όλα, σημείο πληροφοριών 7 μήνες μετά το μάρκετινγκ || Μετά το μάρκετινγκ

= Το ANSM (Εθνική Υπηρεσία για την Ασφάλεια και τα Προϊόντα για την Ασφάλεια και την Υγεία των Ναρκωτικών) αποδίδει τη χρήση και των 60 mg κάψουλας, μετά από 7 μήνες μάρκετινγκ αυτού του φαρμάκου. 
Εάν Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν αμφισβητούν την αναφορά κινδύνου παροχών αυτού του φαρμάκου, το ANSM υπογραμμίζειcependant l'importance de respecter l'indication, les contre-indications et les précautions d'emploi définies dans l'AMM (Autorisation de mise sur le marché). 
Πράγματι, μια μελέτη χρήσης όλων των ζητούμενων από το AnSM και διεξάγεται από το εργαστήριο αποκάλυψε ένα Mesuse Ποσοστό αυτού του φαρμάκου περίπου 17 %, που συνδέεται με τη μη συμμόρφωση με την ένδειξη (BMI λιγότερο από 28 kg/m2) ή την ύπαρξη αντενδείξεων. 
Από την άλλη πλευρά, η ανάλυση των διεθνών δεδομένων φαρμακοποιίας οδήγησε την EMA (Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Ναρκωτικών) να Προτείνετε στον ασθενή να συμβουλευτεί τον γιατρό του πριν από την έναρξη της θεραπείας με όλα σε περίπτωση προ -υπάρχουσας νεφρικής νόσου ή εάν αντιμετωπίζεται από λεβοθυροξίνη ή από αντιεπιληπτικά. 
Τέλος, το Κίνδυνος φλεγμονής του παγκρέατος προστέθηκε επίσης στο RCP (σύνοψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος) και την ειδοποίηση. 
Σύμφωνα με μια ανάλυση του ΕΜΑ που σχετίζεται με το ήπαρ ανεπιθύμητα αποτελέσματα, δεν παρατηρείται αύξηση της συχνότητας των περιπτώσεων ηπατικής βλάβης ή της σοβαρότητας τους σε σύγκριση με τα δεδομένα που είναι ήδη γνωστά σε αυτό το φάρμακο και αναφέρονται στο RCP. 

για την εγγραφή:
= Το Alli υποδεικνύεται, σε συνδυασμό με μέτρια υπολειτουργική και χαμηλή δίαιτα, στη θεραπεία του υπερβολικού βάρους (BMI μεγαλύτερη ή ίση με 28 kg/m2) σε ενήλικες.