
φάρμακα
Οι συνταγογράφοι ενημερώνονται για αυτό το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα από τα εργαστήρια GlaxoSmithKline, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και το AFSSAPS (Γαλλική Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Προϊόντων Υγείας).
= Πράγματι, στις 25 Σεπτεμβρίου 2005, 28 περιπτώσεις οίδημα της ωχράς κηλίδας εμφανίστηκαν στη Βόρεια Αμερική, είχαν ειδοποιηθεί στο εργαστήριο. Στην πλειονότητα των τεκμηριωμένων περιπτώσεων, οι ασθενείς παρουσίασαν παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη οίδημα της ωχράς κηλίδας, όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιαγγειακή ή νεφρική νόσο, αμφιβληστροειδοπάθεια ή πολύ παλιό διαβήτη.
στην πράξη:
= Η αξιολόγηση όλων των θειαζολιδινοδιονιονιών για αυτόν τον κίνδυνο βρίσκεται σε εξέλιξη σε ευρωπαϊκό επίπεδο.
Πηγές
για να λάβετε όλες τις ειδήσεις μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου Εγγραφώ!
Σχόλια
Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.