Biltricide 600 mg CP Pellic Quadrisec

Περίληψη

Document de référence

γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (1)

ένδειξη (Πηγή: Επιτροπή διαφάνειας)	SMR
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από το Biltridge παραμένει σημαντική στην ένδειξη της AMM.	ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ 20/01/2016 Η γνώμη έχει

Σύνθεση

== Φαρμακοθεραπευτική Vidal

Douves | ( ( praziquantel) || 488

Infectiologie - Parasitologie>= Συστηματικοί αντιπαρασιτικοί> Αντικελμινθικοί > Bilharzies ( Praziquantel)

ταξινόμηση ATC

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα> Anthelmints > Αντιμάτια> Δημιουργεί de la quinoleine και φαινόμενα ( praziquantel)

ουσία

Praziquantel

Έκδορα

= Αμυρό καλαμποκιού, Povidone, Laulylsulfate νάτριο, μικροκρεσταλλική κυτταρίνη, Stearate Magsium

pelliculage : Hypromellose, Macrogol 4000

Χρωματισμός (ταινία):= Διοξείδιο του τιτανίου

Παρουσίαση

Biltricide 600 mg CPR FL/6

CIP: 3400932513819

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 4 ετών

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

= Φιαλίδιο του 6.

Σύνθεση

	P CP
Praziquantel (DCI)	600 mg

Έκδορα:= καλαμποκιού, εκδίκαση πολυβιδόνης, νάτριο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, πολυοξυαιθυλενογλυκόλη 4000, διοξείδιο τιτανίου.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δισκίο, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο". Intercalatum, Schistosoma Jausoni, Schistosoma Manssoni;

INDICATIONS

Infestations parasitaires par les trématodes dont :

bilharzioses : Schistosoma haematobium, Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni ;
distomatoses : Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :

Bilharziose en phase d'invasion :: Le praziquantel est inactif sur les Schistosomules Κατά τη διάρκεια της φάσης εισβολής. Αυτές οι αντιδράσεις μπορούν να οδηγήσουν σε μυοκαρδίτιδα, εγκεφαλίτιδα και πνευμονικές επιπλοκές που μπορούν να φέρουν σε λειτουργία τη ζωτική πρόγνωση του ασθενούς.

Κίνδυνος διαταραχών του νευρικού συστήματος:: Όταν ανιχνεύεται σχιστοσωμίαση ή απόσταση σε ασθενείς που ζουν ή προέρχονται από περιοχές όπου η κυστακοποίηση είναι ενδημική, για να νοσηλευτεί τον ασθενή κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Λόγω της δραστηριότητάς του στις προνύμφες του Taenia solium, το praziqutel μπορεί να επιδεινώσει μια πιθανή οφθαλμική κυστικόζη ή μια συμμετοχή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Το Praziquantel μπορεί να επιδεινώσει τις διαταραχές από το κεντρικό νευρικό σύστημα λόγω σχιστοσωμίας, παραγωνιμώσεως ή κυστοποιίας σε Taenia Solum και πρέπει, κατά κανόνα, να μην χορηγηθεί σε ασθενείς με ιστορικό επιληψίας ή/και να παρουσιάζουν σημάδια δυνητικού κεντρικού συστήματος ότι υποδόρια οζίδια που προκαλούν ένα cyticerco.

Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού:: Κατά τη διάρκεια θεραπείας praziquantel, πρέπει να παρακολουθούνται ασθενείς με διαταραχές καρδιακού ρυθμού ή με ιστορικό διαταραχών ρυθμού.

Νεφρική ανεπάρκεια:: στο βαθμό που το 80% του praziquantel και των μεταβολιτών του εκκρίνεται νεφρική οδός, η απέκκριση θα μπορούσε να καθυστερήσει σε νεφρική ανεπάρκεια.

Ηπατική ανεπάρκεια και ηπατοσπλενική Bilharzia:: Το Praziquell θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε περίπτωση σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας και σε ασθενείς με ηπατοσκλογονική σχιστοσωμίαση. Πράγματι, μπορούν να παρατηρηθούν σημαντικά υψηλότερες και επίμονες συγκεντρώσεις αίματος μη μεταβολισμένου prazincantel λόγω της μείωσης του μεταβολισμού του ήπατος του praziquantel, με αποτέλεσμα την επέκταση του χρόνου ημίσειας ζωής του στο πλάσμα.

Πληροφορίες σχετικά με τους έκδοχα:: Αυτό το φάρμακο περιέχει δισκίο λιγότερο από 1 mmol (23 mg), δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς".

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα εμβρυοτοξικό ή τερατογόνο αποτέλεσμα. Τα δεδομένα που αναφέρθηκαν στη βιβλιογραφία αναφέρουν μεγάλο αριθμό γυναικών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία χωρίς επιβλαβές αποτέλεσμα.

των αναλύσεων που δημοσιεύθηκαν από την ΠΟΥ ΠΟΥ ΣΤΗΝ ΠΟΥ ΟΡΟ/ΚΙΝΔΥΝΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΟΥ, σε περιοχές όπου η σχιστοσωμία και η ελλιπή με ηρεμική μετάδοση είναι ενδημικά, έχουν αποκαλύψει ότι τα πλεονεκτήματα της θεραπείας των γυναικών αναπαραγωγής ή εγκυμοσύνης. και αυτό του παιδιού τους. Το πλεονέκτημα της θεραπείας μιας εγκύου γυναίκας περιλαμβάνει μείωση της μητρικής αναιμίας, βελτίωση του βάρους γέννησης και την επιβίωση του νεογέννητου. Κατά συνέπεια, το praziquantel μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν αυτό είναι κλινικά δικαιολογημένο.

Θηλασμός:

Το Praziquantel απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα στο 0,0008% της δόσης που χορηγείται στη μητέρα.

Η πιθανότητα ενός φαρμακολογικού αποτελέσματος στο στήθος που προσδιορίζεται.

Κατά τη διάρκεια μιας σύντομης θεραπείας, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται την ημέρα της θεραπείας καθώς και τις επόμενες 24 ώρες.

Γονιμότητα:

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη γονιμότητα.

praziquel δεν έχει δείξει καμία επίδραση στη γονιμότητα κατά τη διάρκεια των μελετών το ζώο.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Το Biltridic έχει μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται ότι οι δυσμενείς επιπτώσεις όπως η ζάλη, η ζάλη ή η υπνηλία μπορούν να συμβούν μετά τη λήψη του praziqutel. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο συνιστάται να αποφεύγεται η οδήγηση οχημάτων και η χρήση μηχανών για τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια των 24 ωρών μετά τη στάση του ( CF ανεπιθύμητες επιδράσεις).

outpses ανεπιθύμητες

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Overdosage

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Μέθοδοι διατήρησης

Χρόνος αναφοράς:: 4 ετών.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις. Φόρτωση

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

Λίστα I

AMM	3400932513819 (1981, RCP Rev 18.03.2022).

1983. || 849


Τιμή:	22,16 ευρώ (6 δισκία). \| Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Bayer Healthcare SAS
1, Rue Claude-Bernard. 59000 Lille
Πρότυπο: Tel: 03 28 16 34 00
= Πληροφορίες για ιατρούς και φαρμακοεπαγρύπνηση:
Τηλ (Πράσινο N °): 08 00 87 54 54
https: //www.bayer.fr
Δείτε το εργαστήριο αρχείου