προ -οξειδίνη 0.12 % Sol P Bouch Boch

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).

Σε περίπτωση εμμονής των συμπτωμάτων πέραν των 5 ημερών ή/και του σχετικού πυρετού, η οδήγηση να επανεκτιμηθεί και να προβλεφθεί μια θεραπεία με αντιβιοτικά.

Αντιμετώπιση της θεραπείας σε περίπτωση διόγκωσης παρωτιδίων.

Μην βάζετε το προϊόν σε επαφή με τα μάτια ή τη μύτη.

Μην εισαγάγετε το προϊόν στον αγωγό ακοής.

• Ne pas laisser à la portée des enfants.
  
• Μην καταπιείτε.
  

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

για χρήση με προσοχή σε έγκυο ή θηλασμό, έλλειψη χρήσιμων κλινικών δεδομένων. | Μηχανές

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Η υπερβολική δόση δεν αναμένεται στις κανονικές συνθήκες για τη χρήση αυτού του διαλύματος σε λουτρό στο στόμα. | Χλωρεξειδίνη, έχουν αναφερθεί τα ακόλουθα εφέ: ατροφική γαστρίτιδα, οισοφαγική και ηπατικές βλάβες σε περίπτωση πολύ υψηλών δόσεων.

En cas d'ingestion orale accidentelle de chlorhexidine, les effets suivants ont été rapportés : gastrite atrophique, lésions œsophagiennes et hépatiques en cas de doses très élevées.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης στα παιδιά, λάβετε υπόψη την παρουσία αλκοόλ (0,1 g/mL). | ότι τα έκδοχα, τα οποία μπορούν να μειώσουν το επιληπτό όριο και το μόλυβδο, σε υπερβολικές δόσεις, σε περίπτωση τυχαίας από του στόματος κατάποση, νευρολογικά ατυχήματα σε παιδιά (τύπος σπασμών) και σε ηλικιωμένα άτομα (τύπος αναταραχής και σύγχυσης). Σεβαστείτε τη λειτουργία και τον τρόπο χορήγησης, τις δοσολογίες και τη διάρκεια της θεραπείας που συνιστάται (

En outre, cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, en cas d'ingestion orale accidentelle, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter le mode et la voie d'administration, les posologies et la durée de traitement préconisés ( CF δοσολογία και μέθοδος χορήγησης).

Μια τυχαία προβολή από οφθαλμική οδό διαλύματος χλωρεξιδίνης είναι πιθανό να προκαλέσει αλλοιώσεις του κερατοειδούς που απαιτούν εξειδικευμένες.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Όλα τα αποτελέσματα που ελήφθησαν στο πλαίσιο των τοξικολογικών μελετών σε διαφορετικά είδη ζωικών ειδών (τοξικότητα στην οξεία και επαναλαμβανόμενη χορήγηση, τη γονιδιοτοξικότητα, την καρκινογένεση, την καρκινογένεση, την καρκινογένεση, την τοξικότητα της καρκινογένεσης στις αναπαραγωγικές λειτουργίες) δεν υπογράμμισε ιδιαίτερα σημάδια τοξικότητας στους ανθρώπους.

Μετά τη χορήγηση από του στόματος χλωρεξειδίνης στο 20%, η οξεία τοξικότητα είναι χαμηλή, το DL50 σε ποντίκια και ο αρουραίος είναι μεταξύ 1000 και 3000 mg/kg. Αυτή η χαμηλή τοξικότητα εξηγείται από τη χαμηλή πεπτική απορρόφηση του δραστικού συστατικού, το οποίο βρίσκεται σε σχεδόν όλα σε κόπρανα. Μετά την ένεση IV, τα DL50s σε αυτά τα ίδια είδη είναι πολύ χαμηλότερα, μεταξύ 12 και 30 mg/kg. Σε επαναλαμβανόμενες χορηγήσεις (24 μήνες) σε ποντίκια (έως 230 mg/kg/ημέρα), δεν έχει παρατηρηθεί εκδήλωση τοξικότητας. Οι μελέτες της αναπαραγωγικής τοξικότητας, της μόνιμης και μεταγεννητικής τοξικότητας και της καρκινογένεσης δεν έχουν επισημάνει κανένα ειδικό τοξικό σημάδι χλωρεξειδίνης.

Σε ένα μοντέλο από του στόματος τσέπης του χάμστερ, ένα διάλυμα χλωρεξιδίνης 2% προκαλεί την εμφάνιση υπερπλασίας βλεννογόνου και λευοπλασίας στα ζώα, τότε ότι ένα διάλυμα 0,2% δεν προκαλεί τέτοια αποτελέσματα.

• Στο επίπεδο των ματιών, η εφαρμογή της χλωρεξειδίνης προκαλεί ασυνεπείς αλλοιώσεις του κερατοειδούς σε κουνέλι και γάτα, συγκέντρωση-αποτέλεσμα.
  
• Στο κολπικό επίπεδο, σε άμεση εφαρμογή στην τυμπανική κοιλότητα σε συγκεντρώσεις 0,05%, η χλωρεξειδίνη αποδεικνύεται ότι είναι ωτοτοξική σε Cobaye και Cat.
  
• Η αντίδραση της συνειδητοποίησης της χλωρεξειδίνης έχει παρατηρηθεί σε ορισμένα ζωικά μοντέλα σε ορισμένα ζωικά μοντέλα (ινδικό χοιρίδιο).
  
• Η εφαρμογή της χλωρεξειδίνης μπορεί να οδηγήσει σε καθυστέρηση στην επούλωση πληγών, ιδίως εάν ο τελευταίος αγγίζει έναν ιστό οστού.
  

Διάρκεια ανάγνωσης: 3 χρόνια.

+25 ° C.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.