Νοσοκομείο: Πολιτεία διαθεσιμότητας αρκετών ειδικότητες

E NTRE στις 19 και 27 | Τα προϊόντα ασφάλειας και υγείας των ναρκωτικών (ANSM) ανέφεραν νέες διαταραχές ή ενημέρωσαν τα δεδομένα διαθεσιμότητας πολλώνfévrier 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs  Ειδικότητες που διατίθενται στο εμπόριο στη Γαλλία [ 1], διανέμεται αποκλειστικά στο νοσοκομείο. | Αναφέρθηκε

DAPTOMYCINE NORIDEM : remise à disposition reportée

Daptomycin Noridem 500 mg σκόνη για ενέσιμη λύση/για έγχυση σε μπουκάλι 10 ml ( Δαπυκίνη)

= Διαθεσιμότητα σύμφωνα με το AnSM

• = Μονάδες (20 ml μπουκάλι δαπομυκίνης Accordpharma 500 mg και 15 ml μπουκάλι δαπομυκίνης hikma 500 mg) εργαστήρια υγειονομικής περίθαλψης France SAS και Hikma που προορίζονται για τη γαλλική αγορά
• Distribution d'unités (flacon de 20 mL de DAPTOMYCINE ACCORDPHARMA 500 mg et flacon de 15 mL de DAPTOMYCINE HIKMA 500 mg) des laboratoires Accord Healthcare France SAS et Hikma destinées au marché français
• Ημερομηνία έκπτωσης που διατίθεται κατά τη διάρκεια του Μαρτίου 2025, αντί του Φεβρουαρίου 2025 ( cf |. notre article du 21 janvier 2025) || 339

ELVORINE : mesures prises dans un contexte d'arrêt de commercialisation

Elvorine 25 mg/2,5 ml, 50 mg/5 ml || mg/10 ml, 100 mg/10 mL και 175 mg/17,5 ml Ενέσιμη λύση ( Λεβοφολικό του ασβεστίου)

= υπό όρους σύμφωνα με το AnSM

• Arrêt de commercialisation
• Εξαιρετικά, και εφόσον διατίθενται στην πόλη, οι σπεσιαλιτέ του Levofolinate ασβεστίου Zentiva που διατίθενται στο νοσοκομείο μπορούν να επανέλθουν ενιαία από νοσοκομειακά φαρμακεία σε περιπατητικούς ασθενείς, με την εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου L.5121-30 του κώδικα δημόσιας υγείας. | Εργαστήριο

Complément d'information par le laboratoire

Εργαστηριακό ταχυδρομείο σε επαγγελματίες υγείας (18 Φεβρουαρίου 2025): Το εργαστήριο Pfizer επεκτείνει τη διαθεσιμότητα των ειδικότητας Elvorine των οποίων το μάρκετινγκ θα σταματήσει από τις ακόλουθες νέες ημερομηνίες:

• ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ LE 1 ^er Μάρτιος 2025 mg/5 ml Ενέσιμη λύση, 1 5 ml καφέ γυάλινο μπουκάλι (CIP 34009 348 989 8 3) Elvorine 100 mg/10 ml ενέσιμη λύση, 1 ml καφέ γυάλινο μπουκάλι (CIP 34009 348 990 6 5)
• Παραγγελία Σημειώνοντας το 1^er mai 2025 pour les spécialités suivantes : ELVORINE 25 mg/2,5 mL solution injectable, 1 flacon en verre brun de 2,5 mL (CIP 34009 348 988 1 5) ELVORINE 175 mg/17,5 mL solution injectable, 1 flacon en verre brun de 17,5 mL (CIP 34009 348 991 2 6)

Spécialités de méthylprednisolone injectable : les références Viatris et Hikma sous tension

Methylprednisolone Viatris 20 mg και 40 mg= σκόνη για ενέσιμη λύση IM/IV (|| 381 méthylprednisolone hémisuccinate)

