διφωσφονικά και κίνδυνος άτυπων καταγμάτων του μηρού

Τον Απρίλιο του 2011, ο EMA (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) επανεξέτασε τον κίνδυνο άτυπων καταγμάτων του μηρού που εντοπίστηκε το 2008 για το Alendronate και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι Η εμφάνιση σπάνιων άτυπων καταγμάτων του μηριαίου μηριαίου ήταν μια τάξη των διφωσφονικών. | Όλα τα διφωσφονικά παρουσιάζουν επομένως αυτό το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα (αλεννρονικό, κλισρονικό, ετοιδρονικό, ibandronate, pamidronate, ριζδρονικό, tiludronate και zoledronate).
Tous les biphosphonates présentent donc cet effet indésirable (alendronate, clodronate, étidronate, ibandronate, pamidronate, risédronate, tiludronate et zolédronate).
= Μετά από αυτό το συμπέρασμα, η ANSM (Εθνική Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας) εκδίδει τις ακόλουθες συστάσεις:
= Για συνταγογράφους:

• ενημερώστε τους ασθενείς κάτω από διφωσφονικά του κινδύνου καταγμάτων Ατυπικό σπάνιο μηριαίο.
• Εξετάστε τα δύο κάτω άκρα Εάν υπάρχει υποψία άτυπου κατάγματος.
• ανανεώθηκε τακτικά την ανάγκη να συνεχιστεί η θεραπεία, ειδικά μετά από 5 χρόνια ή περισσότερο χρήση.

= Για την πρόθεση του Ασθενείς: Συμβουλευτείτε τον γιατρό σε περίπτωση πόνου, αδυναμία ή δυσφορία στον μηρό, το ισχίο ή τη βουβωνική χώρα, αυτό που μπορεί να υποδηλώνει τη δυνατότητα κάταγμα.
= Το Αντίστροφη παροχή/κίνδυνος διφωσφονικών στη θεραπεία και την πρόληψη των οστικών διαταραχών παραμένει ευνοϊκή, ωστόσο,.
= Θα πρέπει να προστεθεί προειδοποίηση σχετικά με τον κίνδυνο άτυπων μηριαίων καταγμάτων σε πληροφορίες συνταγογραφούμενων για όλα τα φάρμακα που περιέχουν διφωσφονικό, εξουσιοδοτημένο στην Ευρωπαϊκή Ένωση.