Μια μελέτη που διεξήχθη σε κουνάβια υποδηλώνει ότι η ανοσία όσον αφορά ορισμένους εποχιακούς ιούς γρίπης προστατεύει από σοβαρές μορφές μόλυνσης από τον ιό H5N1

Ο ιός της γρίπης των πτηνών (H5N1) είναι υπεύθυνος για σοβαρή ανθρώπινη μόλυνση με υψηλό ποσοστό μαρτυρίας. Ωστόσο, από τις 70 περιπτώσεις που αναφέρθηκαν από το 2024 στις Ηνωμένες Πολιτείες, έχει αναφερθεί ένας ενιαίος θάνατος, δημιουργώντας ερωτήματα σχετικά με τους λόγους για τους οποίους το CLADE 2.3.4.4.b, το οποίο κυκλοφορεί παγκοσμίως από το 2020 και περιλαμβάνει τον υποτύπωμα B3.13 που κυκλοφορεί σε γαλακτοκομικά κιβώτια, παρουσιάζει ένα προφίλ βαρύτητας χαμηλότερης νόσου. | Ο εποχιακός ιός της γρίπης θα μπορούσε να διαδραματίσει κάποιο ρόλο.

L'immunité acquise grâce aux infections antérieures par les virus de la grippe saisonnière pourraient jouer un rôle.

Το CIDRAP συνοψίζει τα αποτελέσματα μιας μελέτης που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science Translational Medicine, η οποία στοχεύει να μελετήσει τις συνέπειες μιας πειραματικής λοίμωξης από τον ιό H5N1 σε κουνάβια που προηγουμένως ανοσοποιητικά προς τους εποχιακούς ιούς της γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των H1N1PDM09, H3N2 και B, καθώς και σε μια μη μηχαειδές ομάδα ελέγχου. Το άρθρο αναφέρει τρία σύνολα εμπειριών

LA Πρώτη εμπειρία αποτελείται από αρχικά ανοσοποιημένα πολλά από τέσσερα κουνάβια αντίστοιχα σε σχέση με το στέλεχος του ιού της γρίπης Β (IBV), του ιού H3N2 και του ιού H1N1PDM2009. Οκτώ δέκα ημέρες αργότερα αυτά τα ζώα εκτέθηκαν ενδορινικά σε ένα στέλεχος του ιού Η5N1 του clade 2.3.4.4.4b που ήταν υπεύθυνος για μια επιδημία στα ισπανικά Visons το 2022. 307 deuxième Εμπειρία αποτελείται από την ανοσοποίηση των βραβείων των κουνάβων από τις ημέρες διπλή έκθεση αντίστοιχα στους ακόλουθους ιούς: IBV/IBV, H3N2/IBV, H3N2/H1N1, H1N1/IBV και H1N1/H3N2. Αυτά τα ζώα στη συνέχεια εκτέθηκαν ρινικά στο ίδιο στέλεχος με την πρώτη εμπειρία. Και στις δύο εμπειρίες, τα κουνάβια ελήφθησαν για να μελετήσουν την ανοσολογική τους ανταπόκριση μετά την ακολουθία προ-ανοσοποίησης. Μόνο τα κουνάβια που εκτίθενται στον ιό H1N1PDM09 έχουν αναπτύξει αντισώματα υψηλών τίτλων με εξουδετερωτική επίδραση στην αιμοσυγκολλητίνη (ΗΑ) Η1 αυτού του ιού και του αναστολέα στη νευραμινιδάση (Na) Ν1. Αυτά τα αντισώματα έδειξαν έναν μικρό τίτλο διασταυρούμενης δραστηριότητας έναντι του Ha H5 χωρίς εξουδετέρωση και ενός αναστολέα δραστικότητας του σημαντικού Na έναντι του N1 του ίδιου του ιού. Μετά την έκθεση στο στέλεχος του Vishm του ιού H5N1, τα κουνάβια που δεν έχουν προηγούμενη ανοσία από H3N2 ή H1N1 αναπτύσσουν μια σοβαρή και πεθαίνουν λοίμωξη. Σε κουνάβια που έχουν αναπτύξει ανοσία από την αντιγραφή του ιικού H1N1 είναι χαμηλή και δεν υπάρχει σοβαρή μορφή ή θάνατος. Εκείνοι που είναι ανοσοποιητικά αποκλειστικά σε σχέση με το H3N2 έχουν μια κλινική εικόνα της μέσης σοβαρότητας και του μικρού (1/4) ή του θανάτου.

LA Τρίτη εμπειρία να συνίσταται στην εκρηκτική εκρηκτική εκρηκτική δύο παρτίδες κουνάβων προηγουμένως ανοσοποιητικού σε H1N1PDM09 και H3N2 ιών σε ένα στέλεχος του ιού H5N1 του CLADE 2.3.4.4.4b Λοίμωξη που είναι υπεύθυνη για τις Ηνωμένες Πολιτείες στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτή τη φορά, δεν εμβολιάστηκαν το ενδορρινικό ιό H5N1 σε ζώα. Τους εκθέτουν σε κουνάβια που έχουν ήδη μολυνθεί από τον ιό H5N1, γεγονός που τους επέτρεψε να εξετάσουν τη μεταδοτική και την προϋπάρχουσα ασυλία. Στη ψεύτικη μη ανοσοποιημένη κουνάβια, όλα έχουν επηρεαστεί σοβαρά και πέθαναν. Εκείνοι που είχαν αντι-Η3Ν2 αντισώματα ήταν άρρωστοι και έχασαν βάρος και ο ιός H5N1 ανιχνεύθηκε στα ρουθούνια τους. Δύο είναι νεκρά. Μόνο τα μισά από τα κουνάβια με αντισώματα αντι-Η1Ν1 ήταν άρρωστα με πολύ χαμηλό ποσοστό ιού H5N1 στο γεννημένο τους και κανένας δεν είναι νεκρός.

Η μελέτη Α η οποία επίσης μελέτησε την απόκριση αντισωμάτων έναντι της νουκλεοπρωτεΐνης (NP) ιογενών, ενός διατηρημένου αντιγόνου, έδειξε ότι ο τίτλος του αντι-ΝΡ αντισώματος προ-ανοσοποιημένου. Αυτό υποδηλώνει ότι η προστασία που παρατηρήθηκε πειραματικά μετά από ανοσοποίηση από H1N1 ή H3N2 έναντι των κούτσουρων του H5N1 μελετήθηκε είναι μια διασταυρούμενη αντίδραση στα Η5 και ΝΑ Ν1 αυτού του ιού. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η προ-ανοσοποίηση έχει ληφθεί με πειραματική λοίμωξη και όχι με εμβολιασμό, είναι πιθανό ότι η ληφθείσα προστασία συνεπάγεται χυμική, αλλά και κυτταρική ανοσία.

Οι συγγραφείς θεωρούν ότι αυτή η μελέτη παρέχει μια πιθανή εξήγηση στο γεγονός ότι η λοίμωξη H5N1 είναι υπεύθυνη για μια καλοήθη ασθένεια σε ανοσοποιητικά άτομα έναντι του ιού H1N1. Προκαλούν ως το κύριο όριο για το έργο τους, το γεγονός ότι τα κουνάβια εκτέθηκαν στα κούτσουρα των κούτσουρων ιού H5N1 90 ημερών μετά την προ-ανοσοποίηση τους, ενώ σε ανθρώπους η καθυστέρηση μεταξύ της έκθεσης σε ένα στέλεχος του ιού H5N1 και στην τελευταία έκθεση σε ένα στέλεχος εποχιακής γρίπης μπορεί να ποικίλει από μερικές εβδομάδες σε λίγες εβδομάδες, μια περίοδο που θα διαδραματίσει σε υπολείμματα σε ποσοστά αντιβόου. Υπενθυμίζουν επίσης ότι ο ιός H5N1 συνεχίζει να κυκλοφορεί σε ζώα και ότι μπορεί να εξελιχθεί για να γίνει υπεύθυνη για σοβαρές λοιμώξεις. Εκτός από το clade 2.3.4.4.4b, άλλα clades είναι υπεύθυνα για τις ανθρώπινες λοιμώξεις, όπως συμβαίνει σήμερα στην Καμπότζη, όπου αρκετές περιπτώσεις σοβαρών λοιμώξεων λόγω ενός jirus (clade 2.3.2.1e) μεταξύ ενός παλιού clade που κυκλοφορεί στην περιοχή από το 2014 και το νέο clade 2.3.4.4.4b των οποίων η κυκλοφορία είναι παγκόσμια.

Sources : CIDRAP, [Επιστήμη μεταφραστική ιατρική] (επιστημονική μεταφραστική ιατρική)