.jpg)
L'inscription au répertoire des génériques ne préjuge pas d'une commercialisation effective. Paulbiryukov / Istock / Getty Images Plus / Via Getty Images
P Arc Décitions du 18 Δεκεμβρίου 2024 [ 1] και από τις 13 Φεβρουαρίου 2025 [ 2], η Εθνική Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας (ANSM) που δημιουργήθηκαν μέσα στο γενικό ρεπερτόριο [ 3] Τέσσερις νέες ομάδες:
- Ομάδα Mirabegron 50 mg παρατεταμένο δισκίο απελευθέρωσης:
- Αναφορά: betmiga 50 mg παρατεταμένο δισκίο απελευθέρωσης; | Συμπτωματικό της ουροποιητικής αυτοκρατορίας και της pollakiuria και/ή της ακράτειας των ούρων από την αυτοκρατορία που μπορεί να συμβεί σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερκινητικότητας της ουροδόχου κύστης (HAV) (
- BETMIGA est indiqué dans le traitement symptomatique de l'impériosité urinaire et de la pollakiurie et/ou de l'incontinence urinaire par impériosité pouvant survenir chez les patients adultes présentant un syndrome d'hyperactivité vésicale (HAV) (cf.VIDAL Reco « Incontinence urinaire de la femme »);
- Δεν υπάρχει γενική ομάδα για τη δοσολογία της Betmiga 25 mg, στις 11 Δεκεμβρίου 2024.
- Η γενική ειδικότητα Mirabegron Zentiva LP που καταγράφηκε σε αυτή την ομάδα δεν διατίθεται στο εμπόριο στις 11 Δεκεμβρίου 2024.
- Ομάδες STITIPENTOL Αντιμετώπιση (250 mg και 500 mg) και σκόνη αδρανσντόλης για από του στόματος εναιώρημα σε σακουλάκι (250 mg και 500 mg):
- Αναφορικά: DIACOMIT 250 mg και 500 mg Capule, DIACOMIT 250 mg και 500 mg σκόνη για σακουλάκι ανάρτησης.
- Το DIACOMIT είναι ένα νευρολογικό φάρμακο, που υποδεικνύεται στη θεραπεία γενικευμένων τονονοκονικών σπασμών σε ασθενείς με σοβαρή μυοκλωνική επιληψία (σύνδρομο EMSN, Dravet) και ανεπαρκώς ελεγχόμενο από τη συσχέτιση Clobazam/ ( cf. VIDAL Reco « Épilepsie de l'enfant ») ;
- Οι γενικές ειδικότητες Stiripentol Billev καταχωρημένες σε αυτές τις ομάδες
είναι Δεν κυκλοφορούσε στις 11 Δεκεμβρίου 2024.
=
- Ομάδα τεστοστερόνη (Enantate de) τεστοστερόνης 250 mg/1 ml ενδομυϊκή ένεση διάλυμα
- Αναφορά: Αντοταδαδυλίου 250 mg/1 ml Ενδομυϊκή ένεση διάλυμα;
- Το Androtardyl υποδεικνύεται στην υποκατάστατη θεραπεία των αρσενικών υπογόνια, όταν το έλλειμμα τεστοστερόνης έχει επιβεβαιωθεί κλινικά και βιολογικά. | Η Desma και η τεστοστερόνη που έχουν καταχωρηθεί ποτέ σε αυτή την ομάδα δεν διατίθενται στο εμπόριο στις 11 Δεκεμβρίου 2024.
- les spécialités génériques TESTOSTERONE DESMA et TESTOSTERONE EVER PHARMA inscrites dans ce groupe ne sont pas commercialisées à la date du 11 décembre 2024.
Η καταχώριση των ειδικότητες στον γενικό κατάλογο δεν προκαταλάβει το αποτελεσματικό μάρκετινγκ. Αυτό εξαρτάται ιδιαίτερα από την ημερομηνία λήξης των δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας της ειδικότητας του Princeps.
Η επιγραφή μιας ειδικότητας στο ρεπερτόριο των γενόσημων είναι μια= Βασική προϋπόθεση για την υποκατάσταση όταν απελευθέρωσε το φαρμακείο. Οι διαφορές στη σύνθεση σε έκδοχα μεταξύ Princeps και Generics καθορίζονται στο γενικό ρεπερτόριο.
[1] Απόφαση της 18ης Δεκεμβρίου 2024 Τροποποίηση στο ρεπερτόριο των γενικών (Ansm, 19 Δεκεμβρίου 2024)
Σχόλια
Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.