Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
#φάρμακα #Υποστήριξη

Prise en charge étendue pour GAMUNEX en prophylaxie contre la rougeole et ULTRAVIST en angiomammographie

Η ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη Gamuxe επωφελείται από την επέκταση της περίθαλψης στην προφύλαξη πριν από την ιλαρά κατά της ιλαράς υπό ορισμένες συνθήκες. Στην ιατρική απεικόνιση, η έγκριση των κοινοτήτων των Ultravist Specialties επεκτείνεται στην αγγειομαμμμετρία. 

David Paitraud
1
2
3
4
5
(χωρίς γνώμη, κάντε κλικ για να σημειώσετε)
Διαφήμιση
Différentes situations contre-indiquent une vaccination active contre la rougeole.

Διαφορετικές καταστάσεις Αντιμετωπίζουν έναν ενεργό εμβολιασμό κατά της ιλαράς. Σχεδιασμός Κύτταρα / ISTOCK / Getty Images Plus / Via Getty Images

L Οι ειδικότητες ES επωφελούνται από την επέκταση της περίθαλψης:

  • l'immunoglobuline humaine intraveineuse (IgIV)  Gamunex 100 mg/ml Λύση για έγχυση (Έγκριση:
    • Στην προφύλαξη πριν από την ιλαρά για ενήλικες, παιδιά και εφήβους (0-18 έτη) σε κίνδυνο στον οποίο ο ενεργός εμβολιασμός αντενδείκνυται ή δεν συνιστάται [|1, 2] (cf. Encadré),
  • le produit de contraste ULTRAVIST solution injectable en flacon (iopromide)(agrément aux collectivités) :
    • για αγγειομαμμμετρία με ενίσχυση της αντίθεσης, σε ορισμένους ασθενείς [ 3]. 

Gamunex: Ένα σημαντικό SMR σύμφωνα με την Επιτροπή Διαφάνειας

σχετικά με το Gamunex, η Επιτροπή Διαφάνειας (CT) εξέδωσε γνώμη ευνοϊκή για την επιστροφή στην προαναφερθείσα ένδειξη στις 19 Ιουλίου 2023 [ 4], στο οποίο υπογραμμίζει ότι | Gamunex, No Igiv (Tegeline, Kiovig, Clairyg, Privigen, Octagam, Flebogamma DIF) έχει ένα AMM σε προφύλαξη πριν από την ιλαρά για την ιλαρά για τους ενήλικες, τα παιδιά και τους εφήβους (0-18 χρόνια) σε κίνδυνο στον οποίο ο ενεργός εμβολιασμός αντενδείκνυται ή συμβουλεύει "|| |« à l’exception de GAMUNEX, aucune IgIV (TEGELINE, KIOVIG, CLAIRYG, PRIVIGEN, OCTAGAM, FLEBOGAMMA DIF) ne dispose d’une AMM dans la prophylaxie pré/postexposition contre la rougeole pour les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque chez qui la vaccination active est contre-indiquée ou déconseillée ».

Το CT έχει αποδοθεί στην ιατρική υπηρεσία Gamunex Α (SMR). Σύμφωνα με αυτήν, η Gamunex δεν παρέχει βελτίωση στην ιατρική υπηρεσία που παρέχεται (ASMR) σε αυτή την ένδειξη. 

Contraindication σε εμβόλια έναντι ιλαράς

Αντενδείξεις στο  εμβόλιο M-rvaxpro έναντι της ιλαράς (απόσπασμα από το RCP):

  • une hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients, ou à la néomycine ;
  • μια εγκυμοσύνη (που πρέπει να αποφευχθεί εντός του μήνα μετά τον εμβολιασμό).
  • Ένας εμβολιασμός πρέπει να αναβληθεί κατά τη διάρκεια οποιασδήποτε εμπύρειας νόσου (πυρετός> 38,5 ° C).
  • Μια μη επεξεργασμένη ενεργή φυματίωση.
  • Λευχαιμία, λεμφώματα οποιουδήποτε τύπου ή οποιουδήποτε άλλου κακοήθους νεοπλάσματος που αγγίζει το λεμφικό και αιματοποιητικό σύστημα.
  • Μια ανοσοκατασταλτική θεραπεία σε εξέλιξη (συμπεριλαμβανομένων υψηλών δόσεων κορτικοστεροειδών).
  • Ένα σοβαρό έλλειμμα χυμικής ή κυτταρικής ανοσίας (πρωτογενή ή αποκτηθείσα), για παράδειγμα. Σοβαρή, agammaglobulinemia και AIDS ή συμπτωματική μόλυνση λόγω του ιού HIV ή με έναν εξαρτώμενο ρυθμό CD4+ Τ λεμφοκυττάρων σε παιδιά κάτω των 12 μηνών: CD4+ <25 %. Παιδιά από 12 έως 35 μηνών: CD4+ <20 %. Παιδιά από 36 έως 59 μήνες: CD4+ <15%.
  • Οικογενειακό ιστορικό συγγενούς ή κληρονομικής ανοσοανεπάρκειας, εκτός εάν εμβολιαστεί η ανοσοκαταστολή του υποκειμένου. (Απόσπασμα από το RCP):

