alfa-αμυλάση biogaran conseil 200 u ceip/ml sirop

Sirop.
200 ml. U.ceip*

Pour 1 ml de sirop :

Alfa-amylase : 200 U.CEIP*

* ή 142.86 ευρωπαϊκές φαρμακοποιίες μονάδες από ML σιροπιού.

Το κουταλάκι του γλυκού περιέχει 2,8 g σακχαρόζης.
Μια κουταλιά της σούπας περιέχει 8,4 g σακχαρόζης. | 560 mg/ml σακχαρόζης, 0,9 mg/ml του μεθυλίου νατρίου παραμυδροξυβενζοϊκού (Ε219), 0,3 mg/ml του PRAHYDROXYBENZOAVE (E217) και 3,75 mg/ml αιθανόλης (βλ. Τμήμα || 577 = Χρήσης || 578 ==).

Excipients à effet notoire : 560 mg/mL de saccharose, 0.9 mg/mL de parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), 0.3 mg/mL de parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et 3,75 mg/mL d'éthanol (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.

NB: Μπροστά από τα γενικά κλινικά συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, πρέπει να προβλεφθεί μια αντιβιοτική θεραπεία με γενική διαδρομή. | Διοίκηση

Mises en garde spéciales

Υπεραισθησία: Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων των αναφυλακτικών αντιδράσεων και των αναφυλακτικών σοκ, μπορεί να προκύψουν από το πρώτο αλιευμάτων (βλ. Ενότητα ανεπιθύμητες επιδράσεις) και μπορούν να θέσουν τη ζωτική πρόγνωση στο παιχνίδι. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η χορήγηση της άλφα-αμυλάσης πρέπει να διακοπεί αμέσως και πρέπει να εισαχθεί προσαρμοσμένη ιατρική θεραπεία.

προφυλάξεις για χρήση

Σε περίπτωση εμφάνισης άλλων συμπτωμάτων (σημαντικές πληγές στο λαιμό, τον πονοκέφαλο, τη ναυτία, τον εμετό ...) ή τον σχετικό πυρετό, επανειλημμένα.

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με παρατεταμένο τρόπο χωρίς ιατρικές συμβουλές.

Έκδορα

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 2,8 g κουταλιών ανά κουταλάκι του γλυκού (5 mL) και 8,4 g (15 mL). Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère à soupe (15 mL), c'est-àdire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 56,25 mg d'éthanol par cuillère à soupe de 15 mL de sirop ce qui est équivalent à 3,75 mg/mL (0,375 % p/v). La quantité d'éthanol dans 15 mL de ce médicament équivaut à moins de 10 mL de bière ou 4 mL de vin. La faible quantité d'éthanol contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει στα δεδομένα Tératogenesis The Animal.

Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα η κακή μορφή ή η φετιτοξική επίδραση. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθενται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να είναι σε θέση να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο.

Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιηθεί αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη διέλευση της αλφ-αμυλάσης στο μητρικό γάλα, πρέπει να αποφευχθεί η χρήση της συμβουλευτικής βιογαράνης Alfa-Ama-αμυλάσης κατά τον θηλασμό.

Δεν υπάρχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στη χρήση των μηχανών που παρατηρήθηκαν.

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

18 μήνες.

Μετά το άνοιγμα της φιάλης: 10 ημέρες.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.