Φάρμακα που περιέχουν φολοκανίνη, τροποποίηση των συνθηκών απελευθέρωσης

= Ένα διάταγμα που δημοσιεύθηκε στο επίσημο περιοδικό της 28ης Απριλίου 2011 καταλήγει στην απαλλαγή από τη ρύθμιση των δηλητηριωδών ουσιών που αφορούν τη φολοκδιίνη και τα άλατά του. Το μέτρο αυτό ισχύει από τις 29 Απριλίου 2011.
= Κατά τη διάρκεια της συνόδου της 24ης Μαρτίου, τα μέλη της Επιτροπής AMM (άδεια μάρκετινγκ) συζήτησαν τους κινδύνους που συνδέονται με τη χρήση φαρμάκων που περιείχαν τη φολοκανίνη. Τελικά είχαν συστήσει τη διαμετακόμιση σε υποχρεωτική ιατρική συνταγή αυτών των φαρμάκων.
Πράγματι, η δημοσίευση μιας σκανδιναβικής μελέτης υποδεικνύει μια σχέση μεταξύ της λήψης της φολοκοδίνης και μιας αλλεργικής αντίδρασης σε σπάνιες αλλά σοβαρές περιόδους κατά τη διάρκεια της αναισθησίας. Αυτά τα αποτελέσματα οδήγησαν στο άνοιγμα μιας ευρωπαϊκής επαναφοράς του λόγου παροχής/κινδύνου αυτών των φαρμάκων.
Τα γαλλικά δεδομένα φαρμακοεπισπατητικών φαίνεται να υπογραμμίζουν την αύξηση του αριθμού των αναφυλακτικών κραδασμών που οφείλονται σε περιπλανήσεις, ενώ η κατανάλωση φαρμάκων φολοκδίνης φαίνεται πιο σημαντική.
= Η φολοκδιίνη θα μπορούσε να διαδραματίσει το ρόλο της "ευαισθητοποίησης σε περιπλανήσεις".

στην πράξη:
Το Pholcodine είναι εγγεγραμμένο στον κατάλογο Ι των δηλητηριωτικών ουσιών. Επομένως, η έκδοση φαρμάκων που περιέχουν φολοκωδίνη υπόκειται τώρα σε υποχρεωτική ιατρική συνταγή. Τα attitssIF που βασίζονται σε φολκοδίνη, τα οποία μέχρι στιγμής θα μπορούσαν να παραδοθούν χωρίς συνταγή (και για ορισμένους καταχωρημένους στον κατάλογο των φαρμάκων για τα φάρμακα για την οικογενειακή φαρμακευτική αγωγή) βλέπουν έτσι τις τροποποιημένες συνθήκες έκδοσής τους.