Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Alcaphor Sol Buv

Dipotassic Citrate 36,2 mg/ml + κιτρικό disodium 15,9 mg/ml + κιτρικό τρωμεταμόλη 274,7 mg/ml δάπεδο BUV (alcaphor) Αντιγραφή! || 215
Commercialisé
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Ουρολογία - Νεφρολογία> φάρμακα της λιθιάυσης ούρων (Alcalinisants urinaires) || 436
Classification ATC
= ΣΥΣΤΗΜΑ GENITO URORIAN και SUREX ORMONSERONS> Orological Medicals> Orological Medicals ( Διαλυτοποίηση υπολογισμών ούρων)
Έκδορα
Κύκλαμα, Καθαρισμένο νερό

αρωματοποίηση: Καραμέλα

Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Βενζοϊκό οξύ

EEN avec dose seuil :  νάτριο, Κάλυψη

Παρουσίαση
Alcaphor S BUV FL/250ml

CIP: 34009312689

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

προφορική λύση: Φιαλίδιο των 250 ml.

Σύνθεση

  p 100 ml
Trometamol* (DCI) κιτρικό
27,47 g
(δηλ. Στην τρομεταμόλη: 15.33 g)
= ΑΝΔΡΙΚΟ ΑΥΝΟΔΟΝΟ
1.59 g
= Citrate Dipotassique Anhydrie
3.62 G | :
Excipients : Βενζοϊκό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, καραμέλα, καθαρισμένο νερό.

*

* ή τρι- (υδροξυμεθυλ) αμινο-μεθάνιο ή tham.

Ενδείξεις

αλκαλικοποίηση στην υπερουρατουρία κατά τη διάρκεια της υπερουρικαιμίας ή κατά τη διάρκεια των ουρικοσυρικών και ουρικολυτικών θεραπειών.
Προτάθηκε στο σχηματισμό της κυστενικής λιθίαση.
Πρόληψη της μεταβολικής οξέωσης.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Το ρΗ των ούρων πρέπει να παρακολουθείται τακτικά. | του στόματος.

Ce médicament contient 15 mg d'acide benzoïque par cuillère à soupe de 15 mL de solution buvable.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 46 mg νατρίου ανά κουταλιά της σούπας, η οποία ισοδυναμεί με το 2,3% της μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης τροφής που συνιστάται από τα 2 g νατρίου από ενήλικα.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 156 mg καλίου ανά κουταλιά της σούπας. Να ληφθούν υπόψη σε ασθενείς με νεφρικές ανεπαρκείς ασθενείς ή σε ασθενείς που ελέγχουν την πρόσληψη τροφής σε κάλιο.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Λόγω της απουσίας δεδομένων σχετικά με τη διέλευση αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

= ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Υπερδρύση

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, πρέπει να παρακολουθείτε την ισορροπία Bloodbasic Bloodbooking και Diuresis. Μπορεί να συνταγογραφηθεί μια συμπτωματική θεραπεία.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Διατήρηση

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

LISTE I
AMM 3400931268949 (1969, RCP Rev 04.06.2024).
Δεν αντισταθμίζει το Soc.

Εργαστήριο

Pharma Developpement SA
Διαδρομή του Marcy. 58800 Corbigny
Tel: 03 86 20 21 64
www.pharmadevelopment.com
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική