ALLERGIFLASH 0,05 % collyre sol récip unidose

λεβοκαμπαστίνη (χλωρίδα) 0,05 % αντιγραφή βασισμένα σε αντίγραφα (Allergiflash unidose) Αντιγραφή!
Magnierized
Synthèse
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal
Οφθαλμολογία> Αντιραλόγια Τοπικά> αντιισταμινικά H1 | ( ( lévocabastine) || 449
Classification ATC
αισθητήρια όργανα> Οφθαλμολογικά φάρμακα>DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES> Άλλοι αντιαλλεγικοί ( Levocabastine)
Έκδορα
Υδροξυπροπυλβεταξέν,= Διθυάτη μονοσοδιαβικής φωσφορικής,= Φωσφορικό Dodécahydrate Disodium, Χλωριούχο νάτριο, Καθαρισμένο νερό
Παρουσίαση
Allergiflash 0,05 % ανακατασκευασμένη σταγόνες εδάφους 10UNID

CIP: 3400934691638

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Cllyre σε διάλυμα σε 0,05% (Limpid, άχρωμο διάλυμα): δοχεία Unidose 0,3 ml, κιβώτιο 10. || 533

COMPOSITION

  από την Unidose
Λεβοκαμπαστίνη (DCI) Χλωρία που εκφράζεται σε λεβοκαμπαστίνη
0.15 mg
Εξυπηρέτηση:hydroxypropylbétadex, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, eau purifiée.

= Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Αυτό το φάρμακο περιέχει 2.379 mg φωσφορικών αλάτων με unidose.

Ενδείξεις

Conjonctivites allergiques.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντικαθημένες

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Allergiflash 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε διάλυμα σε ένα δοχείο δόσης δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται στην έγχυση.

Η θύρα των φακών επαφής δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας.

= Algergiflash 0,05%, σταγόνες ματιών σε συντηρητικό δοχείο Unidose.

Αυτό το φάρμακο περιέχει φωσφορικό ( CF ανεπιθύμητα αποτελέσματα).

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με το ανθρώπινο είδος. Δεδομένης της αμελητικής συστηματικής διέλευσης και του γεγονότος ότι δεν έχει αναφερθεί εμβρυοτοξική ή τερατογενή επίδραση κατά τη διάρκεια πειραματισμού των ζώων, η χρήση αλλεργιφλιμέ 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα δοχείο unidose είναι δυνατή με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Oasting:

Λόγω της απουσίας δεδομένων, η χρήση της λεβοκαστίνης δεν συνιστάται κατά το θηλασμό.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Μια προσωρινή οπτική δυσφορία λόγω ενός ελαφρού ερεθισμού στην ενστάλαξη των οφθαλμικών σταγόνων μπορεί να γίνει αισθητή από τον ασθενή. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να περιμένετε την επιστροφή σε ένα κανονικό όραμα πριν οδηγήσετε ένα όχημα ή χρησιμοποιώντας ένα μηχάνημα.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

Κατασκόπηση μετά από τυχαία υπερβολική δόση δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ξεπλύνετε άφθονα με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Προκλινική ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα της λεβοκαβαστίνης από συμβατικές μελέτες τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση, που πραγματοποιούνται από προφορική, ενδοφλέβια, δερματική και οφθαλμική οδό, σε διαφορετικά είδη ζώων (αρουραίος, σκύλος, κουνέλι), δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. | Και ο στοματικός αρουραίος έδειξε ότι η λεβοκαβαστίνη στερείται ανεπιθύμητης δράσης στην αναπαραγωγή μέχρι 20 mg/kg/ημέρα σε αρουραίους και έως 40 mg/kg/ημέρα σε ποντίκια.

Les études de reproduction effectuées chez la souris et le rat par voie orale ont montré que la lévocabastine est dépourvue d'effet indésirable sur la reproduction jusqu'à 20 mg/kg/jour chez le rat et jusqu'à 40 mg/kg/jour chez la souris.

Η λεβοκαμπαστίνη δεν έχει δείξει μεταλλαξιογόνο ή καρκινογόνο δυναμικό. | Ενστάλαξη μιας σταγόνας AllerGlash 0,05%, σταγόνες οφθαλμού σε μια λύση σε ένα δοχείο Unidose 4 φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες.

Aucune anomalie ophtalmologique n'a été observée chez le lapin après instillation d'une goutte d'ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose 4 fois par jour pendant 4 semaines.

Μέθοδοι διατήρησης

Χρόνος συντήρησης: 2 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | ξεκίνησε η Unidose.

Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.

Χρησιμοποιήστε το δοχείο Unidose αμέσως μετά το άνοιγμα και πετάξτε το μετά τη χρήση.

Μέθοδοι μοντελοποίησης/εξάλειψης

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

AMM 3400934691638 (2010, RCP Rev 17.02.2023).
Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Εργαστήριο

Chauvin
416, Rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Τηλ.: 04 67 12 30 30
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Εξωτερικοί πόροι Συμπληρωματικοί Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT: