Εμβόλιο Zostavax και Enerzair Breezhaler με αισθητήρα: Stop Marketing

L ES αγορές του εμβολιασμό έναντι της σκόνης Zostavax Zona και του διαλύτη πριν από το (ζωντανό εξασθενημένο εμβόλιο) και παρουσίαση με αισθητήρα εντός της περιοχής Enerzair Breezhaler 114 μg/46 μg/136 μg σκόνης για εισπνοή στην κάψουλα σταμάτησαν.

= Zostavax

Η Εθνική Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας (ANSM) και το Εργαστήριο MSD επιβεβαιώνουν τη στάση μάρκετινγκ του εμβόλιο έναντι της σκόνης Zostavax Zostavax και του διαλύτη για ενέσιμη εναιώρημα σε σύριγγα προ -γεμάτη (ζωντανό εμβόλιο εξασθενημένο) κατά τη διάρκεια του Ιουνίου 2024 [ 1, 2]. 

Η Zostavax έχει διατεθεί στο εμπόριο από το 2015 στη Γαλλία. Ήταν το πρώτο εμβόλιο κατά του Zona που διατέθηκε ( cf. notre article du 15 juin 2015). 

ένα μέρος στο παρασκήνιο στη στρατηγική εμβολίου

Η στάση μάρκετινγκ του Zostavax αναφέρθηκε στην τελευταία έκδοση του ημερολογίου εμβολίου 2024 ( CF. |.notre article du 7 mai 2024).

Selon les recommandations en vigueur relative à la vaccination contre le zona [3], le vaccin SHINGRIX poudre et suspension pour suspension injectable πρέπει τώρα να χρησιμοποιηθεί κατά προτίμηση για τον εμβολιασμό ατόμων ηλικίας 65 ετών και άνω των ανοσοκατασταλτικών, σύμφωνα με ένα διάγραμμα 2 δόσεις 2 μηνών (Μ0 και Μ2). Ως υπενθύμιση, το Shingrix είναι ένα ανασυνδυασμένο εμβόλιο με ανοσοενισχυτικό (κατηγορία: αδρανοποιημένα εμβόλια) ενώ το Zostavax είναι ένα ζωντανό εξασθενημένο εμβόλιο. Το Shingrix είναι το μόνο εμβόλιο που μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και πάνω από ανοσοκατασταλμένο. Σε αυτούς τους πληθυσμούς, επωφελείται από τη φροντίδα από την ασφάλιση υγείας στο πλαίσιο του συστήματος άμεσης πρόσβασης ( CF. | Ιταλικάnotre article du 30 mai 2024), en attendant une prise en charge en droit commun.

En pratique : écoulement des stocks et unités italiennes

Η παύση της μάρκετινγκ του Zostavax παρεμβαίνει σε πλήρη εξάντληση του εργαστηριακού αποθέματος. 
Οι μονάδες που διατηρούνται στα κυκλώματα διανομής (χονδρέμποροι, φαρμακεία) μπορούν να χρησιμοποιηθούν μέχρι την ημερομηνία λήξης της τελευταίας γαλλικής παρτίδας που διανέμεται (παρτίδα X026375, λήξη 31 Ιανουαρίου 2025).

Παράλληλα με αυτή τη στάση μάρκετινγκ, εισαγόμενες μονάδες της ιταλικής έκδοσης Sospensione Eniettabile στο Sirigne Preiempita κυκλοφορούν στη Γαλλία (παρτίδα X019165, λήξη 30/11/2024). Αυτό το μέτρο μετάβασης στοχεύει να εξασφαλίσει τη συνέχεια των συστημάτων των θεραπειών και των εμβολίων που ξεκινούν με το Zostavax. Μόλις περάσει το απόθεμα εισαγόμενων κουτιών, η διανομή θα σταματήσει οριστικά.

Οι αναφορές σχετικά με τους γαλλικούς κανόνες συνταγής και παράδοσης και την προειδοποίηση που απευθύνεται σε έγκυες γυναίκες δεν εμφανίζονται στο πλαίσιο της εισαγόμενης ειδικότητας:

• I;
• Εικόνα εγκυμοσύνη (Zostavax + εγκυμοσύνη = απαγορευμένη).

Εύρος Enerzair Breezhal: Εμφανίδα της παρουσίασης με τον αισθητήρα

εντός της περιοχής= Enerzair Breezhal 114 μg/46 μg/136 μg Manifier, το εργαστήριο Novartis θέτει τέλος στην εμπορία της παρουσίασης με τον αισθητήρα:

• Πλαίσιο 30 κάψουλων + Αισθητήρας εισπνοής +, CIP 34009 3020890 8

Η κατανομή αυτής της παρουσίασης στους χονδρεμπόρους θα σταματήσει τον Ιούλιο του 2024.

Η παρουσίαση κουτιού 30 κάψουλων με εισπνοή χωρίς αισθητήρα παραμένει διαθέσιμη (CIP 34009 3020889 2).

Ως υπενθύμιση, ο Enerzair Breezhaler υποδεικνύεται σε συνεχή θεραπεία του άσθματος. Μόλις σταθεροποιηθεί στο εισπνευστήρα, ο ηλεκτρονικός αισθητήρας χρησιμοποιήθηκε για να αποθηκεύσει τα δεδομένα χρήσης στην εφαρμογή Propeller, μέσω Bluetooth. Αυτός ο αισθητήρας δεν είναι απαραίτητος για τη χορήγηση του φαρμάκου στον ασθενή.