Περίληψη
Χρωματισμός (Excipient): Διοξείδιο του τιτανίου
een χωρίς όριο δόσης: Sorbitol, Sacharose, Oranged Yellow S
CIP: 3400949644049
Μέθοδοι ανάγνωσης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 18 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
outbuilded tablet.
Πλαίσιο 18, κάτω από 1 φυλλάδιο.
Σύνθεση |
για ένα tablet γάμο:
Alfa-αμυλάση: 3000 U.CeeP*
* ή 2 142.9 Ευρωπαϊκή φαρμακοποιία.
Προσδοκίες: Πορτοκαλί κίτρινο S (E110), Sacharose, σορβιτόλη.
Μαγνήσιο, σορβιτόλη, λάκα Gomme, μεθακρυλικό βουτυλικό συμπολυμερές (2-διμεθυλαμινοαιθυλ) μετακρυλικό και μεθυλο μετακρυλικό (Carna.
INDICATIONS |
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB: in front of the general clinical signs of bacterial infection, an antibiotic therapy by general must be envisaged.
dosage and mode Administration |
Connect To access this content
Contraindications |
Connectez-vous pour accéder à ce contenu
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
προφυλάξεις για χρήση
Σε περίπτωση άλλων συμπτωμάτων (πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος ...) ή σχετικός πυρετός, πρέπει να επανεξεταστεί η συμπεριφορά.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée, au-delà de 5 jours, sans avis médical.
Υπεραισθησία: Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων των αναφυλακτικών αντιδράσεων και των αναφυλακτικών, μπορούν να εμφανιστούν από το πρώτο αλιευμάτων (βλ. Ενότητα Ανεπιθύμητες ενέργειες) και μπορούν να θέσουν την ζωτική πρόγνωση στο παιχνίδι. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η χορήγηση της άλφα-αμυλάσης πρέπει να διακοπεί αμέσως και πρέπει να εισαχθεί προσαρμοσμένη ιατρική θεραπεία.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλάζοντας τερατογένεση σε ζώα. |
Grossesse
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα η κακή μορφή ή η φετιτοξική επίδραση. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να είναι σε θέση να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο.
Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη διέλευση της Alfa-αμυλάσης στο μητρικό γάλα, η χρήση της αλφ-αμυλάσης που πρέπει να αποφευχθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Η αλφ-αμυλάση Biogaran Conseil δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Surdosage |
Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Επίσημη διατήρηση |
18 μήνες. | Διατήρηση
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
Πνευματικά δικαιώματα 2025 VidalΕιδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
| AMM |
|
Εργαστήριο 
