Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Nausicalm 50 mg ενηλίκων Gél

= Δινεϋδρίτη 50 mg Gél (Nausicalm AD) Αντιγραφή!
Αγορά
Σύνθεση
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal
Gastro - Entero - Ηπατολογία> ναυτία και έμετο> | H1Antihistaminiques H1 ( Diménhydrate)
= ταξινόμηση ATC
= Αναπνευστικό σύστημα> αντιισταμινικό για συστηματική χρήση > Αντισταμινικά έχουν συστηματική χρήση> Αιθέρους Αμινοαλύλης ( denmenhydrate)
πεπτικό και μεταβολισμό
ουσία

Diménhydrinate

expitients
Σφαίρες Λύσεως,= Αμυρό καλαμποκιού,gomme laque, Povidone, Talc

Φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη

Χρωματισμός (κάψουλα):= Διοξείδιο του τιτανίου

Excipients à effet notoire :

een χωρίς όριο δόσης: σακχαρόζη

Παρουσίαση
Nausicalm 50 mg ενηλίκων ενηλίκων PLQ/14

CIP: 3400933594923 |

Μέθοδοι ανοίγματος: Πριν από το άνοιγμα: για 4 χρόνια

Αγορά
Πηγή: RCP της 08/01/2025
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Κογκρέσο. | Θερμοδιαστασμένο.

14 gélules sous plaquette thermoformée.

Σύνθεση

για κάψουλα :

Domenhydrate : 50  mg | Περιβρήες επίδραση: σακχαρόζη

Excipient à effet notoire : saccharose


Έκδορα:

ουδέτερο μέγεθος κόκκων 30 (σακχαρόζη 75 τοις εκατό, άμυλο 25 τοις εκατό), κόμμι λακατρίδας, πολυβιδόνη Excipient, τάλκης.


Ενδείξεις

  • Traitement symptomatique de courte durée des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre.
  • Πρόληψη και θεραπεία του κακού μεταφορών.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο | Προφυλάξεις για χρήση

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ειδικές προειδοποιήσεις

Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη και δυσαπορρόφηση γαλακτόζης ή έλλειμμα επιτυχίας/ισομαλτικής.

προφυλάξεις για χρήση

από τη σύνεση, μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε περίπτωση βρογχικού άσθματος. | Το dimenhydrinate πρέπει να χρησιμοποιείται με σύνεση:

Le dimenhydrinate doit être utilisé avec prudence :

  • στο ηλικιωμένο υποκείμενο που παρουσιάζει:
    • μεγαλύτερη ευαισθησία στην ορθοστατική υπόταση, σε ζάλη και καταστολή,
    • une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),
    • Μια πιθανή υπερτροφία του προστάτη.
  • στις σοβαρές ηπατικές και/ή νεφρικές ανεπάρκειες συσσώρευσης.

Οι προφυλάξεις πρέπει να λαμβάνονται σε περίπτωση συσχέτισης με ορισμένα ωτοτοξικά αντιβιοτικά, το denmenhydrate που μπορεί να κρύψει τα συμπτώματα μιας ωοτοξικότητας.

Η λήψη αλκοολούχων ποτών και φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ (βλ. Ενότητα Οι αλληλεπιδράσεις || Η θεραπεία αποθαρρύνεται έντονα. και/ή το φαρμακείο. == Οι μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα τερατογενές αποτέλεσμα.) pendant le traitement est fortement déconseillée.

Le risque d'abus et de pharmacodépendance est faible. Toutefois, des cas d'abus et de pharmacodépendance ont été rapportés principalement chez des adolescents ou des jeunes adultes à des fins récréatives et/ou chez des patients souffrant de troubles psychotiques ou ayant des antécédents d'abus et/ou de pharmacodépendance.

La survenue de signes ou symptômes évoquant un usage abusif du dimenhydrinate doit faire l'objet d'une surveillance attentive.


INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Στην κλινική, η χρήση του denmenhydrate κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης δεν αποκάλυψε προφανώς κανένα συγκεκριμένο κακοποιητικό ή εμβρυοειδικό αποτέλεσμα μέχρι σήμερα. Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Στα νεογέννητα των μητέρων που αντιμετωπίστηκαν μακροπρόθεσμα με ισχυρές δοσολογίες μιας αντιχολινεργικής αντιισταμίνης, έχουν σπάνια περιγραφούν πεπτικά σημάδια που συνδέονται με τις ιδιότητες της ατροπίνης (κοιλιακή διάταση, ο ειλεός δεν καθυστέρησε, καθυστέρηση στην εκπομπή, διαδρομή de l'aps, tachycardies, νευρολογικές διαταραχές ...).

Κατά συνέπεια, η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Νεογέννητος.

Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.

Θηλασμός

Η χρήση αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού (το denmenhydrate πηγαίνει στο μητρικό γάλα).


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Η προσοχή καλείται, ειδικά στους οδηγούς οχημάτων και στις μηχανές, στο Κίνδυνοι υπνηλίας Συνδεδεμένο με τη χρήση αυτού του φαρμάκου.

Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.


= ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Surdosage

στα παιδιά

Τα κυρίαρχα σημάδια περιλαμβάνουν διέγερση με αναταραχή, ψευδαισθήσεις, ασυνέπεια και σπασμούς. Οι σταθερές και διασταλμένες μαθητές, η ερυθρότητα των ενσωματωμένων (προσώπου) και η υπερθερμία είναι συχνές σημάδια. Η φάση του τερματικού συνοδεύεται από ένα κώμα που επιδεινώνεται με μια καρδιωτική κατάρρευση. Ο θάνατος μπορεί να συμβεί εντός 2 έως 98 ωρών.

σε ενήλικες

Η κατάθλιψη και το κώμα μπορούν να προηγούνται μιας φάσης διέγερσης και σπασμών. Ο πυρετός και η ερυθρότητα των ενόχλησης είναι πιο σπάνιοι.

Συμπτωματική θεραπεία σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον.


Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γραφείο Διατήρησης

4 χρόνια.


συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.


Προφυλάξεις Ondsliking για εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400933594923 (PLQ/14).
= Κανένα retese sec soc.
Εργαστήριο

Τα εργαστήρια Brothier
41, Rue de Neuilly. 92735 Nanterre CDX
Tel: 01 56 38 30 00
Φαξ: 01 47 25 58
Ιστοσελίδα: http://www.brothier.com

e-mail: [email protected] || 8888 == Τηλ (Πράσινο N °)
Tél (n° Vert) : 08 00 35 53
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Δείτε τις ειδήσεις που σχετίζονται
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - Cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική