έχουν παιδιά όταν υποφέρουμε από αιμενομάτωση

Ο κίνδυνος σχεδιασμού ενός παιδιού με Hémochromatosis ποικίλλει ανάλογα με την παρουσία μετάλλαξης σε χρωμοσώματα 6 των γονέων.

Εάν ένας από τους γονείς είναι ομόζυγος για τη μεταφορά αιμενομάτωσης

Σε αυτή την περίπτωση, αυτός ο γονέας έχει ένα αντίγραφο της μετάλλαξης σε κάθε χρωμοσωμό του 6 και ο ίδιος υποφέρει από Hémochromatose.

• Εάν ο άλλος γονέας δεν είναι ο κομιστής της μετάλλαξης, aucun enfant ne sera atteint d’ Hémochromatose, αλλά όλοι θα μεταφέρουν αυτή τη μετάλλαξη σε ένα από τα χρωμόσωμα 6 τους (όλοι θα είναι ετερόζυγοι).
• Εάν ο άλλος γονέας είναι ετερόζυγος (porteur de la mutation sur un seul chromosome 6), il existe une chance sur deux que leurs enfants souffrent d’ Αιμοδωμάτωση. Τα άλλα παιδιά θα είναι ετερόζυγοι.
• Εάν ο άλλος γονέας είναι επίσης ομόζυγος Για τη μεταφορά, όλα τα παιδιά θα υποφέρουν από Hémochromatose.

Εάν οι δύο γονείς είναι ετεροζυγώτες για τη μετάλλαξη αιμχολώματος

Σε αυτή την περίπτωση, τα παιδιά τους θα έχουν την ευκαιρία σε τέσσερις να υποφέρουν από Hémochromatose (ομόζυγοι), ένας στους δύο πιθανότητες να είναι ετερόζυγος, και μία στις τέσσερις πιθανότητες να μην μεταφέρει τη μετάλλαξη υπεύθυνη για το Hémochromatosis. Σε

Εάν κανένας από τους γονείς δεν αλλάζει την αιμενομάτωση

Σε αυτή την περίπτωση, τα παιδιά δεν θα φορούν την υπεύθυνη μετάλλαξη του " hemochromatosis. 395