Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Allergiflash 0,05 % τρέχουσα μονάδα Solly Drive Ενημέρωση: 04 Απριλίου 2023

λεβοκαμπαστίνη (χλωρίδα) 0,05 % αντίγραφο -σχέδιο -σχέδιο εδάφους (Allerglaflash unidose) Αντιγραφή!
Magnierized
Synthèse
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal
Οφθαλμολογία>= Αντιαλλεγική Τοπική> Αντισταμινικά H1 ( lévocabastine)
ταξινόμηση ATC
Έτοιμα όργανα> Οφθαλμολογικά φάρμακα>DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES > Άλλοι αντιαλλεγικοί ( Levocabastine)
Έκδορα
= Hy Hy Hydroxypropylbétadex,= Μονοσοδιαβική φωσφορική διχόδρα,= Φωσφορικό DodeCahydrate Dodecy, Χλωριούχο νάτριο, Καθαρισμένο νερό
Παρουσίαση
Allergiflash 0,05 % Clust Sollyre 10UNID

CIP: 3400934691638

Μέθοδος διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Κλείσιμο σε διάλυμα σε 0,05% (διάλυμα Limpid, άχρωμο): δοχεία Unidose 0,3 ml, κιβώτιο 10.

Σύνθεση

  από μια unidose
Χλωρίανα λεβοκαστίνης (DCI) που εκφράζεται σε λεβοκαμπαστίνη
0.15 mg
Εκπαιδευτές: Οξδροξυπροπυλβδεξξ, διυδρόματο μονοσοδικό φωσφορικό, φωσφορικό dodécahydrate disodium, χλωριούχο νάτριο, καθαρισμένο νερό. | ΠΟΙΟΤΗΤΑ:

Excipient à effet notoire : Αυτό το φάρμακο περιέχει 2.379 mg φωσφορικών αλάτων από Aidose.

Ενδείξεις

= Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

θέρμανση και προφυλάξεις για χρήση

Allergiflash 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε διάλυμα σε δοχείο Unidose δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται στην ένεση. | Η επαφή δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement.

Allergiflash 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα διάλυμα σε ένα δοχείο Unidose δεν περιέχουν συντηρητικό.

Αυτό το φάρμακο περιέχει φωσφορικό ( CF εφέ ανεπιθύμητα).

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με το ανθρώπινο είδος. Δεδομένης της αμελητικής συστηματικής διέλευσης και του γεγονότος ότι δεν αναφέρθηκε καμία εμβρυοτοξική ή τερατογενή επίδραση κατά τη διάρκεια του πειραματισμού των ζώων, η χρήση αλλεργιφλιδάζ 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα διάλυμα δοχείων unidose είναι δυνατή με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


= Θηλασμό:

Λόγω της απουσίας δεδομένων, η χρήση της λεβοκαστίνης που συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Μια προσωρινή οπτική δυσφορία λόγω ενός ελαφρού ερεθισμού για την ενστάλαξη των οφθαλμικών σταγόνων μπορεί να γίνει αισθητή από τον ασθενή. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να περιμένετε την επιστροφή σε ένα κανονικό όραμα πριν οδηγήσετε ένα όχημα ή χρησιμοποιώντας ένα μηχάνημα.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση

Κατασκόπηση μετά από τυχαία υπερβολική δόση δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ξεπλύνετε άφθονα με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητική

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Προκλινική ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα της λεβοκαβαστίνης από συμβατικές μελέτες τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση, που πραγματοποιήθηκαν από προφορική, ενδοφλέβια, δερματική και οφθαλμική οδό, σε διαφορετικά είδη ζώων (αρουραίος, σκύλο, κουνέλι), δεν αποκάλυψαν κανένα συγκεκριμένο κίνδυνο για τους ανθρώπους. | Και ο στοματικός αρουραίος έδειξε ότι η λεβοκαβαστίνη στερείται ανεπιθύμητης δράσης στην αναπαραγωγή μέχρι 20 mg/kg/ημέρα σε αρουραίους και έως 40 mg/kg/ημέρα σε ποντίκια.

Les études de reproduction effectuées chez la souris et le rat par voie orale ont montré que la lévocabastine est dépourvue d'effet indésirable sur la reproduction jusqu'à 20 mg/kg/jour chez le rat et jusqu'à 40 mg/kg/jour chez la souris.

Η λεβοκαμπαστίνη δεν έχει δείξει μεταλλαξιογόνο ή καρκινογόνο δυναμικό. | Ενστάλαξη μιας σταγόνας AllerGlash 0,05%, σταγόνες οφθαλμών σε διάλυμα σε δοχείο Unidose 4 φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες.

Aucune anomalie ophtalmologique n'a été observée chez le lapin après instillation d'une goutte d'ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose 4 fois par jour pendant 4 semaines.

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Χρόνος συντήρησης: 2 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | ξεκίνησε η Unidose.

Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.

Χρησιμοποιήστε το δοχείο Unidose αμέσως μετά το άνοιγμα και πετάξτε το μετά τη χρήση.

Μέθοδοι μοντέλου/εξάλειψης

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM 3400934691638 (2010, RCP Rev 17.02.2023).
Όχι Bec Sec.

Εργαστήριο

= lomb)
416, Rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Τηλ.: 04 67 12 30 30
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
ΕΠΙΣΤΡΟΦΙΚΕΣ ΕΠΙΣΤΡΟΦΕΣ Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies πολιτικής - MES Νομική