Refludan, στάση μάρκετινγκ τον Απρίλιο του 2012 || Για λύση έγχυσης ή για έγχυση, σταματήστε το μάρκετινγκ τον Απρίλιο του 2012

= Το εργαστήριο Celgène, σύμφωνα με το AFSSAPS (Γαλλική Υπηρεσία Υγείας), ενημερώνει τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας για την επερχόμενη ανανέωση του μάρκετινγκ που σταματάει 50 mg λυοφιλία για λύση έγχυσης ή έγχυσης.
= Η προμήθεια του Recludan στην Ευρωπαϊκή Ένωση θα σταματήσει από την 1η Απριλίου 2012.
Μετά από αυτή την ημερομηνία, τα φάρμακα που διατηρούνται μπορούν να χρησιμοποιηθούν από τα νοσοκομεία μέχρι το υπόλοιπο απόθεμα του Recludan, με την επιφύλαξη της σεβασμού της διάρκειας ζωής των 3 ετών του φαρμάκου.
= Η απόφαση αυτή δεν συνδέεται με προβλήματα ασφαλείας.

στην πράξη:
Σύμφωνα με τις θεραπευτικές συστάσεις για τη διαχείριση του TIH (θρομβοπενία που προκαλείται από ηπαρίνη), τα άλλα δύο αντιπηκτικά που συνιστώνται στη θεραπεία του TIH και οι διαθέσιμες στη γαλλική αγορά είναι:
= Όργανο 750 UI anti-XA/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε λαμπτήρα (danaparoid).
= Arganova 100 mg/ml διάλυμα για αραίωση για έγχυση (argatroban).

για την εγγραφή:
= Ανασυγκρότηση 50 mg lyophilisat για διάλυμα ένεσης ή για έγχυση υποδεικνύεται στην αναστολή της πήξης σε ενήλικες ασθενείς με ΤΙΗ ΤΥΠΙΙ ΙΙ και θρομβοεμβολική νόσο που απαιτεί αντιθρομβωτική θεραπεία με παρεντερική οδό. | Η διάγνωση θα πρέπει να επιβεβαιωθεί με τη δοκιμή ενεργοποίησης των αιμοπεταλίων που προκαλείται από την ηπαρίνη (HIPAA = η ηπαρίνη που προκαλείται από αιμοπετάλια) ή μια ισοδύναμη δοκιμή.
Le diagnostic devrait être confirmé par le test d'activation plaquettaire induite par l'héparine (HIPAA = Heparin Induced Platelet Activation Assay) ou un test équivalent.