Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Olcaphor Sol Buv | Ενημέρωση: 19 Μαρτίου 2025

Dipotassic Citrate 36,2 mg/ml + Δαλτατικό κιτρικό 15,9 mg/ml + κιτρικό τρωμεταμόλη 274,7 mg/ml εδάφους BUV (alcaphor) Αντιγραφή! || 224
Commercialisé
Connectez-vous pour accéder à toutes les informations sur ce médicament.
Σύνθεση
= ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal
Ουρολογία - Νεφρολογία>= φάρμακα λιθιάυσης ούρων ( ( Αλκαλοποίηση ούρων) || 454
Classification ATC
= ΣΥΣΤΗΜΑ GENITO URORIAN και SEXURMONS>= Urological Medicaments> ουρολογικό ( Διαλυτοποίηση υπολογισμών ούρων)
Έκδορα
Κυκλαμικό νάτριο, Καθαρισμένο νερό

αρωματοποίηση: Καραμέλα

Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα:

EEN sans dose seuil :  acide benzoïque

Een με δόση κατωφλίου: νάτριο, Κάλυψη

Παρουσίαση
Alcaphor S BUV FL/250ml

CIP: | 3400931268949

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

προφορική λύση:= 250 ml.

Σύνθεση

  p 100 ml
Trometamol* (DCI) κιτρικό
= 27.47 g
(δηλ. 15.33 g) || 582
Citrate disodique anhydre 
1.59 g
= Κιτρικό Dipotassic Anhydra
3.62 g
Έκδορα:acide benzoïque, cyclamate de sodium, caramel, eau purifiée.

Πλεονεκτήματα: βενζοϊκό οξύ (E210) (15 mg ανά κουταλιά της σούπας), νάτριο (46 mg ανά κουταλιά της σούπας) και κάλιο (156 mg ανά κουταλιά της σούπας).

* ή tri- ή tham.

Ενδείξεις

αλκαλικοποίηση στην υπερουρατουρία κατά τη διάρκεια της υπερουρικαιμίας ή κατά τη διάρκεια των ουρικοσυρικών και ουρικολυτικών θεραπειών στην πρόληψη της κατάρτισης της λιθίαση.
= Προτάθηκε στο σχηματισμό κυστενικής λιθίαση. | Μεταβολικός.
Prévention de l'acidose métabolique.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση | πρέπει να παρακολουθείται τακτικά.

Le pH urinaire doit être surveillé régulièrement.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 15 mg βενζοϊκού οξέος ανά κουταλιά της σούπας 15 ml από του στόματος διαλύματος.

Ce médicament contient 46 mg de sodium par cuillère à soupe, ce qui équivaut à 2,3 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 156 mg καλίου ανά κουταλιά της σούπας. Να ληφθούν υπόψη σε ασθενείς με νεφρικές ανεπαρκείς ασθενείς ή σε ασθενείς που ελέγχουν την πρόσληψη τροφής σε κάλιο.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Λόγω της απουσίας δεδομένων σχετικά με τη διέλευση αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Surdosage

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης, πρέπει να παρακολουθείτε την ισορροπία του οξέος αίματος και τη διούργηση. Μπορεί να συνταγογραφηθεί μια συμπτωματική θεραπεία.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Διατήρηση

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

= συνταγή/απελευθέρωση/καπάκι i

LISTE I
AMM 3400931268949 (1969, RCP Rev 04.06.2024).
Non Rec Sec.