Ruptures et risques de ruptures de stocks annoncés du 31.08.12 au 06.09.12

= Ένα διάλειμμα ή κίνδυνος ρήξης μετοχών ανακοινώθηκε μεταξύ 31 Αυγούστου και 6 Σεπτεμβρίου 2012 για τις ακόλουθες ειδικότητες:

• ACADIONE 250 mg Drugeified Takement (Tiopronine), CIP 34009 3293907 7 - Εργαστήριο Sanofi Aventis France: Κίνδυνος ρήξης των μετοχών που συνδέονται με δυσκολίες στην παραγωγή του δραστικού συστατικού, οδηγώντας στην εφαρμογή μιας ενδεχόμενης διανομής. Ένα διάλειμμα μετοχών αναμένεται τον Σεπτέμβριο. Οι συνταγογράφοι καλούνται να διατηρήσουν τη συνταγή της Acadione 250 mg dragified tablet στη μόνη θεραπεία της κυστενικής λιθίαση. Η αναζήτηση για μια εναλλακτική λύση βρίσκεται σε εξέλιξη.
• Persantine 10 mg/2 ml Ενέσιμη λύση σε λαμπτήρα (Dipyridamole), CIP 34009 5623409 7 - Boehringing Laboratory Ingelheim France: Διάλειμμα των αποθεμάτων που προβλέπονται την εβδομάδα της 10ης Σεπτεμβρίου 2012 και πρόβλεψη, εξαιρετική, παρόμοια ειδικότητα που προορίζεται αρχικά για τη βρετανική αγορά (βολβοί Persantin 10 mg/2 ml για την έγχυση). Αυτό το φάρμακο παρουσιάζεται σε 5 κουτιά βολβών, αντί για 10 στη γαλλική συσκευασία. Η ειδικότητα που εισάγεται έχει την ίδια συγκέντρωση με αυτή που συνήθως είναι διαθέσιμη στη Γαλλία. Ωστόσο, το εργαστήριο υπογραμμίζει την παρουσία στη διαμόρφωση ενός πρόσθετου εκδοτικού, υδροχλωρικού οξέος. Μια κανονική έκπτωση εκτιμάται στα τέλη Οκτωβρίου 2012.
• PUREGON Ενέσιμη λύση (Follitropin Beta) - Εργαστήριο MSD: Σπάσιμο αποθεμάτων των δοσολογιών 75 IU/0,5 mL και 150 UI/0,5 ml. Διατίθενται περιορισμένα αποθέματα δόσεων 50 IU/0,5 mL και 900 IU/1,08 mL. Η ημερομηνία της κανονικής διάθεσης δεν είναι γνωστή. Οι δοσολογίες 300 IU/0,36 mL και 600 IU/0,72 ml παραδίδονται κανονικά.

για την εγγραφή:
= Η Acadione 250 mg τραυματισμένη ταινία υποδεικνύεται σε:

• Η θεραπεία υποβάθρου της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
• = Η θεραπεία της κυστινικής λιθίαση.

Το Persantine ενέσιμο διάλυμα είναι ένα φάρμακο μόνο για διαγνωστική χρήση.
= Στην περίπτωση των καρδιαγγειακών λειτουργικών εξερευνήσεων, η ανίχνευση της ισχαιμίας του μυοκαρδίου γίνεται ιδανικά από μια δοκιμή ηλεκτροκαρδιογραφικής προσπάθειας συνοδευόμενη ή όχι με σπινθηρογραφία του μυοκαρδίου. Η χρήση των ενέσιμων Περσών υποδεικνύεται όταν μια δοκιμή προσπάθειας δεν μπορεί να διεξαχθεί ή δεν συμβάλλει (αριστερό μπλοκ κλάδου). Επιπλέον, η σπινθηρογραφική δοκιμή με ενέσιμη persantine μπορεί ενδεχομένως να συνδυαστεί με μια δοκιμή προσπάθειας σύμφωνα με διαφορετικά πρωτόκολλα προκειμένου να βελτιστοποιηθεί η ανίχνευση της ισχαιμίας.
= Στις γυναίκες, ο Puregon υποδεικνύεται για τη θεραπεία της υπογονιμότητας στις ακόλουθες κλινικές καταστάσεις:

• Η ανίχνευση [συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου πολυκυστικών ωοθηκών (SOPK)] σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία με κιτρικό clomifen.
• = Η υπερδιέγερση των ωοθηκών που ελέγχεται για να προκαλέσει την ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων στο πλαίσιο των ιατρικά υποβοηθούμενων προγραμμάτων αναπαραγωγής [για παράδειγμα in vitro γονιμοποίηση με μεταφορά εμβρύου (Fivete), μεταφορά γαμέρων στον κορμό (δώρο), ενδοπλασμική ένεση σπερματοζωαρίων (ICSI). Στους ανθρώπους, ο Puregon υποδεικνύεται σε περίπτωση ανεπάρκειας της σπερματογένεσης λόγω υπογοναδοτροπικού υπογοναδισμού. 

Chez l'homme, PUREGON est indiqué en cas de déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope.