= Λοιμώξεις σε VRS: Η χρήση του εμβολίου Abrysvo θα πρέπει σύντομα να επεκταθεί σε ενήλικες έτη

Le vaccin Abrysvo (pfizer) has been authorized since August 2023 in Europe both for passive protection against the disease of the lower respiratory tract caused by the respiratory virus Syncytial (VRS) in birth infants until the age of 6 months following the immunization of the mother during pregnancy and for the active immunization of people aged 60 and over for the prevention of the disease of the lower respiratory tracts caused by the VRS.

Το για ανθρώπινη χρήση (CHMP) έχει κάνει ευνοϊκή γνώμη για να επεκτείνει τη χρήση, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a rendu un avis favorable pour étendre l'utilisation d' Abrysvo σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών. Αυτός ο τύπος απόφασης πολύ συχνά προκαθοριστεί σε μια εξουσιοδότηση μάρκετινγκ (AMM) σε ευρωπαϊκό επίπεδο. 

Η γνωμοδότηση αυτή εκδόθηκε με βάση την εικαζόμενη αποτελεσματικότητα με βάση τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής φάσης 3 (NCT05842967) Monet (μελέτη ανοσοποίησης RSV για ενήλικες με υψηλότερο κίνδυνο σοβαρής ασθένειας). 311 ABRYSVO σε ενήλικες ηλικίας 18 έως 59 ετών που παρουσιάζουν κίνδυνο ασθενειών κατώτερης αναπνευστικής οδού που σχετίζονται με VRs λόγω ορισμένων χρόνιων παθολογιών και σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και περισσότερο ανοσοκατασταλμένους παρουσιάζοντας κίνδυνο ασθένειας που σχετίζεται με VRS. | 18 χρόνια ή περισσότερα. A

D'autres essais sont en cours chez les adultes âgés de 18 an ou plus. Un Η δοκιμή Φάσης 3 αφορά το σύγχρονο εργαστήριο εμβόλιο ARNM. Περιλαμβάνει ένα από ενήλικες ηλικίας από ≥18 έως<60 ans qui présentent une coronaropathie et> Η δοκιμή φάσης 2b αφορά το εμβόλιο Arexvy (GSK) βρίσκεται σε εξέλιξη σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών ή περισσότερους εμβολιασμένους νεφρού ή πνεύμονα. Ανάλογα με τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών, μπορεί να υιοθετηθεί σύντομα μια επέκταση χρήσης σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών από εμβόλια Arexvy και Mresvia.

Θυμηθείτε ότι μέχρι σήμερα, στη Γαλλία, εμβολιασμός κατά Συντακτικό αναπνευστικό ιό (VRS) συνιστάται σε άτομα ηλικίας 75 ετών και άνω, καθώς και σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω με χρόνιες αναπνευστικές παθολογίες (ιδιαίτερα BPCO) ή καρδιακή (ιδιαίτερα καρδιακή ανεπάρκεια). Βασίζεται στη χορήγηση, ανάντη της επιδημικής περιόδου (ιδανικά μεταξύ στα μέσα Οκτωβρίου και στα μέσα Νοεμβρίου), μία μόνο δόση του εμβολίου Arexvy (GSK), Abrysvo (Pfizer) ή Mresvia (Moderna). Ωστόσο, δεδομένου ότι η AMM γίνεται σεβαστή, ο εμβολιασμός μπορεί να εξεταστεί σε ενήλικες κάτω των 60 ετών σε κίνδυνο. Σε αυτή την περίπτωση δεν θα ληφθεί μέριμνα από την ασφάλιση υγείας.

για την εγγραφή, επί του παρόντος για ενεργό προστασία στην πρόληψη της νόσου της αναπνευστικής οδού
χαμηλότερα από τα VRs, τα AMMS κατά τη διάρκεια των εμβολίων Abrysvo και Mresvia επιτρέπουν τη χρήση τους από την ηλικία των 60 ετών, εκείνο του εμβολίου Arexvy που επιτρέπει 50 έως 59 χρόνια παρουσιάζοντας αυξημένο κίνδυνο ασθένειας στο VRS.

Πηγή: Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων