληρο τον διαλύτη στο μπουκάλι του Alprolix. |
Appuyez lentement sur le piston afin d'injecter la totalité du solvant dans le flacon d'ALPROLIX. |
|
| 12. |
Αφήνοντας τη σύριγγα, ανακατέψτε απαλά το μπουκάλι γυρίζοντας το μέχρι να διαλυθεί η σκόνη. |
|
| 13. |
Η τελική λύση πρέπει να επιθεωρείται οπτικά πριν από την ένεση. Η λύση πρέπει να είναι σαφής ή ελαφρώς οπαλαντική (όπως ένα μαργαριτάρι) και άχρωμο. Μην χρησιμοποιείτε τη λύση εάν είναι προβληματική ή περιέχει ορατά σωματίδια. |
|
| 14. |
, εξασφαλίζοντας ότι το έμβολο της σύριγγας παραμένει πλήρως πιεσμένο, γυρίστε το μπουκάλι. Τραβήξτε αργά στο έμβολο για να πιπιλίζουν ολόκληρη τη λύση στη σύριγγα μέσω του προσαρμογέα για μπουκάλι. |
|
| Σημείωση: Εάν χρησιμοποιείτε περισσότερα από ένα μπουκάλι Alprolix με ένεση, κάθε μπουκάλι πρέπει να ανασυσταθεί χωριστά ακολουθώντας τις προηγούμενες οδηγίες (στάδια 1 έως 13). Η σύριγγα διαλύτη πρέπει να αφαιρεθεί αφήνοντας τον προσαρμογέα στη θέση του. Μια μοναδική μεγάλη σύριγγα Luer-Lock μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να πιπιλίζει το ανασυσταθέν περιεχόμενο καθενός από τα μπουκάλια. |
||
| 15. |
Αφαιρέστε τη σύριγγα από τον προσαρμογέα με απαλά ανυπόφορη προς την αντίθετη κατεύθυνση των βελόνων ενός ρολογιού. |
|
| 16. |
Jetez le flacon et l'adaptateur. |
|
| Σημείωση: Εάν η λύση δεν χρησιμοποιείται αμέσως, το βύσμα της σύριγγας πρέπει να αντικατασταθεί από προφύλαξη στο τέλος της σύριγγας. Μην αγγίζετε το τέλος της σύριγγας ή το εσωτερικό του φελλού. |
||
| Μετά την ανασύσταση, το Alprolix μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου για μέγιστη 6 ώρες πριν από τη χορήγηση. Μετά από αυτή την περίοδο, πρέπει να εξαλειφθεί το ανασυσταθισμένο διάλυμα Alprolix. Κρατήστε τη λύση μακριά από το φως. |
||
Διαχείριση (ενδοφλέβια ένεση):
Το Alprolix πρέπει να χορηγείται χρησιμοποιώντας το κιτ έγχυσης (e) που παρέχεται σε αυτή τη συσκευασία.
| 1. |
Ανοίξτε τη συσκευασία του κιτ έγχυσης και αφαιρέστε το καπάκι στο τέλος της σωλήνωσης. Συνδέστε τη σύριγγα που περιέχει το διάλυμα του Alprolix που ανασυστάνεται στο τέλος της σωληνώσεως του κιτ έγχυσης, γυρίζοντας το προς την κατεύθυνση των βελόνων ενός ρολογιού. |
|
|
| 2. |
Εάν είναι απαραίτητο, βάλτε ένα tourniquet και προετοιμάστε το σημείο της ένεσης καθαρίζοντας διεξοδικά το δέρμα με το δεύτερο buffer. Τη συσκευασία. |
||
|
|
|||
| 3. |
Εξαλείψτε τυχόν φυσαλίδες αέρα που υπάρχουν στη σωλήνωση του κιτ έγχυσης πιέζοντας αργά το έμβολο της σύριγγας έως ότου το υγρό φτάσει στη βελόνα του κιτ έγχυσης. Μην βγάζετε τη λύση βελόνας. Αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι σε διαφανές πλαστικό από τη βελόνα. |
||
| 4. |
Εισαγάγετε τη βελόνα του κιτ έγχυσης σε μια φλέβα, όπως υποδεικνύεται από το γιατρό σας ή τη νοσοκόμα/την εποχή σας, και αφαιρέστε το τουρνουά. Εάν προτιμάτε, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μία από τις επιδέσμους (g) που παρέχεται στη συσκευασία για να διατηρήσετε τα πλαστικά πτερύγια της βελόνας στη θέση του στο σημείο έγχυσης. Το ανασυσταθισμένο προϊόν πρέπει να εγχυθεί ενδοφλεβίως σε αρκετά λεπτά. Ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει μια διαφορετική ροή έγχυσης για να βελτιώσει την άνεσή σας. |
||
| 5. |
Μόλις ολοκληρωθεί η ένεση και η βελόνα αφαιρεθεί, διπλώστε τον προστάτη της βελόνας και ανεβείτε εντελώς στη βελόνα. |
|
|
| 6. |
αχρησιμοποίητο, η σύριγγα και το άδειο μπουκάλι, σε ένα κατάλληλο πλαίσιο ανάκτησης αποβλήτων, επειδή αυτά τα εξαρτήματα θα μπορούσαν να είναι επικίνδυνα για τους άλλους εάν δεν εξαλείφονται σωστά. Μην επαναχρησιμοποιείτε το υλικό. |
||
συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
| amm |
|
| AMM |
|
| AMM |
|
| AMM |
|
| AMM |
|
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
