Περίληψη
CIP: 3400934691638
Μέθοδος διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 24 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
από μια unidose | |
Χλωρίανα λεβοκαστίνης (DCI) που εκφράζεται σε λεβοκαμπαστίνη | 0.15 mg |
Excipient à effet notoire : Αυτό το φάρμακο περιέχει 2.379 mg φωσφορικών αλάτων από Aidose.
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
θέρμανση και προφυλάξεις για χρήση |
Allergiflash 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε διάλυμα σε δοχείο Unidose δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται στην ένεση. | Η επαφή δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement.
Allergiflash 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα διάλυμα σε ένα δοχείο Unidose δεν περιέχουν συντηρητικό.
Αυτό το φάρμακο περιέχει φωσφορικό ( CF εφέ ανεπιθύμητα).
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με το ανθρώπινο είδος. Δεδομένης της αμελητικής συστηματικής διέλευσης και του γεγονότος ότι δεν αναφέρθηκε καμία εμβρυοτοξική ή τερατογενή επίδραση κατά τη διάρκεια του πειραματισμού των ζώων, η χρήση αλλεργιφλιδάζ 0,05%, οι οφθαλμικές σταγόνες σε ένα διάλυμα δοχείων unidose είναι δυνατή με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Λόγω της απουσίας δεδομένων, η χρήση της λεβοκαστίνης που συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
υπερβολική δόση |
Κατασκόπηση μετά από τυχαία υπερβολική δόση δεν μπορεί να αποκλειστεί.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ξεπλύνετε άφθονα με αποστειρωμένο φυσιολογικό ορό.
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητική |
Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu
Προκλινική ασφάλεια |
Τα μη κλινικά δεδομένα της λεβοκαβαστίνης από συμβατικές μελέτες τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση, που πραγματοποιήθηκαν από προφορική, ενδοφλέβια, δερματική και οφθαλμική οδό, σε διαφορετικά είδη ζώων (αρουραίος, σκύλο, κουνέλι), δεν αποκάλυψαν κανένα συγκεκριμένο κίνδυνο για τους ανθρώπους. | Και ο στοματικός αρουραίος έδειξε ότι η λεβοκαβαστίνη στερείται ανεπιθύμητης δράσης στην αναπαραγωγή μέχρι 20 mg/kg/ημέρα σε αρουραίους και έως 40 mg/kg/ημέρα σε ποντίκια.
Les études de reproduction effectuées chez la souris et le rat par voie orale ont montré que la lévocabastine est dépourvue d'effet indésirable sur la reproduction jusqu'à 20 mg/kg/jour chez le rat et jusqu'à 40 mg/kg/jour chez la souris.
Η λεβοκαμπαστίνη δεν έχει δείξει μεταλλαξιογόνο ή καρκινογόνο δυναμικό. | Ενστάλαξη μιας σταγόνας AllerGlash 0,05%, σταγόνες οφθαλμών σε διάλυμα σε δοχείο Unidose 4 φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες.
Aucune anomalie ophtalmologique n'a été observée chez le lapin après instillation d'une goutte d'ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose 4 fois par jour pendant 4 semaines.
Μέθοδοι Μεταρρύθμισης |
Χρόνος συντήρησης: 2 χρόνια.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | ξεκίνησε η Unidose.
Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.
Χρησιμοποιήστε το δοχείο Unidose αμέσως μετά το άνοιγμα και πετάξτε το μετά τη χρήση.
Μέθοδοι μοντέλου/εξάλειψης |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM | 3400934691638 (2010, RCP Rev 17.02.2023). |
Όχι Bec Sec. |