
La biotine est à la fois apportée par l’alimentation et fabriquée par la flore intestinale.
S Elon Μια έκθεση που ιδρύθηκε τον Οκτώβριο του 2022 από την Επιτροπή για την Αξιολόγηση Κινδύνου για την Υποχρεωτική Φαρμακοσμία (PRAC), η ασφάλεια των ειδικότητας που βασίζεται στη λεβοθυροξίνη υπογράμμισε τον κίνδυνο παρεμβολής μεταξύ Βιοτίνη (βιταμίνη Β8 ή Η) και δοκιμές που αξιολογούν τη λειτουργία του θυρεοειδούς (TSH, TG, T3 και T4) [ 1]. Αυτό θα προστεθεί στα έγγραφα πληροφόρησης των σχετικών ειδικότητες ( CF. Encadré), c'est-à-dire les résumés des caractéristiques du produit (RCP) et les notices.
Αυτός ο κίνδυνος αναφέρεται επίσης με συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν βιοτίνη και διατίθενται στη φροντίδα των phasers (καρφιά και μαλλιά) και το δέρμα.
Η βιοτίνη εισέρχεται επίσης στη διατύπωση φαρμάκων συμπλήρωσης βιταμινών που υποδεικνύονται σε ασθενείς που λαμβάνουν γονική διατροφή:
|
Résultats erronés = prise en charge inadaptée
Ο κίνδυνος παρεμβολής μεταξύ της βιοτίνης και της λειτουργίας του θυρεοειδούς αναφέρεται για τις δοσολογίες των θυρεοειδών ορμονών που βασίζονται στην αλληλεπίδραση βιοτίνης/στρεπταβιδίνης. |
Παρατηρείται σε ασθενείς με υποθυρεοειδισμό ή υπερθυρεοειδισμό, καθώς και σε ασθενείς κάτω από
Il est observé chez des patients présentant une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie, ainsi que chez les patients sous levothyroxine Μετά από μια θυρεοειδεκτομή ή ασθενείς με υπερθυρεοειδή που έλαβαν θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο ή με αντιθυρεοειδή φάρμακα.
Αυτή η παρεμβολή μπορεί να οδηγήσει σε αποτελέσματα δοσολογίας θυρεοειδούς ορμόνης, ιδίως θυροξίνη (T4), ψευδώς υψηλό ή ψευδώς χαμηλό, αρχικά:
- μιας ακατάλληλης φροντίδας του ασθενούς.
- ή μια λανθασμένη διάγνωση υποθυρεοειδισμού ή υπερθυρεοειδισμού.
]. Σύμφωνα με τις κλινικές και άλλες εξετάσεις., soulignent les laboratoires dans leur courrier adressé aux professionnels de santé [2].
Dans la plupart des cas, les résultats d'analyses de laboratoire se sont normalisés après l'arrêt de la biotine ou l'utilisation d'une autre méthode de dosage des hormones thyroïdiennes.
En pratique : identifier la prise de biotine, informer le patient et le laboratoire d'analyse de biologie médicale
Une interférence mettant en cause la biotine doit être envisagée si les résultats des tests de la fonction thyroïdienne ne sont pas cohérents avec le tableau clinique et/ou d'autres examens.
Il est recommandé aux professionnels de santé, notamment aux prescripteurs :
- de demander systématiquement au patient s'il prend de la biotine, y compris via un complément alimentaire, avant de prescrire un dosage de la fonction thyroïdienne ;
- Σε περίπτωση θετικής αντίδρασης, για την ενημέρωση του εργαστηρίου ανάλυσης ιατρικής βιολογίας, επειδή μπορούν να χρησιμοποιηθούν εναλλακτικές δοκιμές.
"Η γνώση της λήψης βιοτίνης είναι ιδιαίτερα σημαντική σε καταστάσεις που απαιτούν μια πολύ ακριβή δοσολογία λεβοθυροξίνης, όπως οι έγκυες γυναίκες, τα παιδιά, οι ηλικιωμένοι και οι ασθενείς που ακολούθησαν για υπολειμματικό ή επαναλαμβανόμενο καρκίνο του θυρεοειδούς", υπογραμμίζουν τα εργαστήρια στο ταχυδρομείο τους στις 13 Μαρτίου 2023.
Οι ασθενείς πρέπει επίσης να ενημερώνονται για αυτόν τον κίνδυνο παρεμβολής όταν αγοράζουν συμπληρώματα τροφίμων που βασίζονται σε βιοτίνη, προκειμένου να ενημερώσουν τον συνταγογραφούμενο γιατρό τους.
[1]Interférence de la biotine avec les analyses de laboratoire de la fonction thyroïdienne (ANSM, 13 Μαρτίου 2023)
[2] Εργαστήρια σε επαγγελματίες υγείας - Βιοτίνη και θυρεοειδές (στην ιστοσελίδα του ANSM, 13 Μαρτίου 2023)
=
Σχόλια
Κάντε κλικ εδώ για να επιστρέψετε στην υποδοχή.