
Οι διαδηλώσεις φλεβικής ανεπάρκειας θα επηρέαζαν τουλάχιστον 18 εκατομμύρια ανθρώπους στη Γαλλία. AZAT_AJPHOTOS / ISTOCK / GETTY IMAGES PLUS / VIA GETTY IMAGES
L= Προσέξτε (επιστροφή στο 60%) ( cf. 315 Encadré) est étendue aux indications suivantes [1]:
- Χρόνιο οίδημα= Κλινικό στάδιο C3de la classification Clinique étiologique anatomique physiopathologique (CEAP) ;
- Stade I έως III ανάλογα με το Διεθνής Εταιρεία Λεμφολογίας (ISL) σε εντατική φάση.
Αυτές οι ενδείξεις προστίθενται σε εκείνη που σχετίζονται με το έλκος της φλεβικής προέλευσης ή με ένα κυρίαρχο φλεβικό συστατικό (στάδιο C6 της χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας) με δείκτη συστολικής πίεσης μεγαλύτερος από 0,8, που είναι ήδη αποπληρωτέο (cf. notre article du 12 mars 2014).
Το COBAN 2 είναι ένα σύστημα συμπίεσης (ACL 5387943, EAN 4046719022380) που αποτελείται από 2 ζώνες σύντομης επιμήκυνσης:
Το COBAN 2 καταγράφεται στον κατάλογο των επιστρεπτέων προϊόντων και υπηρεσιών (LPPR) στο πλαίσιο του κώδικα 1381286. |
Une prise en charge conforme aux recommandations
Κατά τη γνώμη του της 19ης Δεκεμβρίου 2023 [ 2], la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) a attribué à COBAN 2 un service attendu (SA) suffisant dans la prise en charge des œdèmes chroniques du stade clinique C3 et du lymphœdème de stade I à III.
Για να δικαιολογήσει τη θέση του, το CNEDIMTS υποστηρίχθηκε εν μέρει στις συστάσεις που ισχύουν, σύμφωνα με τις οποίες συνιστώνται οι ξηρές ζώνες με σύντομη επιμήκυνση:
- Στο χρόνιο οίδημα του σταδίου C3 (έχει- Η ιατρική συμπίεση σε χρόνιες φλεβικές συνθήκες, décembre 2010) ;
- Στο Lymphedema, η πρώτη πρόθεση σε εντατική φάση τόσο για το ανώτερο όσο και για το μέλος της λοίμωξης, αλλά μόνο στη δεύτερη πρόθεση (η νύχτα) στη φάση συντήρησης (HAS -|| 370 La compression médicale dans les affections veineuses chroniques, décembre 2010, et le Protocole national diagnostic et de soins - lymphœdème primaire, 2019).
Modalités de prescription
Το σύστημα συμπίεσης 3M COBAN 2 υπόκειται σε ιατρική συνταγή που πραγματοποιείται από εξουσιοδοτημένο επαγγελματία υγείας.
Αυτό το σύστημα και τα εξαρτήματά του προορίζονται για ενιαία χρήση και μπορούν να παραμείνουν στη θέση τους έως και 7 ημέρες. Πρέπει να χρησιμοποιηθεί υπό την επίβλεψη ενός εγκεκριμένου επαγγελματία υγείας.
Εναπόκειται στον επαγγελματία να καθορίσει τη διάρκεια χρήσης και τη συχνότητα ανανέωσης των επίδεσμων όσον αφορά την κλινική κατάσταση του ασθενούς.
Η τεχνική πολυστρωματικής επίδεσμου που απαιτείται για την εφαρμογή του είναι μια συγκεκριμένη τεχνική που απαιτεί προηγούμενη εκπαίδευση του νοσηλευτικού προσωπικού.
[1] | Η τροποποίηση των συνθηκών καταχώρισης του συστήματος φλεβικής συμπίεσης BIA-ζώνης 3M COBAN 2 της εταιρείας 3M Γαλλία που καταχωρήθηκε στον Τίτλο Ι του καταλόγου επιστυπών προϊόντων και υπηρεσιών που προβλέπονται στο άρθρο L. 165-1 του Κώδικα Κοινωνικής ΑσφάλισηςArrêté du 28 mai 2024 portant modification des conditions d'inscription du système de compression veineuse bi-bandes 3M COBAN 2 de la société 3M France inscrit au titre I de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du Code de la sécurité sociale ( επίσημο περιοδικό της 30ης Μαΐου 2024, κείμενο 12)
[2] γνώμη των CNEDIMTS - Τροποποίηση των συνθηκών εγγραφής του 3M COBAN 2 (έχει, 19 Δεκεμβρίου 2023)
Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι προσωρινά διαθέσιμη. | Προσδιορίστε