Περίληψη
Excipient and Madient: Talc
Χρωματισμός (Filmulege): Διοξείδιο του τιτανίου
ίδρυση: Macrogol 6000, Eudragit NE 30 D, Polysorbate 80,= Νάτριο Carmellose, Simetone
CIP: 3400932031696
Μέθοδοι έρευνας: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
Μορφές και παρουσιάσεις |
COMPOSITION |
από το tablet | |
Penicillamine | 300 mg |
Ενδείξεις |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Ειδικές προειδοποιήσεις: | Διαχείριση με φάρμακο που μπορεί να προκαλέσει Aplasia του νωτιαίου μυελού.
Surveillance clinique étroite et biologique régulière : numération formule sanguine, y compris les plaquettes et protéinurie (surveillance hebdomadaire les premiers mois, puis bimensuelle) ; éventuellement recherche de sang dans les urines, dosage de la créatininémie.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου του Wilson, είναι επίσης απαραίτητο να παρακολουθείται η διαγραφή του πράσινου δακτυλίου του Kayser-Fleischer και η αύξηση της Cupruria που πρέπει να εξασφαλίσει αρνητική αξιολόγηση. Η επιδείνωση των νευρολογικών σημείων κατά τους πρώτους μήνες θεραπείας των νευρολογικών μορφών πρέπει να συζητήσει τη χρησιμότητα της συνέχισης αυτής της θεραπείας.
La survenue d'une dyspnée inexpliquée doit imposer l'arrêt du médicament et faire pratiquer un bilan radiographique et fonctionnel respiratoire.
Lorsqu'un traitement par les sels d'or a dû être arrêté pour effets indésirables, il est, par prudence, conseillé de ne commencer le traitement par la D-pénicillamine que 6 mois après la disparition de ces derniers.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Οι μελέτες που διεξήχθησαν στα ζώα τερατογόνο της d-πενικιλαμίνης σε σχέση με το σχηματισμό συνδετικού ιστού.
Επιδημιολογικών μελετών που διεξήχθησαν σε περιορισμένο εργατικό δυναμικό φαίνεται να προκαλεί μια πραγματική αλλά πολύ χαμηλή κακή επίδραση της d-πενικιλλαμίνης σε σύγκριση με έναν πληθυσμό που δεν έχει υποβληθεί σε αγωγή. Όταν δόθηκε D-penicillamine στη νόσο του Wilson, δεν βρέθηκε δυσπλασία. Η επικαλούμενη μονοπαθολογική υπόθεση που επικαλείται είναι η chélation, τότε η αποτοξίνωση της d-penicillamine από το δισθενές χαλκό.
Κατά συνέπεια, η χρήση της d-πενικιλλαμίνης θα προβλεφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν η ένδειξη είναι επιβλητική. Στην περίπτωση της νόσου του Wilson, η θεραπεία δεν πρέπει να σταματήσει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εκτός από αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται αποτελεσματική αντισύλληψη.
Η απέκκριση αυτού του προϊόντος στο γάλα δεν είναι γνωστή, συνιστάται η διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας με αυτό το φάρμακο.
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδοι ανάγνωσης | Διατήρηση: |
Durée de conservation : 3 ετών.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη. | I
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400932031696 (1976/98, RCP Rev 17.07.2023). |
Τιμή: | 19.04 ευρώ (30 δισκία). | 65% και συλλεκτικός συλλέκτης στην ένδειξη "θεραπεία της νόσου του Wilson". |
Remb Séc soc à 65 % et agréé Collect dans l'indication « Traitement de la maladie de Wilson ». | |
Non remb Séc soc et non agréé Collect dans les indications « Traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde », « Traitement de la cystinurie » et « Traitement de l'intoxication au plomb ». |