Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

A 313 200 000 UI/100 g pom

Retinol 2 000 UI/G POM (313) Copié!
Αγορά
Synthèse
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Δερματολογία (= Δερματικά προστατευτικά)
= ταξινόμηση ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES> ΜΗΛΗΜΕΝΕΣ ΚΑΙ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ> ΜΗΛΗΜΕΝΕΣ ΚΑΙ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ( Άλλοι Emolllies και Protorators)
ουσία | Συνθετική συμπυκνωμένη λιπαρή συμπυκνωμένη ρετινόλη

rétinol synthétique concentré huileux

Εκπαιδευτές
Macrogol 400, Macrogol 4000
= Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Polysorbate 80

Παρουσίαση
A 313 200 000 UI/100 G POM T/50G

CIP: 3400930001479

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 30 μήνες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

απέναντι: σωλήνα 50 g.

Σύνθεση

  p 100 g
Ρετινόλη (DCI) ή συνθετική βιταμίνη Α, λιπαρό συμπύκνωμα
200 000 UI
Εκπαιδευτές: Macrogol 400, Macrogol 4000, Polysorbate 80.

Ενδείξεις

Διορίστε τη θεραπεία για ερεθιστική δερματίτιδα.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση

Le risque d'hypervitaminose A n'est pas à exclure dans le cas d'une application prolongée.
Οι συστηματικές επιδράσεις (κίνδυνος υπερβιταμίνης) είναι ακόμη περισσότερο να φοβούνται, αφού το τοπικό εφαρμόζεται επανειλημμένα, σε μια μεγάλη επιφάνεια, κάτω από την απόφραξη ή σε πυκνό στρώμα, σε τραυματισμένο δέρμα (ειδικά καμένο), σε έναν βλεννογόνο, ένα πρόωρο δέρμα και στο βρέφος και το παιδί σε χαμηλότερη ηλικία λόγω της επιφάνειας/βάρους και του στρώματος της πυκνής στρώσης σε στρώση του καθίσματος στο κάθισμα.

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:
  • προφορικός τρόπος: σε υψηλές δόσεις, η απουσία επιδημιολογικής μελέτης εμποδίζει την ολοκλήρωση της πραγματικότητας του κακοποιημένου κινδύνου. Επομένως, δεν συνιστάται να υπερβαίνει τα 5000 IU ανά ημέρα (ημερήσιες συνιστώμενες συνεισφορές).
  • δερματικός τρόπος: Η συστηματική διέλευση της βιταμίνης Α από αυτή την τοπική μορφή είναι αμελητέα.
    Δεν υπάρχουν επί του παρόντος εγκυμοσύνες εκτεθειμένες σε επαρκή αριθμό για να εκτιμηθεί η πιθανή επίδραση της βιταμίνης Α που χορηγείται από το δέρμα. | Συνέπεια, η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο, αποφεύγοντας τη λήψη άλλου φαρμάκου που περιέχει βιταμίνη Α.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament contenant de la vitamine A.


Θηλασμός:

δεν ισχύουν για το στήθος κατά τη διάρκεια του θηλασμού λόγω του κινδύνου κατάποσης του προϊόντος από το νεογέννητο. | Ανεπιθύμητη

EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ΥΠΟΔΟΜΗ

Το συστηματικό πέρασμα δεν έχει μελετηθεί υπό τις μη φυσιολογικές συνθήκες χρήσης που περιγράφονται στην ενότητα Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση.
Η εμφάνιση των σημείων υπερβεταμινώσεως Α (ναυτία, πονοκέφαλος, ζάλη, ξηρότητα του δέρματος, κόπωση) πρέπει να οδηγήσει στη διακοπή της θεραπείας.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

= 30 μήνες.
30 mois.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Modelles χειραγώγηση/εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/σπηλιά

AMM 3400930001479 (1948/98, 17.08.2009).
Not Rec Sec.

Εργαστήριο

Pharma Development SA
Διαδρομή του Marcy. 58800 Corbigny
Tel: 03 86 20 21 64
Ιστοσελίδα: http: //www.pharmade development.com
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο