Σταματώντας τον εμβολιασμό κατά του Chikungunya σε εκείνους άνω των 65 ετών μετά από θάνατο 

Le ministère de la santé et de l'accès aux soins a annoncé samedi dans un communiqué le retrait des personnes âgées de 65 ans et plus de la campagne de vaccination contre le chikungunya avec le vaccin Ixchiq* (Valneva) à La Réunion et à Mayotte à la suite de la survenue de trois effets indésirables graves (EIG) dont un décès.

La campagne de vaccination avait commencé au début du mois dans un contexte épidémique, visant trois publics cibles, les personnes âgées de 65 ans et plus, notamment celles avec comorbidités, les personnes âgées de 18 à 64 ans avec comorbidités et les professionnels impliqués dans la lutte antivectorielle, conformément aux recommandations de la Haute autorité de santé (HAS).

Η προτεραιότητα δόθηκε αρχικά σε άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών που παρουσίαζε συννοσηρότητα, αλλά λόγω της πρόσφυσης της εκστρατείας εμβολιασμού, επεκτάθηκε σε όλα τα άτομα προτεραιότητας την περασμένη εβδομάδα.

Στο δελτίο Τύπου που κυκλοφόρησε το Σάββατο, το Υπουργείο Υγείας και Πρόσβασης στη Φροντίδα δείχνει ότι ενημερώθηκε την Τετάρτη από την Εθνική Υπηρεσία Φαρμάκων και Υγείας (ANSM) "της εμφάνισης δύο σοβαρών ανεπιθύμητων γεγονότων μετά τον εμβολιασμό κατά του Chikungunya με το Ixchiq* Vaccine* Death, τότε μια τρίτη [Παρασκευή]".

Αυτές οι τρεις προϋποθέσεις έχουν επηρεάσει "άτομα άνω των 80 ετών με συννοσηρότητες", υποδεικνύει το υπουργείο.

En outre, des investigations sont en cours pour deux autres cas à La Réunion, sortis d'hospitalisation et dont l'imputabilité de la vaccination doit encore être évaluée, et un cas en métropole dans le cadre d'une vaccination du voyageur, avec une imputabilité plausible, poursuit-il.

Η Γενική Διεύθυνση Υγείας (DGS) κατέσχεσε επειγόντως ότι πρέπει να «επανεκτιμήσει τις ενδείξεις για τον εμβολιασμό κατά του Chikungunya από το Ixchiq».

Σε μια ανακοίνωση που έγινε την Παρασκευή, η Αρχή Υγείας συνέστησε "να αναστείλει τον εμβολιασμό κατά της Chikungunya με το εμβόλιο IXCHIQ*, 65 χρόνια και πάνω και σε ολόκληρη τη γαλλική επικράτεια εν αναμονή της συμπληρωματικής φαρμακοποιίας, των εθνικών ή διεθνών δεδομένων".

Το Υπουργείο Υγείας και Πρόσβαση στη φροντίδα έχει συμμορφωθεί με την παρούσα ειδοποίηση. Καθορίζει ότι "ο εμβολιασμός παραμένει ανοικτός για άτομα ηλικίας 18 έως 64 ετών με συννοσηρότητες".

Κατά τη γνώμη του, έχει ειδικότερα σημειώσεις ότι η αιτιώδης σύνδεση με το εμβόλιο "φαίνεται πολύ πιθανό για δύο περιπτώσεις νευρολογικής EIG σύμφωνα με το ANSM, δεδομένου του χρόνου να εμφανιστούν συμπτώματα μετά τον εμβολιασμό, τα συμπτώματα που παρουσιάζονται από τους ασθενείς και τα αποδεικτικά στοιχεία του ιού εμβολιασμού με PCR σε βιολογικά δείγματα ασθενών".

Υποδεικνύει ότι τα δεδομένα φαρμακοεπαγρύπνησης που μεταδίδονται από το ANSM [Παρασκευή] στις 4.30μμ περιλάμβαναν 15 περιπτώσεις ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων που προσδιορίστηκαν στην εθνική βάση φαρμακοεπισπατητικής βάσης, συμπεριλαμβανομένων τριών EIG. "Μεταξύ αυτών, δύο eigs είχαν σοβαρούς νευρολογικούς πίνακες που έφεραν μια υπόθεση σε θάνατο." Αυτές οι περιπτώσεις πρέπει να συγκριθούν με τους νευρολογικούς πίνακες που αναφέρθηκαν από το= Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) américains, ajoute l'agence sanitaire.

προκύπτει πράγματι από μια συνάντηση του Συμβουλευτική Επιτροπή για τις πρακτικές ανοσοποίησης | (ACIP), μία από τις επιτροπές CDC, της 16ης Απριλίου, την παρατήρηση έξι περιπτώσεων σοβαρών ανεπιθύμητων επιδράσεων (EIG), συμπεριλαμβανομένων πέντε νοσηλείας για καρδιακές (n = 2) ή νευρολογικές (n = 4) διαδηλώσεις που συνέβησαν μετά τον εμβολιασμό από το IXCHIQ* για ένα ταξίδι σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Αυτές οι περιπτώσεις εξακολουθούν να βρίσκονται σε έρευνα. (ACIP), un des comités des CDC, du 16 avril l'observation de six cas d'effets indésirables graves (EIG) dont cinq hospitalisations pour des manifestations cardiaques (n=2) ou neurologiques (n=4) survenus à la suite de la vaccination par Ixchiq* en vue d'un voyage chez des personnes âgées de 65 ans et plus. Ces cas sont toujours en cours d'investigation.

Το LA έχει επίσης υπενθυμίζει ότι τα δεδομένα ανοχής που είχε στις 5 Μαρτίου, κατά τη στιγμή της πρώτης σύστασής της, που προέκυψε ως κύριες δυσμενείς επιπτώσεις "των γενικών σημείων σύντομης διάρκειας (πυρετός, πονοκέφαλος, ασθένεια, μυαλγία), μπορεί μερικές φορές να μιμείται μια μόλυνση chikungunya (" chik-like ")" || 339

Dans son communiqué, le ministère rappelle qu'en cas d'effets indésirables "particulièrement intenses, il est conseillé de contacter rapidement un médecin" ou le Samu Centre 15.

IXCHIQ* Έλαβε μια εξουσιοδότηση της ευρωπαϊκής αγοράς (AMM) τον Ιούνιο του 2024, υποδεικνύεται στην ενεργό ανοσοποίηση για την πρόληψη του ιού από το chikungunya μεταξύ ανθρώπων ηλικίας 12 ή περισσότερων.

Σύμφωνα με μια αποστολή που δημοσιεύθηκε στο APMNEWS στις 26 Απριλίου 2025.