Cellcept, περίπτωση ερυθροβλαστούσης

Σύμφωνα με την ANSM (Εθνική Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας) και το EMA (European Fredic Agency), το εργαστήριο Roche αναφέρει την εμφάνιση από ερυθροβλαστοπενία σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Cellcept σε συνδυασμό με φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων άλλων ανοσοκατασταλτικών.
A ce jour, 41 cas ont été rapportés dans le monde.
Σε ορισμένους ασθενείς, η μείωση της δοσολογίας (4 περιπτώσεις) ή η διακοπή της θεραπείας (12 περιπτώσεις) από την Cellcept οδήγησε στην ανάλυση της ερυθροβλαστοπενίας.
= Σε κάθε ασθενή που αναπτύσσει ερυθροβλαστοπενία υπό την κυτταροκίνητη όψη, πρέπει να προβλεφθεί μείωση της δοσολογίας ή της διακοπής της θεραπείας.
= Οποιαδήποτε τροποποίηση της θεραπείας από την Cellcept πρέπει να αναληφθεί υπό την επίβλεψη ειδικού γιατρού.

για την εγγραφή:
= Το Cellcept υποδεικνύεται, σε συνδυασμό με την τύχη και τα κορτικοστεροειδή, στην πρόληψη των απελευθερώσεων οξείας οργάνων σε ασθενείς που έχουν ωφεληθεί:

• ενός νεφρικού, καρδιακού ή ηπατικού allo (κυτταρική στοματική μορφή).
• = μιας νεφρικής ή ηπατικής αλογρέφης (CellCpti ενέσιμη μορφή).