Contre-indications au vaccin PRIORIX contre la rougeole (extrait du RCP) : 

  • Μια υπερευαισθησία σε ενεργές ουσίες ή σε ένα από τα έκδοχα ή στη νεομυκίνη.
  • μια εγκυμοσύνη (που πρέπει να αποφευχθεί τον μήνα μετά τον εμβολιασμό).
  • Εξαιρετικό έλλειμμα χυμικής ή κυτταρικής ανοσίας (πρωτογενή ή αποκτηθείσα), για παράδειγμα σοβαρό ανοσοποιητικό έλλειμμα, σοβαρή ανοσολογική ανεπάρκεια Agammaglobulinemia και AIDS ή συμπτωματική λοίμωξη λόγω του HIV ή με έναν εξαρτώμενο ρυθμό CD4+ Τ λεμφοκυττάρων σε παιδιά κάτω από 12 μήνες: CD4+ <25 %. Παιδιά από 12 έως 35 μηνών: CD4+ <20 %. Παιδιά από 36 έως 59 μήνες: CD4+ <15%.
  • Ένας εμβολιασμός πρέπει να αναβληθεί κατά τη διάρκεια οποιασδήποτε πυρετικής νόσου (πυρετός> 38,5 ° C).

Ultravist: Μια ένδειξη υποστήριξης διαφορετική από εκείνη της AMM

Η υποστήριξη των ειδικότητες Ultravist 300 mg και 370 mg ιώδιο/mL Η ενέσιμη λύση σε φιάλη (|| 407 iopromide) επεκτείνεται στην αγγειομαμμμετρία με ενίσχυση της αντίθεσης μόνο σε ασθενείς:

  • ne présentant pas de contre-indications à l'IRM, dans le bilan d'extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l'évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie ;
  • Έχοντας αντενδείξεις στην απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI), σε:
    • Οι καταστάσεις του διαγνωστικού αδιέξοδο,
    • Η αξιολόγηση της τοπικής επέκτασης,
    • Η αξιολόγηση του όγκου πριν και μετά από χημειοθεραπεία με νεοεπιχειρησιακή.

ότι αυτή η ένδειξη έχει ληφθεί μέριμνα (|| 425 cf. Πλαίσιο). 

Στον πληθυσμό των ασθενών για τους οποίους εγκρίνεται ο Ultravist από τις κοινότητες, το SMR είναι σημαντικό [ 5]. 

Πλαίσιο - Ultravist: Θεραπευτική ένδειξη του MA
  • Αγγιομεμογραφία με ενίσχυση της αντίθεσης: Σε ενήλικες γυναίκες για την αξιολόγηση και την ανίχνευση γνωστών ή ύποπτων αλλοιώσεων του μαστού, εκτός από τη μαστογραφία (με ή χωρίς υπερήχους) ή την εναλλακτική λύση στη μαγνητική απεικόνιση συντονισμού (MRI) αντενδείκνυται ή μη διαθέσιμη.

 

Σχόλια

Προσθέστε ένα σχόλιο
= Κάνοντας κλικ στο "Προσθήκη ενός σχολίου", επιβεβαιώνετε ότι είστε ηλικίας τουλάχιστον 16 ετών και έχοντας διαβάσει και αποδεχθεί Οι κανόνες και οι συνθήκες χρήσης του συμμετοχικού χώρου "Σχόλια". Σας προσκαλούμε να επισημάνετε τυχόν δυσμενείς επιπτώσεις που πιθανόν να οφείλονται σε ένα φάρμακο στο Δηλώνοντας online.
για να λάβετε όλα τα νέα δωρεάν μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου Εγώ αφθονούν!
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική