= φάρμακα στην πόλη και στο νοσοκομείο | αναφέρθηκαν διαταραχές ή ενημέρωσαν τα δεδομένα διαθεσιμότητας αρκετών ειδικότητας που διανέμονται στο διπλό καναλιού/νοσοκομείο.

E NTRE στις 4 και 6 Ιουνίου, 2024, η Εθνική Οργανισμός για την Ασφάλεια των Φαρμάκων και των Προϊόντων Υγείας (ANSM) ανέφερε νέες διαταραχές ή ενημέρωσε τα δεδομένα διαθεσιμότητας αρκετών ειδικότητας που διατίθενται στη Γαλλία [ 1], που διανέμεται στο Double Channel Town/Hospital. | Το επεισόδιο της παρατεταμένης έντασης μέχρι το τέλος του 2024

HUMALOG en flacon : l'épisode de tension prolongé jusqu'à fin 2024

= Humalog 100 U/ml Ενέσιμη λύση σε φιάλη 10 ml (|| | 317 insuline lispro)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Κατάσταση στην πόλη: ένταση | Επηρεάστηκε
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Ποσοτική ποσόστωση στην πόλη
• = Επιστροφή έκτακτης ανάγκης των φαρμακείων της πόλης με το εργαστήριο Lilly France
• Ημερομηνία έκπτωσης που έχει προγραμματιστεί για το τέλος του 2024, αντί για τον Ιούνιο του 2024 (|| 329 cf. 335 notre article du 21 mars 2024 mis à jour le 14 mai 2024)

Complément d'information par le laboratoire

Πληροφοριακή αλληλογραφία του εργαστηρίου Lilly France για την προσοχή των φαρμακοποιών (3 Ιουνίου 2024) και= Πληροφορίες του εργαστηρίου Lilly France για την προσοχή των συνταγογράφων | 2024): Συντήρηση μέτρων μέχρι το τέλος του 2024: (3 juin 2024) : maintien des mesures jusqu’à la fin de l’année 2024 :

• Ποσοτική έκτακτη ανάγκη των χονδρεμπόρων-trips σύμφωνα με τα διαθέσιμα αποθέματα μέχρι την επιστροφή σε μια κανονική κατάσταση
• Περιορίστε τη διανομή σε 1 μήνα θεραπείας, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου έκτακτης ανάγκης
• Αντιμετώπιση προβλημάτων έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση άμεσης μη διαθεσιμότητας
• Εάν είναι απαραίτητο, εξετάστε μια μεταφορά σε μια άλλη γρήγορη δράση ινσουλίνη σε μπουκάλι ή προς Lyumjev 100 μονάδες/ml μπουκάλι ( INSULIN LISPRRO - cf. Humalog από το LyumjevEncadré) solution injectable en flacon. Une nouvelle prescription est nécessaire. En cas de changement de type ou de marque d’insuline, le patient devra faire l’objet d’un suivi médical attentif et potentiellement d’un ajustement de la dose.

MALOCIDE : une spécialité belge en remplacement

MALOCIDE 50 mg comprimé pelliculé (pyriméthamine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Rupture d’approvisionnement depuis octobre 2023 (cf. notre article du 7 novembre 2023)
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Daraprim 25 mg comprimé initialement destinées au marché belge, depuis le 3 juin2024
• Remise à disposition indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Courrier d’information de Sanofi à l’attention des professionnels de santé (29 mai 2024)
Courrier de Sanofi à l’attention des pharmaciens d’officine dans le cadre de la dispensation de Daraprim (29 mai 2024) : 

• la spécialité importée est 2 fois moins dosée en principe actif par unité de prise (25 mg) que la spécialité française (50 mg) : adapter la posologie (1 comprimé de MALOCIDE 50 mg doit être remplacé par 2 comprimés de DARAPRIM 25 mg)
• présence de lactose dans la spécialité importée
• le CIP 3400930280430 est attribué à DARAPRIM au lieu du CIP 34009 30645789 pour MALOCIDE
• les boîtes de DARAPRIM 25 mg comprimé sont sérialisées pour le marché belge : le datamatrix correspondant ne doit pas être scanné afin de ne pas générer d’alerte. Il est nécessaire d’utiliser le code CIP pour pouvoir tracer la dispensation au patient
• pas de pictogramme grossesse sur la boîte de DARAPRIM
• remettre aux patients la lettre qui leur est adressée lors de délivrance : courrier à l’attention des patients dans le cadre de la dispensation de Daraprim (29 mai 2024)

Spécialités d'ondansétron injectable : un marché tendu

ZOPHREN 2 mg/mL solution injectable en ampoule IV, ONDANSETRON ACCORD et ONDANSETRON VIATRIS 2 mg/mL solution injectable (ondansétron)

État de disponibilité selon l'ANSM

ZOPHREN 2 mg/mL injectable (ampoules de 2 mL et 4 mL en boîte de 1 et boîte de 5) (cf. notre article du 7 mai 2024)

• Rupture de stock en ville et à l’hôpital pour des raisons industrielles depuis le 1 ^ER Δεκέμβριος 2023
• À titre exceptionnel et transitoire, les spécialités ONDANSETRON 2 mg/mL solution injectable des laboratoires Accord, Kabi, Renaudin et Viatris, disponibles à l'hôpital peuvent être rétrocédées par les pharmacies hospitalières aux patients ambulatoires, en application des dispositions de l'article L.5121-30 du Code de la santé publique.
• Release Διατίθεται κανονική προγραμματισμένη από τον Ιούλιο του 2024 έως τον Οκτώβριο του 2024 σύμφωνα με τις παρουσιάσεις

Ondanstron Viatris Injectable ( cf. notre article du 4 juin 2024)

• = ΑΓΟΡΑ ΠΟΛΗΣ: Διάλειμμα αποθέματος του κιβωτίου 1 βολβού των 4 ml
  = Διανομή ελέγχου της παρουσίασης κουτιού 1 βολβού 2 ml
• Νοσοκομειακή αγορά: Ενδεχόμενη κατανομή της παρουσίασης κουτιού 5 βολβών 4 ml
  = Κανονική κατανομή της παρουσίασης κουτιού 5 βολβών 2 ml
• Εξαιρετικό και μεταβατικό, το Ondanstron 2 mg/ml Ειδικότητες Ενέσιμη Λύση της Accord Laboratories, KABI, Renaudin και Viatris, που διατίθεται στο νοσοκομείο μπορεί να φεύγει από νοσοκομειακά φαρμακεία σε περιπατητικούς ασθενείς, με την εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου L.5121-30 της δημόσιας υγείας.
• κυκλοφόρησε κανονική διάθεση που έχει προγραμματιστεί για το τέλος του 2024

Συμφωνία ενέσιμου Ondanstron

• προμήθεια για την αγορά νοσοκομείων
  • Τόλαξη της Παρουσίας 10 2 ml Αμπούλες
  • = ML
• Η κανονική παράδοση αναβλήθηκε στις αρχές Ιουλίου 2024 για την παρουσίαση 10 βολβοί 2 ml
• Κανονική παράδοση αναβλήθηκε στα τέλη Ιουλίου 2024 για την παρουσίαση 10 βολβοί 4 ml (|| 490 cf to || 492 notre article du 28 mars 2024) 496

Complément d'information par le laboratoire

Πληροφοριακή αλληλογραφία του εργαστηρίου Sandoz του Μαΐου 2024 για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας (07 Μαΐου 2024)