Trobalt Marketing

Le laboratoire GlaxoSmithKline a décidé d' Σταματήστε το μάρκετινγκ της εισαγωγικής υπόθεσης της θεραπείας του δισκίου επικαλυμμένου με φιλμ (|| 341 rétigabine). 

Αυτή η παρουσίαση, η οποία περιείχε 21 δισκία στα 50 mg και 42 δισκία στα 100 mg, συνταγογραφήθηκε κατά την έναρξη της θεραπείας για να διευκολυνθεί η σταδιακή αύξηση της δοσολογίας ανάλογα με την απόκριση κάθε ασθενούς. | Παρά την κρίση μάρκετινγκ αυτής της εισαγωγικής υπόθεσης, η αύξηση

Malgré l'arrêt de commercialisation de cet étui d'instauration, l'augmentation Προοδευτική της δοσολογίας μπορεί να συνεχίσει να πραγματοποιείται, το autres présentations de TROBALT restant quant à elles disponibles : 

• Trobalt 50 mg σε περιπτώσεις 21 και 84 δισκίων; 
• Trobalt 100 mg σε περιπτώσεις 21 και 84 δισκίων; 
• Trobalt 200 mg σε περίπτωση 84 δισκία. 
• Trobalt 300 mg σε περίπτωση 84 δισκία. 
• Trobalt 400 mg σε περίπτωση 84 δισκίων. 

Το διάγραμμα δοσολογίας δεν τροποποιείται
Οι μέθοδοι καθιέρωσης της θεραπείας από το Trobalt παραμένουν αμετάβλητες:

• Η δόση= Μέγιστο σύνολο ημερησίως στην αρχή της θεραπείας είναι 300 mg/ημέρα (100 mg τρεις φορές την ημέρα).
• Τότε, το= Συνολική ημερήσια δόση μπορεί να είναι || Μέγιστοaugmentée de 150 mg maximum κάθε εβδομάδα, ανάλογα με την κλινική απόκριση και την ατομική ανοχή του ασθενούς.
• une dose comprise entre 600 mg/jour et 1200 mg/jour est attendue comme = Αποτελεσματική συντήρηση;
• la Συντήρηση είναι 1200 mg/ημέρα.

για την εγγραφή
Το Trobalt υποδεικνύεται σε σχέση με τη θεραπεία του Ανθεκτικές κρίσεις μερικής επιληψίας με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε επιληπτικούς ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω, όταν οι άλλες κατάλληλες ενώσεις φαρμάκων έχουν αποδειχθεί ανεπαρκή ή δεν έχουν γίνει ανεκτές ( CF. Reco Vidal "Epilepsie de l'adulte").

για να προχωρήσουμε περαιτέρω
Στο Vidal.fr
Trobalt: Περιορισμός της ένδειξης λόγω αυξημένου κινδύνου τροποποιήσεων χρωστικών (2 Ιουλίου 2013)