Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
#φάρμακα #Disponibilité

Protelos (Strontium Ranelate): Μάρκετινγκ

Τα εργαστήρια Servier αποφάσισαν να Σταματήστε το μάρκετινγκ de  Protelos ( Rannelate de Strontium), φάρμακο OsteOformer και Αναστολέας οστεοκλαστών που υποδεικνύεται στη διαχείριση του Η σοβαρή οστεοπόρωση με υψηλό κίνδυνο θραύσης
= Η κρίση μάρκετινγκ θα είναι Εργαστήριο στις 31 Αυγούστου 2017.

Το καθυστέρηση 5 μηνών Μεταξύ της ανακοίνωσης αυτής της απόφασης και της αίτησής της πρέπει να επιτρέψει στους συνταγογράφους του Τροποποιήστε τις θεραπείες
σε εξέλιξη από τον Protelos. | Από τώρα και στο εξής, συνιστάται στο
Dès à présent, il est recommandé de δεν ξεκινούν πλέον νέες θεραπείες και ενημερώνουν τους ασθενείς (ε) S στην επόμενη μη διαθεσιμότητα του Protelos.

= Για αρκετά χρόνια, ο Protelos έχει αποτελέσει αντικείμενο Επίσημη παρακολούθηση -up λόγω του δερματικές παρενέργειες (σύνδρομα φόρεμα) και Καρδιαγγειακά (θρομβοεμβολικά γεγονότα φλεβικά, μυοκάρδιο).

= Σε 2014, Ενδείξεις ήταν Περιορισμοί στη θεραπεία της σοβαρής οστεοπόρωσης σε υψηλό κίνδυνο θραύσης, στην τελευταία πρόθεση (absence de contre-indication et traitement impossible par un autre médicament de l'ostéoporose).

= EN 2015, ο πρωτετέλος ήταν Déremboursé Λόγω Παραγγελία Ιατρική κατοικία ανεπαρκής από την Επιτροπή Διαφάνειας που πρέπει να ληφθεί μέριμνα από την εθνική αλληλεγγύη. | 14 Μαρτίου 2017
1
2
3
4
5
3.7
(6 σημειώσεις) || 321
Διαφήμιση
Chez la femme ménopausée, le ranélate de strontium réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche (illustration).

Στην εμμηνοπαυσιακή γυναίκα, το στρόντεριο ranelate μειώνει τον κίνδυνο των σπονδυλικών καταγμάτων και του ισχίου (απεικόνιση).


μάρκετινγκ μάρκας που έχει προγραμματιστεί για τις 31 Αυγούστου 2017
Les laboratoires Servier ont décidé d' απαιτούν την κατασκευή || 371 PROTELOS 2 g granulés pour suspension buvable (ranélate de strontium). 
Indiqué dans la prise en charge de l'= σοβαρή οστεοπόρωση σε κίνδυνο υψηλού κατάγματος ( cf. 382 Encadré 1), cet
ostéoformateur  και αναστολέας οστεοκλαστών κυκλοφόρησε στη Γαλλία από το 2006.
=  
Framed 1 - Οι ενδείξεις του Protelos
Θεραπείαl'ostéoporose sévère:
  • στο Εμμηνόπαυση γυναικών,
  • Ενηλίκωνhomme adulte,
έως Υψηλός κίνδυνος θραύσης, για το οποίο το Εναλλακτικές λύσεις Φαρμακευτική αγωγή για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης Δεν είναι δυνατή η χρήση, για παράδειγμα λόγω της δυσανεξίας.

= Στο Εμμηνόπαυση γυναικών, το Ranélate de Strontium μειώνει το Κίνδυνος σπονδυλικών καταγμάτων και του ισχίου. Η απόφαση να συνταγογραφήσει το strontium ranelate πρέπει να βασίζεται σε ένα

La décision de prescrire du ranélate de strontium doit reposer sur une Λειτουργός του κινδύνου όλων των κινδύνων για κάθε ασθενή (e).

Cette décision conduira à l' out ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ Μάρκετινγκ de PROTELOS  από τις 31 Αυγούστου 2017.

= Τα εργαστήρια Servier έστειλαν ένα Mail στους συνταγογράφους στις 7 Μαρτίου 2017 Δεν καθορίζουν τους λόγους αυτής της απόφασης. 

Περίοδος 5 μηνών για αλλαγή θεραπείας
Des Θεραπευτικές εναλλακτικές λύσεις υπάρχουν στη διαχείριση του Η σοβαρή οστεοπόρωση σε υψηλό κίνδυνο θραύσης ( cf. Vidal reco "Οστεοπόρωση"- | ΑπόφασηArbres décisionnels et Φάρμακα που αναφέρονται σε αναφορές).

= Ήδη, συνιστάται στους συνταγογράφους:
  • Μην ξεκινήσετε Νέες θεραπείες από το Protelos.
  • Μην ανανεώσετε Οι θεραπείες που βρίσκονται σε εξέλιξη και= Ξεκινήστε μια άλλη φροντίδα ( cf. Πλαίσιο 1). 

Το Ασθενείς πρέπει να είναι ενημερωμένοque PROTELOS ne sera plus disponible dans 5 mois.

σοβαρών ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων, ανεπαρκής SMR και απελευθέρωσης | Κίνδυνοι
Des risques de
Φόρεμα ( Εξάνθημα φαρμάκων με ηωσινοφιλία και σύνδρομο συστήματος) και D '= Thromboembolic Events Φλεβικά (ETV) liés à PROTELOS avaient été identifiés dès 2011 et conduit à  περιορίζοντας την επιστροφή σας για τη θεραπεία της μετα-εικαστικής οστεοπόρωσης σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο θραύσης που έχουν Αντενδείξεις ή μισαλλοδοξία στα διφωσφονικά, δεν έχειni antécédent ni autres facteurs de risque d'ETV, ιδίως μια ηλικία μεγαλύτερη από 80 χρόνια.

Κατά τη διάρκεια της αξιολόγησης του Protelos το 2014 (|| 498
Cf. 502 avis du 9 juillet 2014), la Commission de la transparence avait jugé son service médical rendu ( SMR) Ανεπαρκής για να δικαιολογήσει μια φροντίδα από την εθνική αλληλεγγύη, με βάση το Σοβαρές ανεπιθύμητες επιδράσεις, ιδιαίτερα αυξημένο κίνδυνο μυοκαρδίου εμφράγματος ( cf.notre article du 25 mars 2014).

= Ακολούθησε η συνάφεια του Protelos, που παρενέβη στο 1
ER Μάρτιος 2015 ( cf.notre article du 21 janvier 2015);

στο vidal.fr | Strondium): Επιστροφή από 1
PROTELOS (ranélate de strontium) : déremboursement à partir du 1 er Μάρτιος 2015 (21 Ιανουαρίου 2015)
Protelos (Strontium ranelate): Περιορισμός των ενδείξεων και συστάσεις σε συνταγογράφους (25 Μαρτίου 2014)

Τα σχόλια απενεργοποιούνται στιγμιαία

Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι στιγμιαία διαθέσιμη.

για να λάβετε όλα τα νέα δωρεάν μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου Εγώ αφθονούν!
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική