qualt μάρκετινγκ

= Το εργαστήριο GlaxoSmithKline αποφάσισε να Σταματήστε το μάρκετινγκ της εισαγωγικής υπόθεσης της θεραπείας του συμπιεσμένου δισκίου με φιλμ ( retigabine). 

Αυτή η παρουσίαση, η οποία περιείχε 21 δισκία στα 50 mg και 42 δισκία στα 100 mg, συνταγογραφήθηκε κατά την έναρξη της θεραπείας για να διευκολυνθεί η σταδιακή αύξηση της δοσολογίας σύμφωνα με την απόκριση κάθε ασθενούς.

= Παρά την κρίση μάρκετινγκ αυτής της εισαγωγικής υπόθεσης, η αύξηση Προοδευτική της δοσολογίας μπορεί να συνεχίσει να πραγματοποιείται, το Άλλες παρουσιάσεις του Trobalt παραμένουν διαθέσιμες: 

• Trobalt 50 mg σε περιπτώσεις 21 και 84 δισκίων; 
• Trobalt 100 mg σε περιπτώσεις 21 και 84 δισκίων; 
• Trobalt 200 mg σε περίπτωση 84 δισκίων. 
• Trobalt 300 mg σε Περίπτωση 84 δισκία. 
• Trobalt 400 mg σε περίπτωση 84 δισκία. 

Το σχήμα δοσολογίας δεν τροποποιείται
Οι μέθοδοι καθιέρωσης της θεραπείας από το Trobalt παραμένουν αμετάβλητες:

• Η δόση= Μέγιστο σύνολο ημερησίως στην αρχή της θεραπείας είναι 300 mg/ημέρα (100 mg τρεις φορές την ημέρα).
• Τότε, το= Συνολική ημερήσια δόση μπορεί να είναιaugmentée de 150 mg maximum κάθε εβδομάδα, ανάλογα με την κλινική απόκριση και την ατομική ανοχή του ασθενούς.
• une dose comprise entre 600 mg/jour et 1200 mg/jour est attendue comme = Αποτελεσματική συντήρηση;
• la Συντήρηση είναι 1200 mg/ημέρα.

για την εγγραφή
= Το Trobalt υποδεικνύεται σε σχέση με τη θεραπεία του Ανθεκτικές μερικές κρίσεις επιληψίας με ή χωρίς δευτερεύουσα γενίκευση σε επιληπτικούς ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω, όταν οι άλλες κατάλληλες ενώσεις φαρμάκων έχουν αποδειχθεί ανεπαρκείς ή δεν έχουν γίνει ανεκτές ( CF. Reco Vidal "Epilepsie de l'adulte").

για να προχωρήσουμε περαιτέρω
= Στο Vidal.fr
Trobalt: Περιορισμός της ένδειξης λόγω αυξημένου κινδύνου χρωστικών τροποποιήσεων (2 Ιουλίου 2013)