Methyprednisolone hikma 40 mg σκόνη για ενέσιμη λύση

Γραφείο διαθεσιμότητας σύμφωνα με το AnSM

για Μεθυλφαινιδάτη Viatris 20 mg:

• Situation à l'hôpital : tension
• Ποσοτική ποσόστωση στο νοσοκομείο
• Ημερομηνία παράδοσης διαθέσιμη απροσδιόριστη

για Μεθυλφαινιδάτη Viatris 40 mg:

• Κατάσταση στο νοσοκομείο: ρήξη || 2025
• Date de remise à disposition prévue courant mars 2025

για Μεθυλφαινιδάτη Hikma 40 mg:

• Κατάσταση στο νοσοκομείο: ένταση
• Ποσοτική έκτακτη ανάγκη στο νοσοκομείο
• = Εξαιρετική και παροδική παροχή της ειδικότητας μεθυλπρενισόλο νατρίου Suctium για ένεση, USP που αρχικά προορίζεται για την αγορά στις Ηνωμένες Πολιτείες
• = Ημερομηνία έκπτωσης παρέχεται αόριστη

Συμπλήρωμα πληροφοριών από εργαστήρια

(25 Φεβρουαρίου 2025): Η ένταση της τροφοδοσίας και η απρόβλεπτη κατανομή αφορά επίσης τη μεθυλπρεδνιζολόνη Viatris 120 mg σκόνης για διάλυμα έγχυσης (CIP 3400935541017) και μεθυλπρεδνιζολόνη viatris 500 mg για διάλυμα ένεσης (CIP 3400935540584) | Hikma σε επαγγελματίες υγείας (25 février 2025) : la tension d’approvisionnement et la distribution contingentée concernent également METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 120 mg poudre pour solution injectable (CIP 3400935541017) et METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 500 mg poudre pour solution injectable (CIP 3400935540584)

Lettre d’information du laboratoire HIKMA aux professionnels de santé (18 Φεβρουαρίου 2025): Η εισαγόμενη ειδικότητα δεν αποτελεί αντικείμενο Α κατά της επισήμανσης στα γαλλικά. Περιέχει λακτόζη. Το εργαστήριο παρουσιάζει στο ταχυδρομείο του μια συγκριτική περιγραφή των άρθρων συσκευασίας της εισαγόμενης ειδικότητας και της γαλλικής ειδικότητας.

Zypadhera: Μια ελληνική έκδοση της αντιμετώπισης προβλημάτων

Zypadhera 210 mg,300 mg και 405 mg σκόνη και διαλύτης για ενέσιμη εναιώρημα με παρατεταμένη απελευθέρωση ( Olanzapine)

= κατάσταση διαθεσιμότητας σύμφωνα με το AnSM

• Κατάσταση στο νοσοκομείο: ένταση | ( persistante (cf. 456 notre article du 24 octobre 2024)
• Contingentement quantitatif à l'hôpital
• Εξαιρετική και παροδική παροχή μονάδων της ειδικότητας zypadhera 405 mg, yenis cai kelύty y e yno -ynaihrayμa a atetetyy rένη α, α. 460 , destinée initialement au marché grec
• Ημερομηνία αόρισης διάθεσης

Συμπλήρωμα πληροφοριών από εργαστήρια

Εργαστηριακή επιστολή στους επαγγελματίες υγείας (Ιανουάριος 2025): Η εισαγόμενη ειδικότητα είναι σύμφωνη με τις διαδικασίες παραγωγής, την απελευθέρωση και τον έλεγχο, στο αρχείο AMM που καταγράφηκε στη Γαλλία. Επομένως, δεν υπάρχει διαφορά στη διατύπωση μεταξύ του εισαγόμενου φαρμάκου και της ειδικότητας που προορίζεται για τη γαλλική αγορά. Το μέγεθος της συσκευασίας είναι επίσης πανομοιότυπο. Η διαφορά σχετίζεται με τις αναφορές στα ελληνικά του κουτιού καθώς και την απουσία εγκυμοσύνης και συμπεριφοράς εικονογράνων.